Molekülstruktur von Rucaparib, CAS-Nummer: 283173-50-2
Rucaparib (CAS 283173-50-2)
Alternative Namen:
8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-6H-pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
CAS Nummer:
283173-50-2
Molekulargewicht:
323.4
Summenformel:
C19H18FN3O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Rucaparib (CAS 283173-50-2) Literaturhinweise
- PARP-Inhibitoren bei metastasiertem Prostatakrebs: Eine umfassende systematische Überprüfung und Meta-Analyse der vorhandenen Beweise. | Ditonno, F., et al. 2024. Clin Genitourin Cancer. 22: 402-412.e17. PMID: 38281877
- Identifizierung der unterschiedlichen biologischen Aktivität und Synergie zwischen dem PARP-Inhibitor Rucaparib und seinem Hauptmetaboliten. | Hu, H., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 973-988.e4. PMID: 38335967
- Eine Phase-II-Studie zur Rucaparib-Monotherapie bei nicht metastasierendem, hormonsensitivem Prostatakrebs, bei dem der Genotyp 'BRCAness' nachgewiesen wurde (ROAR). | Sahu, KK., et al. 2024. Oncologist. 29: 450-e725. PMID: 38452035
- ClonoScreen3D - Eine neuartige 3-dimensionale klonogene Screening-Plattform zur Identifizierung von Radiosensibilisatoren für Glioblastome. | Jackson, MR., et al. 2024. Int J Radiat Oncol Biol Phys.. PMID: 38493899
- Die duale Behandlung mit IB-DNQ und Rucaparib verändert die Zellzyklusregulation und die DNA-Reparatur in dreifach negativen Brustkrebszellen. | Runnebohm, AM., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38798459
- Die Geschichte der kürzlich zurückgezogenen Indikationen für die Behandlung von Eierstockkrebs mit drei PARP-Inhibitoren in den USA und Europa: Lehren für den beschleunigten Zulassungsprozess. | Shahzad, M., et al. 2024. J Pharm Policy Pract. 17: 2351003. PMID: 38841118
- Die Wirksamkeit und Sicherheit von PARP-Inhibitoren bei mCRPC mit HRR-Mutation in der Zweitlinientherapie: eine systematische Überprüfung und Bayes'sche Netzwerk-Metaanalyse. | Zhu, Q., et al. 2024. BMC Cancer. 24: 706. PMID: 38851712
- Neue Zieltherapien bei Prostatakrebs: von der Radioligandentherapie über PARP-Inhibitoren bis zur Immuntherapie. | Ceci, F., et al. 2024. Q J Nucl Med Mol Imaging. 68: 101-115. PMID: 38860274
- Finanzielle Toxizität der zurückgezogenen Indikationen für Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Hemmer bei Eierstockkrebs. | Dottino, JA., et al. 2024. Value Health.. PMID: 38871026
- TRIUMPH: Phase-II-Studie zur Rucaparib-Monotherapie bei Patienten mit metastasierendem hormonsensitivem Prostatakrebs, die Keimbahnmutationen im Gen für die homologe Rekombinationsreparatur aufweisen. | Markowski, MC., et al. 2024. Oncologist.. PMID: 38885246
- ATR-, CHK1- und WEE1-Inhibitoren verursachen einen Mangel an homologer Rekombinationsreparatur, der mit PARP-Inhibitoren eine synthetische Letalität auslöst. | Smith, HL., et al. 2024. Br J Cancer.. PMID: 38965423
- PARP-Inhibitoren-bedingtes akutes Nierenversagen: eine reale Studie auf der Grundlage der FDA-Datenbank für unerwünschte Ereignisse. | Ren, X., et al. 2024. Expert Opin Drug Saf. 1-9. PMID: 38967020
- PARP-Hemmung mit Rucaparib allein, gefolgt von einer Kombination mit Atezolizumab: Klinische Phase-Ib-Studie COUPLET bei fortgeschrittenem gynäkologischem und dreifach negativem Brustkrebs. | Kristeleit, R., et al. 2024. Br J Cancer.. PMID: 38971950
Inhibitor von:
4930547N16Rik, AK7, ART2B, BABAM1, BAF53B, BC066135, BCL2L12, BRCA2, BRCAA1, C12orf32, C20orf196, C9orf102, C9orf119, CCDC98, DNAH14, DNB5, DNLZ, FAAP100, FAN, GBDR1, GTBP, H2-10, hCAP-D3, HELIC2, hMLH3, K-cadherin, KIAA1267, LPLUNC4, MEI1, MND1, Npl1, Olr1156, Olr1217, Olr170, Olr232, Olr530, Olr561, Olr659, Olr749, Ovarian Carcinoma-associated Antigen, PAMR1, PAR4, Paraxis, PARN, PARP L, PARP S, PARP-1, PARP-10, PARP-11, PARP-12, PARP-14, PARP-15, PARP-16, PARP-2, PARP-7, PARP-8, PARP-9, PIERCE 1, Pma, PMS1, PNK, PRK2, PRP19, RAD54L2, Rad57, RAP80, RECA-1, RecQL4, RFC1, RNF146, ROPN1, RuvC, TDE1, TDP2, TFIP11, TNRC18, TTYH1, V1RH17, VAP-1, XPV, XRCC2, und ZRANB3.Aktivator von:
4930547N16Rik, ASF1A, BTBD12, DNA pol θ, DNAH5, F730047E07Rik, FIGNL1, HPF1, KIN17, MIA3, Morc2b, MPHOSPH8, Msh6, Nibrin, pADPr, PALB2, PARG, PARP-4, PGBD5, XRCC3, und ZSWIM7.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Rucaparib, 5 mg | sc-507419 | 5 mg | $150.00 |