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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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AACOCF3 | 149301-79-1 | sc-201412C sc-201412 sc-201412A | 5 mg 10 mg 50 mg | $92.00 $175.00 $520.00 | 10 | |
AACOCF3 funciona como un potente modulador en la transducción de señales al actuar como un haluro ácido que interactúa selectivamente con dianas proteicas específicas. Su reactividad única le permite formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos, influyendo en la conformación y actividad de las proteínas. Esta sustancia química puede alterar las cascadas de señalización modificando residuos clave, lo que influye en vías como la apoptosis y la migración celular. La cinética de sus reacciones se caracteriza por la rápida formación de aductos estables, lo que provoca importantes efectos secundarios. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $162.00 $474.00 | 14 | |
El geranilgeraniol desempeña un papel crucial en la transducción de señales al participar en interacciones mediadas por lípidos que influyen en la comunicación celular. Su naturaleza hidrofóbica le permite integrarse en estructuras de membrana, facilitando la activación de proteínas G y vías de señalización descendentes. Este compuesto puede modular la actividad de diversas quinasas, influyendo en procesos como la proliferación y la diferenciación celular. El equilibrio dinámico de sus interacciones contribuye al ajuste fino de las respuestas celulares. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $31.00 $128.00 $454.00 | 45 | |
SB 202190 es un inhibidor selectivo dirigido a vías de señalización específicas, en particular las que implican a p38 MAPK. Al unirse al sitio de unión ATP de la quinasa, interrumpe los eventos de fosforilación críticos para las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Este compuesto presenta una cinética única que permite modular rápidamente las cascadas de señalización, lo que puede alterar la expresión génica y el comportamiento celular. Su especificidad mejora la comprensión de las complejas redes de transducción de señales. | ||||||
TLCK hydrochloride | 4238-41-9 | sc-201296 | 200 mg | $150.00 | 2 | |
El clorhidrato de TLCK es un potente inhibidor que interactúa selectivamente con serina proteasas, influyendo en varias vías de transducción de señales. Al modificar covalentemente el sitio activo de las enzimas diana, altera la actividad proteolítica, afectando así a los eventos de señalización posteriores. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, lo que facilita cambios rápidos en las respuestas celulares. Su capacidad para modular la actividad de proteasas específicas permite comprender mejor los intrincados mecanismos reguladores que rigen la comunicación y la función celulares. | ||||||
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt | 6699-20-3 | sc-200849 | 200 µg | $122.00 | ||
La sal de triamonio geranilgeranilpirofosfato desempeña un papel crucial en la transducción de señales al actuar como intermediario clave en la prenilación de proteínas. Esta modificación mejora la estabilidad de las proteínas y su localización en la membrana, influyendo en diversas cascadas de señalización. Su estructura única permite interacciones específicas con GTPasas, modulando su actividad y afectando a procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación. El comportamiento dinámico del compuesto en entornos celulares subraya su importancia en la regulación de complejas redes de señalización. | ||||||
Naltrindole Hydrochloride | 111469-81-9 | sc-202236 | 5 mg | $173.00 | 4 | |
El clorhidrato de naltrindol es un antagonista selectivo que modula las vías de transducción de señales al interactuar con receptores específicos. Su afinidad de unión única altera la conformación del receptor, influyendo en los acontecimientos de señalización posteriores. Este compuesto presenta una cinética distinta, lo que permite regular con precisión la liberación de neurotransmisores y la activación de receptores. Al inhibir selectivamente determinadas vías, desempeña un papel fundamental en el intrincado equilibrio de la comunicación celular y los mecanismos de respuesta. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $357.00 | 28 | |
El SR 11302 es un potente modulador de la transducción de señales, caracterizado por su capacidad para interactuar selectivamente con proteínas diana específicas. Este compuesto influye en las cascadas de señalización intracelular alterando las interacciones proteína-proteína, lo que afecta a los estados de fosforilación de moléculas de señalización clave. Su perfil cinético único permite una rápida aparición y desaparición de la acción, facilitando la regulación precisa de las respuestas celulares. Las distintas interacciones moleculares del compuesto contribuyen a su papel en la orquestación de complejas redes celulares. | ||||||
Cyclosporin H | 83602-39-5 | sc-203013 sc-203013A | 1 mg 5 mg | $102.00 $367.00 | 11 | |
La ciclosporina H es un modulador único de la transducción de señales que interactúa selectivamente con las ciclofilinas, influyendo en las vías de señalización dependientes del calcio. Su unión altera la conformación de las proteínas diana, lo que repercute en la expresión génica y las respuestas celulares. El compuesto muestra un comportamiento cinético distintivo, lo que permite una modulación precisa de los eventos de señalización. Al estabilizar complejos proteínicos específicos, la ciclosporina H desempeña un papel fundamental en la regulación de la homeostasis celular y las respuestas adaptativas. | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $67.00 | 4 | |
La t-butilhidroquinona es un potente antioxidante que influye en la transducción de señales al eliminar las especies reactivas del oxígeno, modulando así las respuestas al estrés oxidativo. Su capacidad única para interactuar con las membranas celulares aumenta su biodisponibilidad, facilitando la activación de quinasas específicas implicadas en las cascadas de señalización. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que favorece la estabilización de los intermediarios de la señalización e influye en la actividad de los factores de transcripción, afectando en última instancia al destino y la función celulares. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $245.00 $1301.00 | 40 | |
El U-46619 es un compuesto sintético que actúa como un potente agonista del receptor de tromboxano A2, desempeñando un papel crucial en las vías de transducción de señales. Se une selectivamente al receptor del tromboxano, desencadenando la movilización del calcio intracelular y activando la proteína cinasa C. Esta interacción conduce a una mayor agregación plaquetaria y vasoconstricción. Las características estructurales únicas del compuesto permiten cambios conformacionales específicos del receptor, lo que influye en los acontecimientos de señalización y las respuestas celulares posteriores. | ||||||