Os inibidores químicos da 1810022C23Rik podem interferir com a função da proteína através de várias vias moleculares. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que podem impedir a fosforilação e a ativação da Akt, uma quinase a jusante da PI3K. Este facto pode levar à inibição do 1810022C23Rik se a sua funcionalidade for dependente da Akt. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 podem inibir a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK1/2), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK1/2). Ao impedir a via MEK-ERK, estes compostos podem inibir a função da 1810022C23Rik se esta for regulada por esta via. O SB203580, ao inibir seletivamente a p38 MAP quinase, pode perturbar as vias de resposta ao stress que podem afetar a funcionalidade do 1810022C23Rik. O SP600125, como inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), pode inibir as vias de sinalização que controlam as proteínas funcionalmente relacionadas com a 1810022C23Rik, levando à sua inibição.
Além disso, o Dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, e o Imatinib, um inibidor da tirosina quinase, também podem inibir a função da 1810022C23Rik ao visar as cinases que regulam a sua atividade. Ao inibir as cinases Src, o Dasatinib pode suprimir a atividade funcional da 1810022C23Rik. O imatinib, que tem como alvo o Bcr-Abl, o c-Kit e o PDGFR, pode efetuar uma inibição semelhante se a 1810022C23Rik for regulada por estas cinases. A rapamicina inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), levando potencialmente à inibição do 1810022C23Rik se este estiver a jusante da sinalização mTOR. Por último, os inibidores da multiquinase, como o sorafenib e o sunitinib, podem inibir a função do 1810022C23Rik, actuando sobre várias cinases envolvidas nos mecanismos de sinalização celular que regulam proteínas como o 1810022C23Rik. O sorafenib actua sobre as quinases Raf, VEGFR e PDGFR, enquanto o sunitinib tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e outras quinases de tirosina. Cada um destes inibidores pode impedir a sinalização necessária para a funcionalidade da 1810022C23Rik, inibindo assim a atividade da proteína.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam funções proteicas semelhantes às da 1810022C23Rik. A inibição da PI3K leva a uma diminuição da sinalização Akt, que pode suprimir a ativação de proteínas a jusante que são funcionalmente semelhantes à 1810022C23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação da Akt. Ao fazê-lo, interrompe a via PI3K/Akt, que é necessária para a funcionalidade total de proteínas como a 1810022C23Rik. Isto resulta na inibição funcional da atividade da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que actua a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK1/2). Ao inibir a MEK, o PD98059 impede indiretamente a ativação da via ERK, o que poderia reduzir a atividade de proteínas como a 1810022C23Rik que são reguladas por esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 funciona de forma semelhante ao PD98059, inibindo seletivamente a MEK1 e a MEK2, que são essenciais para a ativação da via da ERK. A supressão desta via pode levar à inibição funcional de proteínas, incluindo a 1810022C23Rik, que dependem da sinalização ERK para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta ao stress e na produção de citocinas. Ao visar a p38 MAP quinase, o SB203580 pode inibir as vias de sinalização que contribuem para a atividade funcional de proteínas como a 1810022C23Rik, inibindo assim a função da proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que influencia vários processos celulares, incluindo a apoptose e a proliferação. A inibição da JNK pode perturbar as vias de sinalização que podem estar envolvidas no controlo de proteínas semelhantes à 1810022C23Rik, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. As cinases Src estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que regulam várias funções celulares, incluindo as relacionadas com a atividade da 1810022C23Rik. Ao inibir as Src quinases, o Dasatinib pode levar à inibição funcional de proteínas relacionadas, incluindo a 1810022C23Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o Bcr-Abl, o c-Kit e o PDGFR. Proteínas como a 1810022C23Rik, que podem ser reguladas por estas cinases, sofrerão uma inibição funcional como resultado da ação do Imatinib nestes alvos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador central do crescimento e da proliferação celular. A inibição do mTOR pode levar à inibição funcional de proteínas a jusante que são reguladas pelas vias de sinalização do mTOR, incluindo potencialmente proteínas semelhantes à 1810022C23Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf, VEGFR e PDGFR. Ao inibir estas quinases, o sorafenib interrompe as vias de sinalização que regulam a proliferação celular, a angiogénese e a apoptose, o que pode levar à inibição funcional de proteínas como a 1810022C23Rik, que são reguladas por estas vias. |