Gli inibitori chimici di 4930422G04Rik possono essere utilizzati per studiare il ruolo funzionale di questa proteina in varie vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che hanno come bersaglio la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione dei bersagli a valle, il che può portare all'inibizione funzionale di 4930422G04Rik, supponendo che sia regolato da vie associate alla PI3K. Un altro approccio per modulare la funzione di 4930422G04Rik è l'uso di inibitori di MEK, come PD98059 e U0126. Questi composti inibiscono specificamente la mitogeno-attivata protein chinasi, che fa parte della via MAPK/ERK. L'interruzione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di 4930422G04Rik, impedendo l'attivazione di proteine a monte o a valle di questa cascata di segnalazione.
Altri inibitori chimici sono SB203580, un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, e SP600125, che ha come bersaglio la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). L'inibizione di queste chinasi può influenzare l'attività di 4930422G04Rik, influenzando le risposte cellulari allo stress o alle citochine. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la segnalazione necessaria per la crescita e la proliferazione cellulare, il che può portare all'inibizione funzionale di 4930422G04Rik se questi processi sono essenziali per la sua attività. Le chinasi della famiglia Src, che possono essere inibite da composti come PP2 e Dasatinib, svolgono un ruolo in diverse vie di segnalazione e la loro inibizione può alterare lo stato funzionale di 4930422G04Rik. Infine, Gefitinib, Erlotinib e Lapatinib sono inibitori di recettori tirosin-chinasici come EGFR e HER2/neu. L'inibizione di questi recettori può portare all'inibizione funzionale di 4930422G04Rik se è coinvolto in vie di segnalazione mediate da questi recettori.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, può diminuire la fosforilazione dei bersagli a valle, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di 4930422G04Rik se è regolato dalla segnalazione di PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K. Impedisce l'attivazione delle vie PI3K, che potrebbero essere cruciali per l'attività funzionale di 4930422G04Rik, portando così alla sua inibizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che è coinvolta nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può provocare la downregulation dei processi cellulari che possono essere essenziali per la funzione di 4930422G04Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore di MEK, che interrompe la via di segnalazione MAPK/ERK. Questo potrebbe portare all'inibizione funzionale di 4930422G04Rik, impedendo la sua attivazione o l'attivazione di proteine all'interno del suo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può influenzare la funzione di 4930422G04Rik interrompendo le risposte cellulari allo stress o alle citochine che possono essere necessarie per la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione dell'attività di JNK può portare all'inibizione funzionale di 4930422G04Rik, alterando l'attività dei fattori di trascrizione che possono regolare la funzione di 4930422G04Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, interrompe la segnalazione a valle necessaria per la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, il che potrebbe inibire funzionalmente 4930422G04Rik se questi processi cellulari sono critici per la sua attività. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, può alterare le vie di segnalazione a valle che potrebbero essere essenziali per l'attività funzionale di 4930422G04Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore di tirosin-chinasi ad ampio spettro, comprese le chinasi della famiglia Src. Può portare all'inibizione funzionale di 4930422G04Rik alterando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi di segnalazione che coinvolgono 4930422G04Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, potrebbe determinare l'inibizione funzionale di 4930422G04Rik se la segnalazione dell'EGFR è necessaria per la sua attività. | ||||||