KIAA1797 Inibidores
Os inibidores comuns do KIAA1797 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da KIAA1797 podem funcionar através do envolvimento com vários componentes das vias de sinalização celular que são essenciais para a atividade da proteína. A Wortmannin e o LY294002, como potentes inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem levar à inibição funcional da KIAA1797 ao perturbar o eixo de sinalização PI3K/AKT, uma via conhecida por interagir com a KIAA1797. A inibição da atividade da PI3K por esses produtos químicos resulta na diminuição da fosforilação e ativação da AKT, que é um passo crítico para os eventos de sinalização subsequentes que suportam a função do KIAA1797. Da mesma forma, a rapamicina, um conhecido inibidor da mTOR, interrompe a sinalização da mTOR, que é também um alvo subsequente da PI3K/AKT. Dado que a sinalização mTOR está interligada com processos celulares em que o KIAA1797 desempenha um papel, a sua inibição pode suprimir indiretamente a função do KIAA1797.
Mais abaixo na linha de sinalização, o PD98059 e o U0126 visam a via MEK/ERK, inibindo a MEK, o que impede a ativação da ERK, uma quinase que tem sido implicada em vias que envolvem o KIAA1797. Ao inibir a fosforilação da ERK, estes compostos podem reduzir indiretamente a atividade do KIAA1797. Outros inibidores da quinase, como o SP600125 e o SB203580, que têm como alvo a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente, também podem atenuar as vias de sinalização que potencialmente envolvem o KIAA1797, levando à sua inibição funcional. O Y-27632, ao inibir seletivamente a ROCK, afecta a via Rho/ROCK, que pode ter efeitos subsequentes nas funções celulares que envolvem a KIAA1797. As cinases da família Src, que são os alvos do Dasatinib e do PP2, desempenham papéis numa miríade de processos celulares, e a sua inibição pode perturbar funções e eventos de sinalização que são necessários para a atividade do KIAA1797. Por último, o BIX 02189 e o SL327, ambos dirigidos a diferentes componentes da via MAPK (MEK5 e MEK1/2, respetivamente), proporcionam um meio de inibir a ativação de ERK5 e ERK1/2, que pode ser necessária para a atividade do KIAA1797, conduzindo assim à sua inibição funcional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Sabe-se que o KIAA1797 interage com componentes da via PI3K. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode levar à redução da fosforilação da AKT, que é essencial para a sinalização a jusante necessária para a função do KIAA1797. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K. Bloqueia a atividade da PI3K, conduzindo a uma diminuição da ativação da AKT. Uma vez que o KIAA1797 está envolvido em vias associadas à sinalização PI3K, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode suprimir a atividade da via, conduzindo indiretamente à inibição funcional do KIAA1797. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode perturbar a via de sinalização da mTOR, afectando indiretamente as funções associadas ao KIAA1797, uma vez que a mTOR é um alvo a jusante da PI3K/AKT, que é relevante para a função do KIAA1797. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que, por sua vez, inibe a fosforilação da ERK. Uma vez que o KIAA1797 está implicado em vias que envolvem a ERK, a inibição da sua ativação pode inibir indiretamente a atividade funcional do KIAA1797. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida nas vias da proteína quinase activada pelo stress, que se podem cruzar com a função do KIAA1797. A inibição da JNK pode, assim, inibir indiretamente os processos de sinalização em que o KIAA1797 está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP cinase. A p38 MAP cinase está envolvida nas respostas ao stress celular e a sua inibição pode afetar as funções celulares relacionadas com o KIAA1797. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). Uma vez que o KIAA1797 pode interagir com proteínas reguladas pela via Rho/ROCK, a inibição da ROCK pode potencialmente levar à inibição funcional do KIAA1797. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são reguladores a montante da ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 impede a ativação da ERK, que pode ser necessária para a atividade do KIAA1797, inibindo assim indiretamente o KIAA1797. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor das cinases da família Src. As cinases Src estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização, algumas das quais podem ser necessárias para a função do KIAA1797. Ao inibir as cinases Src, o dasatinib pode levar à inibição indireta do KIAA1797. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. À semelhança do dasatinib, ao inibir as cinases Src, o PP2 pode interferir com as vias de sinalização que estão associadas ao KIAA1797, levando potencialmente à sua inibição funcional. | ||||||