LPLUNC4, das zur PLUNC-Familie (Palate, Lung, and Nasal Epithelium Carcinoma Associated) von Proteinen gehört, spielt eine zentrale Rolle bei den angeborenen Abwehrmechanismen der Atemwege. Diese Gruppe von Proteinen wird vorwiegend in den Nasen-, Mund- und Lungenepithelien sezerniert und trägt zur Schleimhautimmunität bei, indem sie mit Krankheitserregern interagiert, die Viskosität und die Oberflächeneigenschaften der Schleimhautsekrete beeinflusst und möglicherweise direkte antimikrobielle Aktivitäten aufweist. Die Funktion von LPLUNC4 ist von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts des Atemwegsmilieus und bietet eine unspezifische Abwehr gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern, die die Schleimhautbarrieren ständig herausfordern. Die Hemmung von LPLUNC4 könnte zu einer Beeinträchtigung der Schleimhautabwehr führen, wodurch die Atemwege anfälliger für Infektionen und die Ansiedlung von Krankheitserregern werden.
Die Mechanismen, die der Hemmung von LPLUNC4 zugrunde liegen, können vielfältig sein. Sie umfassen entweder direkte Wechselwirkungen, die die Funktion des Proteins blockieren, oder indirekte Wege, die seine Expression oder Sekretion verringern. Eine solche Hemmung könnte durch die Wirkung spezifischer, vom Erreger stammender Enzyme vermittelt werden, die LPLUNC4 spalten oder anderweitig modifizieren, so dass es inaktiv wird. Alternativ könnten bestimmte Krankheitserreger Umgehungsstrategien anwenden, die die Transkriptionsregulierung von LPLUNC4 stören, was zu einem verringerten Proteingehalt führt. Darüber hinaus könnten sich Veränderungen in der Mikroumgebung des Respirationstrakts, wie sie durch chronische Entzündungen oder die Exposition gegenüber toxischen Substanzen hervorgerufen werden, negativ auf die Expression oder Stabilität von LPLUNC4 auswirken. Das Verständnis der Bedingungen und Faktoren, die LPLUNC4 hemmen, ist für die Aufklärung der komplexen Dynamik von Wirt-Pathogen-Interaktionen und der Aufrechterhaltung der Schleimhautimmunität von wesentlicher Bedeutung. Ein Einblick in diese Hemmmechanismen könnte wertvolle Informationen für die Entwicklung von Strategien zur Stärkung der Schleimhautabwehr und zur Verringerung des Risikos von Atemwegsinfektionen liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der selektiv auf die BCR-ABL-Kinase abzielt, ihre Aktivität hemmt und die Vermehrung von Krebszellen bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) stoppt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Hemmstoff des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der die Tyrosinkinase-Aktivität des EGFR blockiert und dadurch das Zellwachstum und die Zellteilung bei EGFR-mutiertem Lungenkrebs hemmt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF-Kinasen und VEGFR, die bei der Angiogenese und Zellproliferation von Tumoren eine entscheidende Rolle spielen, und ist daher bei verschiedenen Krebsarten wirksam. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib ist ein selektiver Hemmer der BRAF-Kinase, der speziell auf das V600E-mutierte BRAF abzielt und den MAP-Kinase-Signalweg in Melanomzellen unterdrückt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen mit BRCA-Mutationen verhindert, was zu genomischer Instabilität und Zelltod führt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Hemmer, der die BTK-Signalübertragung in B-Zellen blockiert und damit bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie CLL und MCL wirksam ist. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
CH5424802 ist ein ALK-Inhibitor, der zur Bekämpfung von ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt wurde, indem er auf die ALK-Kinase abzielt und so die onkogene Signalübertragung hemmt. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib ist ein weiterer PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturprozesse in Krebszellen behindert und besonders wirksam bei Eierstockkrebs mit BRCA-Mutationen ist. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Enzalutamid wirkt als starker Androgenrezeptor-Hemmer, der die Androgen-Signalwege in Prostatakrebszellen unterbricht und dadurch deren Wachstum hemmt. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 ist ein selektiver B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Inhibitor, der die Apoptose bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen fördert, indem er die anti-apoptotische Wirkung von BCL-2-Proteinen blockiert. | ||||||