4930422G04Rikの化学的阻害剤を用いて、様々な細胞内シグナル伝達経路におけるこのタンパク質の機能的役割を調べることができる。WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)経路を標的とする2つのそのような阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は下流の標的のリン酸化を阻止し、4930422G04RikがPI3K関連経路によって制御されていると仮定すると、その機能阻害につながる可能性がある。4930422G04Rikの機能を調節するもう一つのアプローチは、PD98059やU0126のようなMEK阻害剤を用いることである。これらの化合物は、MAPK/ERK経路の一部であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼを特異的に阻害する。この経路の破壊は、このシグナル伝達カスケードの上流または下流にあるタンパク質の活性化を妨げることにより、4930422G04Rikの機能的活性の低下につながる可能性がある。
その他の化学的阻害剤としては、p38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であるSB203580や、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を標的とするSP600125がある。これらのキナーゼの阻害は、ストレスやサイトカインに対する細胞応答に影響を与えることで、4930422G04Rikの活性に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に必要なシグナル伝達を阻害し、これらの過程が4930422G04Rikの活性に必須である場合、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性がある。PP2やダサチニブのような化合物によって阻害されるSrcファミリーキナーゼは、様々なシグナル伝達経路で役割を果たしており、それらの阻害も4930422G04Rikの機能状態を変化させる可能性がある。最後に、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブは、EGFRやHER2/neuなどのチロシンキナーゼ受容体の阻害剤である。これらの受容体の阻害は、4930422G04Rikがこれらの受容体を介するシグナル伝達経路に関与している場合、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはもう一つのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤である。4930422G04Rikの機能に必要と思われるEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより、4930422G04Rikを機能的に阻害することができる。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2/neuの両方を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体の阻害は、これらの受容体を介したシグナル伝達に依存している場合、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||