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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは、小胞体/小胞体Ca²⁺-ATPase(SERCA)の強力な阻害剤であり、細胞内のカルシウム恒常性を乱す。SERCAポンプに結合することで、小胞体へのカルシウム再取り込みを阻害し、細胞質カルシウムレベルの上昇を引き起こす。この変化はアポトーシスや炎症を含む様々なシグナル伝達経路を引き起こす。そのユニークな構造は、ATPアーゼとの特異的な相互作用を可能にし、反応速度論や細胞応答に影響を与える。 | ||||||
HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | $163.00 $418.00 | 39 | |
HA-100二塩酸塩は、特定のレセプターと選択的に相互作用することにより、シグナル伝達のモジュレーターとして働き、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。そのユニークな結合親和性は標的タンパク質のリン酸化状態を変化させ、それによって細胞応答に影響を与える。この化合物は特異的な動態を示し、細胞ストレス応答に関連する経路の迅速な活性化を促進する。正常なシグナル伝達の動態を乱すその能力は、細胞の恒常性と適応機構を制御する役割を強調している。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766は、特定のGTPaseを選択的に阻害することにより、シグナル伝達における極めて重要なモジュレーターとして機能し、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。これらのタンパク質とのユニークな相互作用により、それらの活性化状態が変化し、下流のエフェクター活性が大きく変化する。この化合物は独特な作用機序を示し、細胞骨格ダイナミクスと細胞運動性を調節することにより細胞応答を変化させ、最終的に様々な生理学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
ロトレリンは、プロテインキナーゼC(PKC)アイソフォーム、特にPKCδの選択的阻害剤として作用し、細胞内プロセスに関与する主要なシグナル伝達経路を調節する。そのユニークな結合親和性は、標的タンパク質のリン酸化状態を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は明確な動態を示し、シグナルの伝播速度と細胞応答に影響を与え、代謝経路への影響を通じてアポトーシスと細胞増殖を制御する役割を果たす。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
メシル酸イマチニブは、ATP結合部位に結合することにより、特定のチロシンキナーゼ、特にBCR-ABLの強力な阻害剤として機能する。この相互作用によって標的タンパク質のリン酸化が阻害され、細胞の増殖と生存を促すシグナル伝達経路が効果的に遮断される。その選択的な作用は、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させ、分化やアポトーシスなどのプロセスに影響を与える。この化合物のユニークな構造特性は、これらの重要な経路を調節する特異性と有効性を高めている。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、チロシンキナーゼ、特にBCR-ABLのATP結合ポケットを標的とすることで、シグナル伝達の選択的モジュレーターとして作用する。この結合はキナーゼのコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、その触媒活性を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを阻止する。不活性なキナーゼのコンフォメーションを安定化させるこの化合物のユニークな能力は、重要な基質のリン酸化を阻害し、それによって成長調節や代謝シグナル伝達などの細胞プロセスに影響を与える。その明確な分子間相互作用は、細胞内シグナル伝達ネットワークにおいてきめ細かく調整された反応に寄与する。 | ||||||
Ketotifen fumarate | 34580-14-8 | sc-201094A sc-201094 | 100 mg 1 g | $45.00 $72.00 | 3 | |
ケトチフェンフマル酸塩は、特定の受容体と相互作用することによりシグナル伝達の調節因子として機能し、細胞内経路に影響を及ぼす。ヒスタミン受容体を阻害するそのユニークな能力は、カルシウムシグナル伝達とサイクリックAMPレベルを変化させ、様々な細胞応答に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、受容体との係わり合いを長引かせることを可能にし、下流のシグナル伝達分子に対する調節効果を高める。この調節作用は細胞の挙動に大きな変化をもたらし、シグナル伝達機構の微調整におけるヒスタミンの役割を強調している。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、シグナル伝達経路、特に細胞増殖と生存に関連するシグナル伝達経路に関与する複数のキナーゼの強力な阻害剤として作用する。受容体チロシンキナーゼを選択的に標的とすることにより、MAPK経路やVEGF経路を含む下流のシグナル伝達カスケードを阻害する。この妨害によって主要タンパク質のリン酸化状態が変化し、細胞増殖とアポトーシスに影響を与える。そのユニークな結合親和性と速度論的特性は、これらの経路の持続的な調節を可能にし、細胞シグナル伝達ダイナミクスにおけるその複雑な役割を浮き彫りにしている。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは注目すべきタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ、特にp38 MAPKとJNK経路を活性化することにより、シグナル伝達に影響を及ぼす。この活性化は、細胞ストレスに応答して遺伝子発現を調節するATF2などの転写因子のリン酸化につながる。これらの経路を通じてアポトーシスを誘導するアニソマイシンの能力は、環境刺激に対する細胞応答を変化させるアニソマイシンの役割を示し、細胞シグナル伝達ネットワークへの影響を強調している。 | ||||||
Convulxin | 37206-04-5 | sc-202554 | 50 µg | $816.00 | 32 | |
Convulxinは、ニコチン性アセチルコリン受容体に選択的に結合し、細胞内シグナル伝達のカスケードを引き起こす強力な神経毒である。これらの受容体とのユニークな相互作用により、カルシウムイオンの流入が促進され、神経伝達物質の放出に関与する経路を含む、様々な下流のシグナル伝達経路の活性化につながる。このシナプス伝達の調節は、神経細胞の興奮性とシナプス可塑性に影響を与えるというコンブルキシンの役割を際立たせ、細胞コミュニケーションに対するその複雑な効果を示している。 |