LPLUNC4 属于 PLUNC(腭、肺和鼻上皮癌相关)蛋白家族,在呼吸道的先天防御机制中发挥着关键作用。这组蛋白主要在鼻腔、口腔和肺部上皮细胞中分泌,通过与病原体相互作用、影响粘膜分泌物的粘度和表面特性以及可能表现出的直接抗菌活性来促进粘膜免疫。LPLUNC4 的功能对于维持呼吸道环境的平衡至关重要,它提供了一种非特异性防御机制,抵御不断挑战粘膜屏障的各种病原体。抑制 LPLUNC4 可导致粘膜防御功能受损,使呼吸道更容易受到感染和致病病原体的感染。
抑制 LPLUNC4 的机制可能是多方面的,既可能涉及阻断蛋白质功能的直接相互作用,也可能涉及减少其表达或分泌的间接途径。这种抑制可能是通过特定病原体衍生酶的作用介导的,这些酶会裂解或以其他方式修饰 LPLUNC4,使其失去活性。另外,某些病原体可能会采用逃避策略,干扰 LPLUNC4 的转录调控,导致蛋白质水平降低。此外,呼吸道微环境的变化,如慢性炎症或接触有毒物质引起的微环境变化,也会对 LPLUNC4 的表达或稳定性产生负面影响。了解抑制 LPLUNC4 的条件和因素对于阐明宿主与病原体相互作用的复杂动态和维持粘膜免疫至关重要。深入了解这些抑制机制可为制定加强粘膜防御和降低呼吸道感染风险的策略提供有价值的信息。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可选择性地靶向 BCR-ABL 激酶,抑制其活性,阻止慢性髓性白血病(CML)中癌细胞的增殖。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可阻断 EGFR 的酪氨酸激酶活性,从而抑制 EGFR 突变肺癌的细胞生长和分裂。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种激酶,包括 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR),这些激酶在肿瘤血管生成和细胞增殖过程中发挥着重要作用,因此索拉非尼能有效对抗各种癌症。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
维莫非尼是一种 BRAF 激酶选择性抑制剂,专门针对 V600E 突变的 BRAF,抑制黑色素瘤细胞中的 MAP 激酶信号通路。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,可阻止 BRCA 基因突变的癌细胞进行 DNA 修复,导致基因组不稳定和细胞死亡。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可阻断 B 细胞中的 BTK 信号传导,对 CLL 和 MCL 等 B 细胞恶性肿瘤有效。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
CH5424802 是一种 ALK 抑制剂,旨在通过靶向 ALK 激酶,抑制致癌信号传导,从而防治 ALK 阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC)。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib 是另一种 PARP 抑制剂,可阻碍癌细胞的 DNA 修复过程,对 BRCA 基因突变的卵巢癌尤其有效。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
恩杂鲁胺是一种强效雄激素受体抑制剂,能破坏前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,从而抑制其生长。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 是一种选择性 B 细胞淋巴瘤-2(BCL-2)抑制剂,可通过阻断 BCL-2 蛋白的抗凋亡作用促进 B 细胞恶性肿瘤的细胞凋亡。 |