Gαs inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the function of the Gαs protein, a crucial component of the heterotrimeric G protein complex involved in signal transduction. Gαs, or the G alpha subunit of the stimulatory G protein, plays a pivotal role in mediating cellular responses to extracellular signals, particularly those transmitted through G protein-coupled receptors (GPCRs). Upon activation by a GPCR, Gαs exchanges GDP for GTP and dissociates from the Gβγ subunits, subsequently activating adenylyl cyclase. This activation leads to the conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP), a key secondary messenger that regulates numerous cellular processes, including metabolism, gene expression, and cell growth. By inhibiting Gαs, researchers can block the production of cAMP, effectively disrupting the downstream signaling pathways that rely on this molecule.
In research, Gαs inhibitors are valuable tools for dissecting the complex signaling networks mediated by GPCRs and for understanding the specific contributions of Gαs to various cellular functions. By blocking Gαs activity, scientists can explore how the inhibition affects cAMP levels and the subsequent impact on cellular processes such as energy metabolism, hormone regulation, and ion channel activity. These inhibitors allow researchers to investigate the dynamics of G protein signaling, including the interactions between Gαs and its associated receptors, effectors, and regulatory proteins. Additionally, Gαs inhibitors provide insights into the role of Gαs in physiological and pathological conditions where altered cAMP signaling plays a significant role. Through these studies, the use of Gαs inhibitors enhances our understanding of the molecular mechanisms underlying GPCR signaling, the regulation of secondary messengers like cAMP, and the broader implications of G protein function in cellular communication and homeostasis.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 はアデニル酸シクラーゼ阻害剤であり、間接的に Gαs に影響を与えます。アデニル酸シクラーゼ活性を阻害することで cAMP 産生を抑制し、Gαs 媒介 cAMP シグナル伝達およびその下流への影響を減少させます。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449はアデノシン受容体拮抗薬であり、Gαsシグナル伝達を阻害することができます。アデノシン受容体とGαsの結合を阻害し、その結果としてGαs媒介性cAMPシグナル伝達と下流の細胞応答を減少させます。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF023は非選択的プリン作動性受容体拮抗薬であり、プリン作動性受容体とGαsの結合を阻害することでGαsシグナル伝達を抑制し、Gαs媒介性cAMPシグナル伝達を減少させることが示唆されています。 | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
ノビレチンは、Gαsシグナル伝達およびcAMP産生を阻害することが提案されている天然化合物です。GαsまたはGαs-cAMP経路の下流の構成成分と相互作用し、cAMPレベルを低下させ、細胞に影響を与える可能性があります。 | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
MRS1754は、間接的にGαsに作用するP2Y6受容体の選択的アンタゴニストである。P2Y6受容体とGαsの結合を阻害することにより、Gαsを介したcAMPシグナル伝達と下流の細胞応答を低下させる。 | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | $490.00 $2000.00 | 1 | |
NF157は非選択的プリン作動性受容体拮抗薬であり、Gαsシグナル伝達を阻害することが示唆されています。 プリン作動性受容体とGαsの結合を阻害し、Gαs媒介性cAMPシグナル伝達を減少させます。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890はGq/11タンパク質阻害剤であり、間接的にGαsに影響を与えます。Gq/11の活性を低下させることで、Gαsシグナル伝達にクロストーク効果をもたらし、Gαs媒介経路に依存する細胞応答の変化につながります。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7はカルモジュリン阻害剤であり、Gαsシグナル伝達に間接的に影響を及ぼす可能性があります。カルモジュリンを阻害することで、Gαsと相互作用する下流エフェクターの活性を調節し、Gαs媒介シグナル伝達と細胞応答を変化させる可能性があります。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはカルシウムチャネル遮断薬であり、Gαsシグナル伝達に間接的に影響を及ぼす可能性があります。細胞内カルシウムレベルを低下させることで、Gαs媒介シグナル伝達経路および細胞応答に関与する下流エフェクターを調節することができます。 | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
SC 19220 は、Gαs に間接的に影響を与えるアデニル酸シクラーゼの阻害剤です。アデニル酸シクラーゼを阻害することで、Gαs の下流で cAMP の産生を抑制し、Gαs 媒介 cAMP シグナル伝達に依存する細胞応答の変化をもたらします。 | ||||||