Date published: 2025-9-10

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LPLUNC4 Inibidores

Os inibidores comuns do LPLUNC4 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Vemurafenib CAS 918504-65-1 e o Olaparib CAS 763113-22-0.

A LPLUNC4, pertencente à família de proteínas PLUNC (Palate, Lung, and Nasal Epithelium Carcinoma Associated), desempenha um papel fundamental nos mecanismos de defesa inata do trato respiratório. Este grupo de proteínas é segregado predominantemente nos epitélios nasal, oral e pulmonar, contribuindo para a imunidade da mucosa através da interação com agentes patogénicos, influenciando a viscosidade e as propriedades de superfície das secreções da mucosa e, possivelmente, apresentando actividades antimicrobianas directas. A função da LPLUNC4 é crucial na manutenção do equilíbrio do ambiente do trato respiratório, proporcionando uma defesa não específica contra uma vasta gama de agentes patogénicos que desafiam constantemente as barreiras da mucosa. A inibição da LPLUNC4 pode levar ao comprometimento da defesa da mucosa, tornando o trato respiratório mais suscetível a infecções e ao estabelecimento de agentes patogénicos causadores de doenças.

Os mecanismos subjacentes à inibição da LPLUNC4 podem ser multifacetados, envolvendo interacções directas que bloqueiam a função da proteína ou vias indirectas que reduzem a sua expressão ou secreção. Essa inibição pode ser mediada pela ação de enzimas específicas derivadas de agentes patogénicos que clivam ou modificam de outra forma a LPLUNC4, tornando-a inativa. Em alternativa, certos agentes patogénicos podem empregar estratégias de evasão que interferem com a regulação transcricional da LPLUNC4, conduzindo a níveis reduzidos da proteína. Além disso, as alterações no microambiente do trato respiratório, como as induzidas pela inflamação crónica ou pela exposição a substâncias tóxicas, podem afetar negativamente a expressão ou a estabilidade da LPLUNC4. A compreensão das condições e dos factores que inibem a LPLUNC4 é essencial para elucidar a dinâmica complexa das interacções entre o hospedeiro e o agente patogénico e a manutenção da imunidade da mucosa. O conhecimento destes mecanismos inibitórios pode fornecer informações valiosas para o desenvolvimento de estratégias destinadas a reforçar as defesas da mucosa e a reduzir o risco de infecções respiratórias.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que visa seletivamente a quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade e travando a proliferação de células cancerígenas na leucemia mieloide crónica (LMC).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR, impedindo assim o crescimento e a divisão celular nos cancros do pulmão com mutações EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib inibe várias cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, que desempenham papéis cruciais na angiogénese tumoral e na proliferação celular, o que o torna eficaz contra vários tipos de cancro.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

O Vemurafenib é um inibidor seletivo da quinase BRAF, que visa especificamente o BRAF com mutação V600E, suprimindo a via de sinalização da MAP quinase nas células do melanoma.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

O olaparib é um inibidor da poli(ADP-ribose) polimerase (PARP), que impede a reparação do ADN em células cancerígenas com mutações BRCA, levando à instabilidade genómica e à morte celular.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O Ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que bloqueia a sinalização BTK nas células B, oferecendo eficácia para os tumores malignos das células B como CLL e MCL.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

O CH5424802 é um inibidor da ALK concebido para combater o cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo (NSCLC), visando a cinase ALK, inibindo assim a sinalização oncogénica.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

O rucaparib é outro inibidor da PARP que impede os processos de reparação do ADN nas células cancerígenas, sendo particularmente eficaz no cancro do ovário com mutações BRCA.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

A enzalutamida actua como um potente inibidor dos receptores de androgénios, interrompendo as vias de sinalização dos androgénios nas células cancerígenas da próstata, inibindo assim o seu crescimento.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

O ABT-199 é um inibidor seletivo do linfoma-2 de células B (BCL-2) que promove a apoptose em tumores malignos de células B, bloqueando os efeitos anti-apoptóticos das proteínas BCL-2.