Estructura molecular de SB 202190, Número CAS: 152121-30-7
SB 202190 (CAS 152121-30-7)
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Nombres Alternativos:
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
Solicitud:
SB 202190 es un inhibidor de las isoformas p38α y p38β
Número de CAS:
152121-30-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
331.34
Fórmula Molecular:
C20H14FN3O
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SB 202190 es un imidazol piridínico que inhibe la vía de p38. El compuesto inhibe las isoformas p38alpha y p38beta. SB 202190 ha demostrado la capacidad de activar caspasas similares a CPP32 y provocar apoptosis. La investigación demuestra que cuando se cambia un residuo de ERK2, una p38 relacionada que no es inhibida por los imidazoles piridínicos, permite que SB 202190 se una. Los estudios han revelado que SB 202190 puede mejorar el crecimiento de las células de leucemia al activar MEK/MAPK, así como fosforilar y activar MLK3.
SB 202190 (CAS 152121-30-7) Referencias
- Desarrollo de un p38 Quinasa Ensayo de Unión para el Cribado de Alto Rendimiento. | Warrior, U., et al. 1999. J Biomol Screen. 4: 129-135. PMID: 10838421
- Activación de c-Jun N-terminal quinasa (JNK) por los inhibidores específicos de p38 MAPK SB202190 y SB203580 ampliamente utilizados: un mecanismo dependiente de MLK-3-MKK7. | Muniyappa, H. and Das, KC. 2008. Cell Signal. 20: 675-83. PMID: 18222647
- El inhibidor de la vía p38 SB202190 activa MEK/MAPK para estimular el crecimiento de células leucémicas. | Hirosawa, M., et al. 2009. Leuk Res. 33: 693-9. PMID: 18995898
- Inhibición in vivo no específica de CK1 por los inhibidores p38 piridinil imidazol SB 203580 y SB 202190. | Shanware, NP., et al. 2009. BMB Rep. 42: 142-7. PMID: 19336000
- La inhibición del factor nuclear kappaB y de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 no siempre tiene efectos adversos sobre la cicatrización de heridas. | O'Sullivan, A., et al. 2010. Surg Infect (Larchmt). 11: 7-11. PMID: 19656014
- ERK participa en la protección mediada por EGF de las uniones estrechas, pero no de las uniones adherentes, en monocapas de células Caco-2 tratadas con acetaldehído. | Samak, G., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 301: G50-9. PMID: 21474650
- La señalización del adrenoceptor alfa1 en la próstata humana implica la regulación de la proteína cinasa activada por mitógenos p38. | Strittmatter, F., et al. 2011. Urology. 78: 969.e7-13. PMID: 21982020
- Expresión y producción de ARN mensajero del factor de células madre inducida por lipopolisacáridos en células similares a los odontoblastos. | Oliveira, SH. and Santos, VA. 2012. J Endod. 38: 623-7. PMID: 22515890
- Un inhibidor de p38 MAPK mejora los resultados tras la cirugía de filtración del glaucoma. | Nassar, K., et al. 2015. J Glaucoma. 24: 165-78. PMID: 25493622
- Cribado computacional de dianas farmacológicas mediante perfiles de interacción proteica. | Vilar, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36969. PMID: 27845365
- Caracterización de la estructura y función de una nueva proteína cinasa activada por mitógenos (p38beta). | Jiang, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17920-6. PMID: 8663524
- Inducción de la apoptosis por SB202190 mediante la inhibición de la proteína cinasa activada por mitógenos p38beta. | Nemoto, S., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 16415-20. PMID: 9632706
- Una única sustitución aminoacídica hace que ERK2 sea susceptible a los inhibidores piridinil imidazoles de la p38 MAP cinasa. | Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991
Inhibidor de:
β-defensin 21, β-defensin 22, β-defensin 26, β-defensin 43, β-defensin 50, β-defensin 8, 1010001N08Rik, 1190002F15Rik, 1190003J15Rik, 1190028D05Rik, 1200009I06Rik, 2700078E11Rik, 2810002I04Rik, 2810002N01Rik, 2810022L02Rik, 2810422J05Rik, Abp β, ACAM, ACTR-I, AMBRA1, ANKLE2, BC030336, BC055324, BC057079, BPLP, C-TAK1L, C030014O09Rik, C030017K20Rik, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C130039O16Rik, C130050O18Rik, C130079G13Rik, C19orf18, C230078M08Rik, C2orf70, C2orf79, C3orf1_4930455C21Rik, C6orf165, C6orf191, CLP36, cryptdin 5, Cypt6, Dppa1, Ear11, EDG-3, EG626575, Enzyme, FGF-1, fish, GCET2, GIPC2, GnRHR2, GPR17, GRIP-1, HIVEP1, Hog1, HPA2b, Hrs, HSH2, IFIT1, IFLTD1, IFN-γRα, IQCG, IRS-4, KIAA0226, Langerin, LILRC1, LOC100041356, LOC100041450, LOC728677, LOC730188, MA3, MEK-3, Mkk2, MPK-1, MYL1, myocilin, Myosin-neonatal, NDOR1, NFAT5, Nkx-6.1, nucleoporin p62, OBP-B, Olfr1038, Olfr1046, Olfr372, Olfr71, Olfr711, Olfr748, Olfr749, Olfr761, Olfr763, Olfr774, Olfr830, Olfr832, Olfr834, Olfr90, Olr1014, Olr542, Olr63, OR4D11, OTTMUSG00000011270, OTTMUSG00000011272, OTTMUSG00000011273, p38 alpha, Pbs2, Pellino 1, PGRMC1, Phocein, PHOSPHO2, PIWIL2, PLEKHM2, Polycystin-L, Ppapdc1a, PRRT1, PSG4, RIM-BP3C, RIPK, SBZF3, SCO1, Ser/Thr Protein Kinase, SFI1, SGK2, SLA2, Slac2-b, SLTM, SRP72, STAP-2, T1R2, TAJ-β, TAO2, TBRG4, TBZF, TEPP, TPD52, Tra-1, UPIIIa, V1RI4, Vmn1r1, Vmn1r127, Vmn2r15, VMP1, VPS26, WDFY2, ZDHHC18, ZNF225, ZNF226, ZNF233, ZNF432, ZNF570, ZNF66, y ZNF761.Activador de:
1110059G10Rik, 2810405K02Rik, 3110062M04Rik, 4932417I16Rik, ANGEL1, ANKRD30B, BC018465, BC031441, C-TAK1L, C030039L03Rik, C1orf177, D3Ertd254e, DC-TM4F2, DDX41, EDARADD, EG432555, EG434219, EG546638, FAM171A2, FBXW9, KIF20A, KRAB4, LIF, LOC729264, MOBKL2C, NHLRC4, Olfr394, OTUD1, p38γ, PP2Cβ, Ppp4r1l, SCOCO, SLA2, SLC26A6, y TRIM8.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SB 202190, 1 mg | sc-202334 | 1 mg | $30.00 | |||
SB 202190, 5 mg | sc-202334A | 5 mg | $125.00 | |||
SB 202190, 25 mg | sc-202334B | 25 mg | $445.00 |