KIAA1797 Inibitori
I comuni inibitori della KIAA1797 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di KIAA1797 possono funzionare coinvolgendo vari componenti delle vie di segnalazione cellulare che sono essenziali per l'attività della proteina. Wortmannin e LY294002, potenti inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono portare all'inibizione funzionale di KIAA1797 interrompendo l'asse di segnalazione PI3K/AKT, una via nota per interagire con KIAA1797. L'inibizione dell'attività di PI3K da parte di queste sostanze chimiche si traduce in una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT, che è un passaggio critico per gli eventi di segnalazione a valle che supportano la funzione di KIAA1797. Analogamente, la rapamicina, un noto inibitore di mTOR, interrompe la segnalazione di mTOR, che è anche un bersaglio a valle di PI3K/AKT. Poiché la segnalazione di mTOR è interconnessa con i processi cellulari in cui KIAA1797 svolge un ruolo, la sua inibizione può indirettamente sopprimere la funzione di KIAA1797.
Più avanti nella linea di segnalazione, PD98059 e U0126 mirano alla via MEK/ERK inibendo MEK, che impedisce l'attivazione di ERK, una chinasi che è stata implicata nelle vie che coinvolgono KIAA1797. Inibendo la fosforilazione di ERK, questi composti possono ridurre indirettamente l'attività di KIAA1797. Anche altri inibitori di chinasi, come SP600125 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente JNK e p38 MAP chinasi, possono attenuare le vie di segnalazione che potenzialmente coinvolgono KIAA1797, portando alla sua inibizione funzionale. Y-27632, inibendo selettivamente ROCK, influisce sulla via Rho/ROCK, che può avere effetti a valle sulle funzioni cellulari che coinvolgono KIAA1797. Le chinasi della famiglia Src, bersaglio di Dasatinib e PP2, svolgono un ruolo in una miriade di processi cellulari e la loro inibizione può interrompere funzioni ed eventi di segnalazione necessari per l'attività di KIAA1797. Infine, BIX 02189 e SL327, entrambi mirati a diversi componenti della via MAPK (MEK5 e MEK1/2, rispettivamente), forniscono un mezzo per inibire l'attivazione di ERK5 e ERK1/2, che potrebbero essere necessari per l'attività di KIAA1797, portando così alla sua inibizione funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). KIAA1797 è noto per interagire con i componenti del percorso PI3K. Inibendo la PI3K, la wortmannina può portare a una riduzione della fosforilazione di AKT, che è essenziale per la segnalazione a valle necessaria per la funzione di KIAA1797. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K. Blocca l'attività di PI3K, determinando una diminuzione dell'attivazione di AKT. Poiché KIAA1797 è coinvolto in percorsi associati alla segnalazione di PI3K, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può sopprimere l'attività del percorso, portando indirettamente all'inibizione funzionale di KIAA1797. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione di mTOR, influenzando indirettamente le funzioni associate a KIAA1797, in quanto mTOR è un bersaglio a valle di PI3K/AKT, che è rilevante per la funzione di KIAA1797. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che a sua volta inibisce la fosforilazione di ERK. Poiché KIAA1797 è stato coinvolto nei percorsi che coinvolgono ERK, l'inibizione della sua attivazione può inibire indirettamente l'attività funzionale di KIAA1797. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nei percorsi della protein-chinasi attivata dallo stress che potrebbero intersecarsi con la funzione di KIAA1797. L'inibizione di JNK può quindi inibire indirettamente i processi di segnalazione in cui è coinvolto KIAA1797. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress cellulare e la sua inibizione può influenzare le funzioni cellulari correlate a KIAA1797. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Poiché KIAA1797 può interagire con le proteine regolate dal percorso Rho/ROCK, l'inibizione di ROCK può potenzialmente portare all'inibizione funzionale di KIAA1797. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte di ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che può essere necessaria per l'attività di KIAA1797, quindi inibisce indirettamente KIAA1797. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in molteplici percorsi di segnalazione, alcuni dei quali potrebbero essere necessari per la funzione di KIAA1797. Inibendo le chinasi Src, dasatinib può portare all'inibizione indiretta di KIAA1797. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Analogamente al dasatinib, inibendo le chinasi Src, PP2 può interferire con i percorsi di segnalazione che sono associati a KIAA1797, portando potenzialmente alla sua inibizione funzionale. | ||||||