Gli attivatori del 1810022C23Rik sono una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale del 1810022C23Rik attraverso specifici meccanismi di segnalazione intracellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva la PKA, che potrebbe potenziare l'attività di 1810022C23Rik attraverso la fosforilazione dei substrati associati. L'epigallocatechina gallato, come inibitore della tirosin-chinasi, riduce al minimo l'interferenza competitiva di segnalazione, potenzialmente aumentando il ruolo di 1810022C23Rik nelle rispettive vie di segnalazione. La sfingosina-1-fosfato, attraverso la segnalazione mediata dal recettore, modifica le vie lipidiche, che possono portare all'attivazione del 1810022C23Rik, mentre l'A23187 aumenta il calcio intracellulare, potenziando l'attività della proteina attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono interrompere la segnalazione di AKT, promuovendo indirettamente l'attività di 1810022C23Rik attraverso un'alterazione delle dinamiche della via PI3K/AKT. Attivatori di 1810022C23Rik è una denominazione per una classe di composti chimici che promuovono attivamente l'espressione del gene 1810022C23Rik.
Questo gene è implicato in una serie di processi cellulari e la modulazione della sua attività è di notevole interesse nel campo della biologia molecolare. La ricerca di questi attivatori inizia in genere con un accurato processo di screening high-throughput (HTS). In questo screening, librerie di migliaia di piccole molecole vengono analizzate per verificare la loro capacità di potenziare l'attività del gene. Per facilitare il rilevamento dell'attivazione del gene, si utilizza un sistema di saggio reporter, in cui il promotore del gene 1810022C23Rik è fuso con un gene reporter come la luciferasi, che emette luce al momento dell'attivazione. Quando un composto attiva con successo il promotore, l'espressione del gene reporter si traduce in luminescenza, la cui intensità serve come indicatore dell'attività del promotore. I composti che producono un aumento pronunciato della luminescenza vengono segnalati per un'ulteriore valutazione, in quanto ciò suggerisce un effetto attivante specifico sul gene 1810022C23Rik.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato inibisce molteplici tirosin-chinasi, determinando la regimentazione dei percorsi in cui 1810022C23Rik funge da modulatore chiave, quindi potenziando indirettamente l'attività di 1810022C23Rik riducendo l'interferenza competitiva di segnalazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si lega ai suoi recettori, portando a cascate di segnalazione a valle che possono attivare 1810022C23Rik alterando i percorsi di segnalazione lipidica a cui partecipa la proteina 1810022C23Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che può potenziare l'attività di 1810022C23Rik attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti che coinvolgono 1810022C23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che altera la segnalazione di AKT; modulando questa via, promuove indirettamente l'attività di 1810022C23Rik se 1810022C23Rik è coinvolto nella via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK selettivo che influisce sul percorso MAPK/ERK, che può portare al potenziamento dell'attività di 1810022C23Rik alterando i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto 1810022C23Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK; inibendo questo percorso, potrebbe spostare la segnalazione cellulare a sostegno dei processi in cui 1810022C23Rik è funzionalmente importante, potenziando così l'attività di 1810022C23Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che potenzialmente potenzia 1810022C23Rik attivando i sistemi di segnalazione calcio-dipendenti che coinvolgono 1810022C23Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che modula la segnalazione della protein chinasi C, che può potenziare l'attività del 1810022C23Rik attraverso eventi di segnalazione PKC-dipendenti di cui il 1810022C23Rik fa parte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro che può attivare selettivamente i percorsi correlati a 1810022C23Rik, attenuando la repressione specifica mediata dalla chinasi dei processi di segnalazione che coinvolgono 1810022C23Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K che può modulare la segnalazione a valle, potenzialmente potenziando l'attività di 1810022C23Rik se la proteina 1810022C23Rik è coinvolta nella via PI3K/Akt. | ||||||