Gα s Inibidores
Common Gα s Inhibitors include, but are not limited to SQ 22536 CAS 17318-31-9, NF449 CAS 627034-85-9, NF 023 CAS 104869-31-0, Nobiletin CAS 478-01-3 and MRS 1754 CAS 264622-58-4.
Gαs inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the function of the Gαs protein, a crucial component of the heterotrimeric G protein complex involved in signal transduction. Gαs, or the G alpha subunit of the stimulatory G protein, plays a pivotal role in mediating cellular responses to extracellular signals, particularly those transmitted through G protein-coupled receptors (GPCRs). Upon activation by a GPCR, Gαs exchanges GDP for GTP and dissociates from the Gβγ subunits, subsequently activating adenylyl cyclase. This activation leads to the conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP), a key secondary messenger that regulates numerous cellular processes, including metabolism, gene expression, and cell growth. By inhibiting Gαs, researchers can block the production of cAMP, effectively disrupting the downstream signaling pathways that rely on this molecule.
In research, Gαs inhibitors are valuable tools for dissecting the complex signaling networks mediated by GPCRs and for understanding the specific contributions of Gαs to various cellular functions. By blocking Gαs activity, scientists can explore how the inhibition affects cAMP levels and the subsequent impact on cellular processes such as energy metabolism, hormone regulation, and ion channel activity. These inhibitors allow researchers to investigate the dynamics of G protein signaling, including the interactions between Gαs and its associated receptors, effectors, and regulatory proteins. Additionally, Gαs inhibitors provide insights into the role of Gαs in physiological and pathological conditions where altered cAMP signaling plays a significant role. Through these studies, the use of Gαs inhibitors enhances our understanding of the molecular mechanisms underlying GPCR signaling, the regulation of secondary messengers like cAMP, and the broader implications of G protein function in cellular communication and homeostasis.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
O SQ 22536 é um inibidor da adenilato ciclase que afecta indiretamente os Gαs. Inibe a produção de AMPc através do bloqueio da atividade da adenilato ciclase, conduzindo a uma redução da sinalização do AMPc mediada por Gαs e dos efeitos a jusante. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um antagonista dos receptores de adenosina que pode inibir a sinalização Gαs. Interfere com o acoplamento recetor de adenosina-Gαs, resultando na redução da sinalização AMPc mediada por Gαs e nas respostas celulares a jusante. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
O NF023 é um antagonista não seletivo dos receptores purinérgicos que se sugere inibir a sinalização Gαs ao interferir com o acoplamento recetor purinérgico-Gαs, levando à redução da sinalização AMPc mediada por Gαs. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
A nobiletina é um composto natural que foi proposto para inibir a sinalização Gαs e a produção de cAMP. Pode interagir com Gαs ou componentes a jusante na via Gαs-cAMP, levando a níveis reduzidos de cAMP e efeitos celulares. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
O MRS 1754 é um antagonista seletivo do recetor P2Y6 que afecta indiretamente o Gαs. Ao bloquear o acoplamento recetor P2Y6-Gαs, reduz a sinalização AMPc mediada por Gαs e as respostas celulares a jusante. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | $490.00 $2000.00 | 1 | |
O NF157 é um antagonista não seletivo dos receptores purinérgicos que foi sugerido para inibir a sinalização Gαs. Interfere com o acoplamento recetor purinérgico-Gαs, levando à redução da sinalização de AMPc mediada por Gαs. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
O YM-254890 é um inibidor da proteína Gq/11 que afecta indiretamente os Gαs. Reduz a atividade da Gq/11, que pode ter efeitos cruzados na sinalização da Gαs, levando a respostas celulares alteradas dependentes das vias mediadas pela Gαs. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 é um inibidor da calmodulina que pode afetar indiretamente a sinalização Gαs. Ao inibir a calmodulina, pode modular a atividade dos efectores a jusante que interagem com a Gαs, conduzindo a uma alteração da sinalização mediada pela Gαs e das respostas celulares. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que pode ter um impacto indireto na sinalização da Gαs. Ao reduzir os níveis de cálcio intracelular, pode modular os efectores a jusante envolvidos nas vias de sinalização mediadas por Gαs e nas respostas celulares. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
O SC 19220 é um inibidor da adenilil ciclase que afecta indiretamente os Gαs. Ao inibir a adenilil ciclase, reduz a produção de AMPc a jusante de Gαs, levando a respostas celulares alteradas dependentes da sinalização de AMPc mediada por Gαs. | ||||||