A LPLUNC4, pertencente à família de proteínas PLUNC (Palate, Lung, and Nasal Epithelium Carcinoma Associated), desempenha um papel fundamental nos mecanismos de defesa inata do trato respiratório. Este grupo de proteínas é segregado predominantemente nos epitélios nasal, oral e pulmonar, contribuindo para a imunidade da mucosa através da interação com agentes patogénicos, influenciando a viscosidade e as propriedades de superfície das secreções da mucosa e, possivelmente, apresentando actividades antimicrobianas directas. A função da LPLUNC4 é crucial na manutenção do equilíbrio do ambiente do trato respiratório, proporcionando uma defesa não específica contra uma vasta gama de agentes patogénicos que desafiam constantemente as barreiras da mucosa. A inibição da LPLUNC4 pode levar ao comprometimento da defesa da mucosa, tornando o trato respiratório mais suscetível a infecções e ao estabelecimento de agentes patogénicos causadores de doenças.
Os mecanismos subjacentes à inibição da LPLUNC4 podem ser multifacetados, envolvendo interacções directas que bloqueiam a função da proteína ou vias indirectas que reduzem a sua expressão ou secreção. Essa inibição pode ser mediada pela ação de enzimas específicas derivadas de agentes patogénicos que clivam ou modificam de outra forma a LPLUNC4, tornando-a inativa. Em alternativa, certos agentes patogénicos podem empregar estratégias de evasão que interferem com a regulação transcricional da LPLUNC4, conduzindo a níveis reduzidos da proteína. Além disso, as alterações no microambiente do trato respiratório, como as induzidas pela inflamação crónica ou pela exposição a substâncias tóxicas, podem afetar negativamente a expressão ou a estabilidade da LPLUNC4. A compreensão das condições e dos factores que inibem a LPLUNC4 é essencial para elucidar a dinâmica complexa das interacções entre o hospedeiro e o agente patogénico e a manutenção da imunidade da mucosa. O conhecimento destes mecanismos inibitórios pode fornecer informações valiosas para o desenvolvimento de estratégias destinadas a reforçar as defesas da mucosa e a reduzir o risco de infecções respiratórias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que visa seletivamente a quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade e travando a proliferação de células cancerígenas na leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR, impedindo assim o crescimento e a divisão celular nos cancros do pulmão com mutações EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, que desempenham papéis cruciais na angiogénese tumoral e na proliferação celular, o que o torna eficaz contra vários tipos de cancro. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib é um inibidor seletivo da quinase BRAF, que visa especificamente o BRAF com mutação V600E, suprimindo a via de sinalização da MAP quinase nas células do melanoma. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da poli(ADP-ribose) polimerase (PARP), que impede a reparação do ADN em células cancerígenas com mutações BRCA, levando à instabilidade genómica e à morte celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O Ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que bloqueia a sinalização BTK nas células B, oferecendo eficácia para os tumores malignos das células B como CLL e MCL. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
O CH5424802 é um inibidor da ALK concebido para combater o cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo (NSCLC), visando a cinase ALK, inibindo assim a sinalização oncogénica. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
O rucaparib é outro inibidor da PARP que impede os processos de reparação do ADN nas células cancerígenas, sendo particularmente eficaz no cancro do ovário com mutações BRCA. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida actua como um potente inibidor dos receptores de androgénios, interrompendo as vias de sinalização dos androgénios nas células cancerígenas da próstata, inibindo assim o seu crescimento. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 é um inibidor seletivo do linfoma-2 de células B (BCL-2) que promove a apoptose em tumores malignos de células B, bloqueando os efeitos anti-apoptóticos das proteínas BCL-2. |