Die funktionelle Aktivität des Proteins C14orf104 kann durch ein breites Spektrum chemischer Inhibitoren, die auf verschiedene biochemische und zelluläre Wege abzielen, abgeschwächt werden. So könnten beispielsweise chemische Verbindungen, die in Histondeacetylierungsprozesse eingreifen, die Expression von C14orf104 indirekt unterdrücken, indem sie die Chromatinarchitektur verändern und so die Interaktion zwischen Transkriptionsfaktoren und dem C14orf104-Gen einschränken. In ähnlicher Weise könnten Wirkstoffe, die den mTOR-Signalweg hemmen, einen nachgeschalteten Effekt ausüben, der den allgemeinen Proteinsynthesemechanismus verringert und folglich die Produktion von C14orf104 reduziert. Darüber hinaus könnte die Behinderung der PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege durch spezifische Inhibitoren zu einer Verringerung der Stabilität und der Translation von C14orf104 führen, und zwar aufgrund veränderter regulatorischer Proteinaktivitäten, die für die Aufrechterhaltung von C14orf104 entscheidend sind.
Inhibitoren, die auf Rezeptortyrosinkinasen wie EGFR abzielen, könnten ebenfalls eine Rolle bei der Modulation des Umsatzes und der Lokalisierung von C14orf104 spielen, indem sie die entsprechenden Signalwege beeinflussen. Unterbrechungen des Zellzyklus durch die Hemmung von Kinasen, die für die Zellteilung verantwortlich sind, können die Expressionsmengen von Proteinen, einschließlich C14orf104, verändern. Darüber hinaus kann die Unterbrechung der Kalzium-Signalübertragung durch die Hemmung von Kalziumpumpen weitreichende Auswirkungen auf die Zellfunktion haben und sich indirekt auf die Aktivität von C14orf104 auswirken. Schließlich könnte die Hemmung der Glykolyse und der Proteasomaktivität zu einer verminderten Energieverfügbarkeit bzw. zu einem erhöhten Stress beim Proteinabbau führen, was beides zu einer geringeren Konzentration von C14orf104 beitragen könnte.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen würde, wodurch sich möglicherweise die Chromatinstruktur verändern und dadurch die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zum C14orf104-Gen verringern würde, was zu einer Verringerung der C14orf104-Proteinspiegel führen würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der zur Deaktivierung nachgeschalteter Signalwege führen würde, wodurch die Translation des C14orf104-Proteins als Teil einer breiteren Hemmung der Proteinsynthese reduziert würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert und die Stabilität oder Translation des C14orf104-Proteins verringert, indem er die Wege beeinflusst, die die Proteinsynthese und den Proteinabbau steuern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und den Phosphorylierungszustand und die Funktion von Proteinen verändert, die die Stabilität und Funktion des C14orf104-Proteins regulieren. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
EGFR-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung zur Aufrechterhaltung der Stabilität oder Lokalisierung des C14orf104-Proteins in der Zelle verhindern würde. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression stören könnte, indem er den Umsatz oder das Expressionsniveau des C14orf104-Proteins beeinträchtigt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einer Erhöhung des zytosolischen Kalziumspiegels führt und zahlreiche Signalwege beeinflussen kann, was sich indirekt auf die Stabilität oder Aktivität des C14orf104-Proteins auswirkt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der die SMAD-Signalwege verändern kann, was sich auf nachgeschaltete Ziele wie das C14orf104-Protein auswirkt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt den Umsatz oder die Aktivität des C14orf104-Proteins durch Modulation EGFR-abhängiger Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Glykolyse-Inhibitor, der die Energieproduktion verringern würde und damit die energieabhängigen Prozesse, die die Synthese oder den Abbau des C14orf104-Proteins steuern, beeinträchtigt. |