Estructura molecular de C646, Número CAS: 328968-36-1
C646 (CAS 328968-36-1)
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Nombres Alternativos:
4-[4-[[5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]benzoic acid
Solicitud:
C646 es un inhibidor selectivo de p300, CBP, histonas H3 y H4
Número de CAS:
328968-36-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
445.42
Fórmula Molecular:
C24H19N3O6
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El C646 es un compuesto utilizado en la investigación bioquímica, en particular como herramienta para estudiar la regulación de la expresión génica. Actúa como inhibidor selectivo de p300, una enzima histona acetiltransferasa, que desempeña un papel crítico en la acetilación de histonas, afectando a la estructura de la cromatina y a la transcripción de genes. Al inhibir esta enzima, el C646 permite a los investigadores estudiar las consecuencias de la reducción de la acetilación de histonas en la actividad génica y los procesos celulares. En biología molecular, el compuesto se aplica para estudiar el mecanismo de las modificaciones epigenéticas y su efecto en diversas vías de señalización. Además, el C646 se utiliza en el campo de la biología celular para explorar el impacto de estos cambios epigenéticos en la diferenciación y proliferación celular. La utilidad del compuesto se extiende al examen de los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con p300, lo que permite comprender mejor su función y regulación.
C646 (CAS 328968-36-1) Referencias
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- El C646 modula la respuesta inflamatoria y la actividad antibacteriana de los macrófagos. | Fang, F., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 74: 105736. PMID: 31302452
- Efectos del inhibidor de la histona acetilasa C646 sobre el crecimiento y la diferenciación de células madre derivadas de tejido adiposo. | Wang, Z., et al. 2021. Cell Cycle. 20: 392-405. PMID: 33487075
- C646 inhibe las proteínas relacionadas con el ciclo celular G2/M y potencia los efectos antitumorales en el cáncer de páncreas. | Ono, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10078. PMID: 33980911
- El C646 protege contra el modelo de colitis inducida por DSS al atacar el inflamasoma NLRP3. | Xu, X., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 707610. PMID: 34322027
- El inhibidor de la acetiltransferasa P300 C646 favorece la translocación a la membrana del sustrato proteico del receptor de insulina y la interacción con el receptor de insulina. | Peng, J., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101621. PMID: 35074429
Inhibidor de:
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4632411B12Rik, ACTR6, ASCL2, Brpf1, C11orf41_D430041D05Rik, C87499, C87977, CARM1, CDY, CECR2, Chromodomain Helicase DNA binding protein (CHD), DUB1, ECOP, EG240038, EG278167, EG434727, EG625480, ELL, ELL2, EPC1, ephrin-B1, Esa1, Ets-1, Fbxw21, HAT1, HDA2, Histone cluster 1 H1T, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H3C, Histone H2BM, Histone H3.3B, HKDC1, INTS4, Josephin-3, Khdc1b, L3MBTL3, LRRC4B, LRRC8E, MacroH2A, MacroH2A1, Mad 1, MEAF6, Med19, megalin, Miz-1, MORF4L1, Mot1, MRG15, Mxi1, Myocardin, NAT-12, NDRG2, p300, PARG, Peregrin, periphilin 1, PHF7, Pinin, POLR2D, PRDM14, Rad21, Rad23B, RNF20, RPRD2, RTF1, SA-2, SENP2, SETD6, SIV-1 Nef, SLUG, Smurf2, SSU72, STH1, StIP1, TAF II p135, TAF9A, Tctex1D1, TLE4, YAF2, Zfp874, ZNF226, ZNF408, y ZNF620.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
C646, 10 mg | sc-364452 | 10 mg | $260.00 | |||
C646, 50 mg | sc-364452A | 50 mg | $925.00 |