KIAA1797 Inhibitoren
Gängige KIAA1797 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von KIAA1797 können funktionieren, indem sie mit verschiedenen Komponenten zellulärer Signalwege interagieren, die für die Aktivität des Proteins wichtig sind. Wortmannin und LY294002 können als potente Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren zu einer funktionellen Hemmung von KIAA1797 führen, indem sie die PI3K/AKT-Signalachse unterbrechen, einen Signalweg, von dem bekannt ist, dass er mit KIAA1797 interagiert. Die Hemmung der PI3K-Aktivität durch diese Chemikalien führt zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, was ein entscheidender Schritt für nachgeschaltete Signalereignisse ist, die die Funktion von KIAA1797 unterstützen. In ähnlicher Weise unterbricht Rapamycin, ein bekannter mTOR-Inhibitor, die mTOR-Signalübertragung, die ebenfalls ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K/AKT ist. Da die mTOR-Signalübertragung mit zellulären Prozessen verwoben ist, bei denen KIAA1797 eine Rolle spielt, kann ihre Hemmung indirekt die Funktion von KIAA1797 unterdrücken.
PD98059 und U0126 zielen auf den MEK/ERK-Signalweg ab, indem sie MEK hemmen, was die Aktivierung von ERK verhindert, einer Kinase, die in Signalwege involviert ist, an denen KIAA1797 beteiligt ist. Durch die Hemmung der ERK-Phosphorylierung können diese Verbindungen indirekt die Aktivität von KIAA1797 verringern. Andere Kinaseinhibitoren wie SP600125 und SB203580, die auf die JNK- bzw. p38-MAP-Kinase abzielen, können ebenfalls Signalwege abschwächen, an denen KIAA1797 beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Y-27632 hemmt selektiv ROCK und beeinflusst damit den Rho/ROCK-Signalweg, was nachgelagerte Auswirkungen auf die zellulären Funktionen von KIAA1797 haben kann. Die Kinasen der Src-Familie, gegen die Dasatinib und PP2 gerichtet sind, spielen bei einer Vielzahl von zellulären Prozessen eine Rolle, und ihre Hemmung kann Funktionen und Signalereignisse stören, die für die Aktivität von KIAA1797 notwendig sind. Schließlich bieten BIX 02189 und SL327, die beide auf verschiedene Komponenten des MAPK-Signalwegs (MEK5 bzw. MEK1/2) abzielen, ein Mittel zur Hemmung der Aktivierung von ERK5 und ERK1/2, die für die Aktivität von KIAA1797 erforderlich sein könnten, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. KIAA1797 interagiert bekanntermaßen mit Komponenten des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung führen, die für die nachgeschaltete Signalübertragung, die für die Funktion von KIAA1797 erforderlich ist, unerlässlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er blockiert die PI3K-Aktivität, was zu einer verminderten Aktivierung von AKT führt. Da KIAA1797 an Signalwegen beteiligt ist, die mit der PI3K-Signalübertragung in Verbindung stehen, kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Aktivität des Signalwegs unterdrücken, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von KIAA1797 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen und indirekt Funktionen beeinflussen kann, die mit KIAA1797 in Verbindung stehen, da mTOR ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K/AKT ist, das für die Funktion von KIAA1797 relevant ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der wiederum die ERK-Phosphorylierung hemmt. Da KIAA1797 an Signalwegen beteiligt ist, die ERK involvieren, kann die Hemmung seiner Aktivierung indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA1797 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegen beteiligt ist, die sich mit der Funktion von KIAA1797 überschneiden könnten. Die Hemmung von JNK kann somit indirekt Signalprozesse hemmen, an denen KIAA1797 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die p38-MAP-Kinase ist an zellulären Stressreaktionen beteiligt, und ihre Hemmung kann zelluläre Funktionen im Zusammenhang mit KIAA1797 beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Da KIAA1797 mit Proteinen interagieren kann, die durch den Rho/ROCK-Signalweg reguliert werden, kann die Hemmung von ROCK möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von KIAA1797 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren von ERK sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, die für die Aktivität von KIAA1797 erforderlich sein könnte, und hemmt somit indirekt KIAA1797. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinasen. Src-Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, von denen einige für die Funktion von KIAA1797 notwendig sein könnten. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann Dasatinib zu einer indirekten Hemmung von KIAA1797 führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Ähnlich wie Dasatinib kann PP2 durch die Hemmung von Src-Kinasen in Signalwege eingreifen, die mit KIAA1797 in Verbindung stehen, was möglicherweise zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||