SQ 22536 の分子構造、CAS番号: 17318-31-9
SQ 22536 (CAS 17318-31-9)
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別名:
9-THF-Ade
アプリケーション:
SQ 22536はAサイクラーゼ阻害剤である
CAS 番号:
17318-31-9
純度:
≥99%
分子量:
205.22
分子式:
C9H11N5O
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SQ 22536は細胞に浸透するAシクラーゼ阻害剤である。SQ 22536は,ヒト血小板凝集の阻害剤であるコルジセピン(sc‐203902)によって媒介されるcAMP増強を阻害することができる。血小板試験において、SQ 22536は、p38 MAPKリン酸化および血小板凝集に対するセサモール(sc-253552)の抗血小板作用、ならびにVASP、eNOSリン酸化およびNO放出に対するセサモールにより誘導される刺激作用を逆転させることが示された。SQ 22536は,ラット膜シクラーゼ活性に対するグルカゴンの効果の阻害を示し,イソプロテレノール,エピネフリン(sc‐252779),ノルエピネフリン,およびフェニレフリンの効果を低下させた。酵素阻害剤、抗酸化剤として機能し、抗炎症特性を有する。
SQ 22536 (CAS 17318-31-9) 参考文献
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- 9-(tetrahydro-2-furyl)adenine(SQ22536)によるナマズおよびラット肝細胞膜のアデニル酸シクラーゼ阻害。 | Fabbri, E., et al. 1991. J Enzyme Inhib. 5: 87-98. PMID: 1669444
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- 絨毛細胞におけるアルギニン・バソプレシンおよびサイクリックAMPアゴニストによるAQP1遺伝子発現の上昇。 | Belkacemi, L., et al. 2008. Life Sci. 82: 1272-80. PMID: 18538351
- セロトニンによるシナプス抑制の回復には, アデニルシクラーゼの活性化が関与している。 | Goldsmith, BA. and Abrams, TW. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9021-5. PMID: 1924365
- in vitroおよびin vivoモデルにおけるセサモールの強力な抗血小板活性：サイクリックAMPおよびp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼの極めて重要な役割。 | Chang, CC., et al. 2010. J Nutr Biochem. 21: 1214-21. PMID: 20015631
- 大腸カハール間質細胞におけるペースメーカー活動制御における過分極活性化環状ヌクレオチドチャネルの役割の可能性。 | Shahi, PK., et al. 2014. J Gastroenterol. 49: 1001-10. PMID: 23780559
- アデニルシクラーゼ阻害剤MDL-12,330Aは, 膵β細胞において電位依存性K(+)チャネルの遮断を介してインスリン分泌を増強する。 | Li, X., et al. 2013. PLoS One. 8: e77934. PMID: 24205033
- アデニル酸シクラーゼ系はザリガニの神経筋接合部における長期促進作用に必須である。 | Dixon, D. and Atwood, HL. 1989. J Neurosci. 9: 4246-52. PMID: 2480401
- ラットの内側前頭前皮質（mPFC）における錐体ニューロン膜電位のムスカリン受容体制御。 | Kurowski, P., et al. 2015. Neuroscience. 303: 474-88. PMID: 26186898
- 下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチドは大腸カハール間質細胞のペースメーカー活性を阻害する。 | Wu, MJ., et al. 2015. Korean J Physiol Pharmacol. 19: 435-40. PMID: 26330756
- カルシトニン遺伝子関連ペプチドは, cAMP依存性ERKシグナルカスケードを介してシュワン細胞の炎症反応を媒介する。 | Permpoonputtana, K., et al. 2016. Life Sci. 144: 19-25. PMID: 26596264
- エキセナチドはGLP-1受容体依存的にAMPK/Akt/eNOS経路を介して内皮細胞に直接的な保護作用を発揮する。 | Wei, R., et al. 2016. Am J Physiol Endocrinol Metab. 310: E947-57. PMID: 27072494
- アデニル酸シクラーゼ阻害薬であるSQ22536は, トロンボキサン合成酵素阻害薬であるダゾキシベンの抗血小板作用を阻害する。 | Bertelé, V., et al. 1984. Thromb Haemost. 51: 125-8. PMID: 6326343
の阻害剤である：
A cyclase, A1Up, ADX, AKAP 2, AKAP 220, C2orf77, cAMP, cAMP-GEFII, Cdc35, CNBD2, D830046C22Rik, EG433107, EG436049, EG546488, Gα 14, Gα s, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR115, GPR123, GPR128, GPR139, GPR178, Heat shock protein family A (Hsp70), HM74A, Lipocalin-14, MTH1, Neuropeptide S, Olfr1036, Olfr1043, Olfr108, Olfr1086, Olfr1178, Olfr373, Olfr441, Olfr49, Olfr490, Olfr491, Olfr492, Olfr51, Olfr612, Olfr701, Olfr702, Olfr703, Olfr704, Olfr705, Olfr706, Olfr707, Olfr708, Olfr716, Olfr734, Olfr76, Olfr761, Olfr763, Olfr779, Olfr871, Olfr872, Olfr874, Olfr876, Olfr877, Olfr878, Olfr890, Olfr891, Olfr893, Olfr894, Olfr895, Olfr898, Olfr899, Olfr904, Olfr905, Olfr906, Olfr992, OPN1MW2, OR10H1, OR5B3, PKA IIβ reg, PKAα cat, Protein Kinase A (PRKAR1A PRKAR1B), RAPGEFL1, RGS22, SC, Vmn1r139, Vmn1r163, Vmn2r22, VPAC2.のアクティベーター：
AI314180, ALG-4, ANGEL2, APOBEC4, BAALC, BCNP1, Borrelia burgdorferi Osp A, CD39L3, CMV gH, CRLR, DPPA2, EG546488, EG546901, GALR1, GIPR, Glutamine-rich 2, GPR144, GPR8, HuC, INPP1, KLHL12, KLHL34, LANCL2, Latrophilin-2, LMO3, LTH-A, MACROD2, MC2-R, MPP3, nardilysin, NICE4, Olfr544, Olr22, OR51M1, ORNT1, ORNT2, Pax-4, PDE6D, PKAγ cat, PTG, Rap 1A, SPRED2, TFEB, TINP1, Vmn1r173.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SQ 22536, 5 mg | sc-201572 | 5 mg | $93.00 | |||
SQ 22536, 25 mg | sc-201572A | 25 mg | $356.00 |