4930422G04Rik Inhibitoren
Gängige 4930422G04Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von 4930422G04Rik können verwendet werden, um die funktionelle Rolle dieses Proteins in verschiedenen zellulären Signalwegen zu untersuchen. Wortmannin und LY294002 sind zwei solche Inhibitoren, die auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle, was zu einer funktionellen Hemmung von 4930422G04Rik führen kann, wenn man davon ausgeht, dass es durch PI3K-assoziierte Signalwege reguliert wird. Ein weiterer Ansatz zur Modulation der Funktion von 4930422G04Rik ist die Verwendung von MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126. Diese Verbindungen hemmen spezifisch die mitogen-aktivierte Proteinkinase, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Unterbrechung dieses Weges kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von 4930422G04Rik führen, indem die Aktivierung von Proteinen, die dieser Signalkaskade vor- oder nachgeschaltet sind, verhindert wird.
Weitere chemische Inhibitoren sind SB203580, ein spezifischer Inhibitor der p38 MAP-Kinase, und SP600125, der auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivität von 4930422G04Rik beeinflussen, indem sie die zellulären Reaktionen auf Stress oder Zytokine beeinträchtigt. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht die für das Zellwachstum und die Zellproliferation erforderliche Signalübertragung, was zu einer funktionellen Hemmung von 4930422G04Rik führen kann, wenn diese Prozesse für seine Aktivität wesentlich sind. Die Kinasen der Src-Familie, die durch Wirkstoffe wie PP2 und Dasatinib gehemmt werden können, spielen eine Rolle in verschiedenen Signalwegen, und ihre Hemmung kann ebenfalls den Funktionszustand von 4930422G04Rik verändern. Gefitinib, Erlotinib und Lapatinib schließlich sind Inhibitoren von Tyrosinkinaserezeptoren wie EGFR und HER2/neu. Die Hemmung dieser Rezeptoren kann zu einer funktionellen Hemmung von 4930422G04Rik führen, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die durch diese Rezeptoren vermittelt werden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen verringern, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von 4930422G04Rik führt, wenn es durch PI3K-Signale reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K. Er verhindert die Aktivierung der PI3K-Signalwege, die für die funktionelle Aktivität von 4930422G04Rik entscheidend sein könnten, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Herunterregulierung zellulärer Prozesse führen, die für die Funktion von 4930422G04Rik wesentlich sein können. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein Inhibitor von MEK, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Dies könnte zu einer funktionellen Hemmung von 4930422G04Rik führen, indem seine Aktivierung oder die Aktivierung von Proteinen innerhalb seines Signalwegs verhindert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die Funktion von 4930422G04Rik beeinträchtigen, indem sie die zellulären Reaktionen auf Stress oder Zytokine stört, die für seine Aktivität erforderlich sein könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung der JNK-Aktivität kann zur funktionellen Hemmung von 4930422G04Rik führen, indem die Aktivität des Transkriptionsfaktors verändert wird, der die Funktion von 4930422G04Rik regulieren kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR unterbricht es die nachgeschaltete Signalübertragung, die für das Zellwachstum, die Proliferation und das Überleben erforderlich ist, was 4930422G04Rik funktionell hemmen könnte, wenn diese zellulären Prozesse für seine Aktivität entscheidend sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann es nachgeschaltete Signalwege verändern, die für die funktionelle Aktivität von 4930422G04Rik wesentlich sein könnten. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch Kinasen der Src-Familie umfasst. Es kann zur funktionellen Hemmung von 4930422G04Rik führen, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen in Signalwegen, an denen 4930422G04Rik beteiligt ist, verändert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR könnte es zu einer funktionellen Hemmung von 4930422G04Rik kommen, wenn die EGFR-Signalübertragung für seine Aktivität erforderlich ist. | ||||||