Date published: 2025-9-5

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ABT-199 (CAS 1257044-40-8)

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Nombres Alternativos:
ABT-199 is also known as GDC-0199.
Solicitud:
ABT-199 es un mimético de BH3 y un inhibidor selectivo de Bcl-2 con una afinidad subnanomolar Ki de <0,01 nM.
Número de CAS:
1257044-40-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
868.44
Fórmula Molecular:
C45H50ClN7O7S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ABT-199 se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en su papel como diana de las proteínas del linfoma de células B 2 (BCL-2). Este compuesto se utiliza en estudios que investigan los mecanismos de apoptosis en células cancerosas, donde actúa inhibiendo selectivamente BCL-2, promoviendo la muerte celular en células tumorales y preservando las células sanas. Las investigaciones con ABT-199 suelen tener por objeto comprender sus efectos en las vías celulares que conducen a la supervivencia y proliferación de las células cancerosas. Además, el ABT-199 se utiliza en estudios que examinan su potencial para mejorar la eficacia de otras estrategias de investigación del cáncer. Por otra parte, las investigaciones sobre la especificidad y la afinidad de unión del ABT-199 permiten comprender mejor el diseño de herramientas más eficaces para la investigación del cáncer.


ABT-199 (CAS 1257044-40-8) Referencias

  1. ABT-199, un inhibidor potente y selectivo de BCL-2, consigue una actividad antitumoral sin afectar a las plaquetas.  |  Souers, AJ., et al. 2013. Nat Med. 19: 202-8. PMID: 23291630
  2. ABT-199: apuntando a BCL-2.  |  Davids, MS. and Letai, A. 2013. Cancer Cell. 23: 139-41. PMID: 23410971
  3. La inhibición de la familia Bcl-2 sensibiliza las células de cáncer de próstata humano al docetaxel y promueve una apoptosis inesperada bajo la inhibición de la caspasa-9.  |  Tamaki, H., et al. 2014. Oncotarget. 5: 11399-412. PMID: 25333266
  4. El inhibidor de BCL2 ABT-199 y el inhibidor de BCL2L1 WEHI-539 promueven coordinadamente la degradación de MCL1 mediada por NOXA en células de leucemia humana.  |  Chiou, JT., et al. 2022. Chem Biol Interact. 361: 109978. PMID: 35561756
  5. La diferenciación eritroide/megacariocítica confiere dependencia de BCL-XL y resistencia a venetoclax en la leucemia mieloide aguda.  |  Kuusanmäki, H., et al. 2023. Blood. 141: 1610-1625. PMID: 36508699
  6. Predictores de la respuesta al tratamiento con venetoclax más agente hipometilante y de la supervivencia en la neoplasia mieloproliferativa en fase blástica.  |  Gangat, N., et al. 2022. Haematologica.. PMID: 36519330
  7. Efecto antitumoral del conjugado anticuerpo-fármaco ASP1235 dirigido a la tirosina cinasa 3 similar a Fms con venetoclax más azacitidina en un modelo de ratón de xenoinjerto de leucemia mieloide aguda.  |  Tsuzuki, H., et al. 2022. Oncotarget. 13: 1359-1368. PMID: 36537913
  8. Esplenomegalia persistente debida a angiomatosis de células litorales en la enfermedad residual mínima indetectable inducida por venetoclax de la leucemia linfocítica crónica.  |  Cellini, A., et al. 2023. Ann Hematol. 102: 681-682. PMID: 36542103
  9. La señalización JAK-STAT moldea la respuesta NF-κB en la LLC hacia la sensibilidad o resistencia a venetoclax a través de Bcl-XL.  |  Haselager, MV., et al. 2022. Mol Oncol.. PMID: 36550750
  10. El silencio de miR-182 inducido por hipermetilación del ADN se dirige a BCL2 y HOXA9 para facilitar la autorrenovación de la célula madre de la leucemia, acelerar la progresión de la leucemia mieloide aguda y determinar la sensibilidad del inhibidor de BCL2 venetoclax.  |  Ye, S., et al. 2023. Theranostics. 13: 77-94. PMID: 36593968

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

ABT-199, 1 mg

sc-472284
1 mg
$116.00

ABT-199, 5 mg

sc-472284A
5 mg
$330.00

ABT-199, 10 mg

sc-472284B
10 mg
$510.00

ABT-199, 100 mg

sc-472284C
100 mg
$816.00

ABT-199, 3 g

sc-472284D
3 g
$1632.00