1810022C23Rik阻害剤

一般的な1810022C23Rik阻害剤には、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 に限定されるものではない。

1810022C23Rikの化学的阻害剤は、様々な分子経路を通してタンパク質の機能を阻害することができる。WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3Kの下流のキナーゼであるAktのリン酸化と活性化を阻害することができる。このことは、1810022C23Rikの機能がAkt依存性であれば、その阻害につながる可能性がある。同様に、PD98059とU0126は、細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK1/2）の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MEK1/2）を阻害することができる。MEK-ERK経路を阻害することにより、これらの化合物は、1810022C23Rikがこの経路で制御されている場合、その機能を阻害することができる。SB203580は、p38 MAPキナーゼを選択的に阻害することにより、1810022C23Rikの機能に影響を与える可能性のあるストレス応答経路を破壊することができる。SP600125は、c-Jun N-末端キナーゼ（JNK）阻害剤として、1810022C23Rikと機能的に関連するタンパク質を制御するシグナル伝達経路を阻害し、1810022C23Rikの阻害に導くことができる。

さらに、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブやチロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブも、1810022C23Rikの活性を制御するキナーゼを標的とすることで、1810022C23Rikの機能を阻害することができる。Srcキナーゼを阻害することにより、ダサチニブは1810022C23Rikの機能的活性を抑制することができる。Bcr-Abl、c-Kit、PDGFRを標的とするイマチニブは、1810022C23Rikがこれらのキナーゼによって制御されている場合、同様の阻害を達成することができる。ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）を阻害し、1810022C23RikがmTORシグナル伝達の下流にある場合、1810022C23Rikの阻害につながる可能性がある。最後に、ソラフェニブやスニチニブなどのマルチキナーゼ阻害剤は、1810022C23Rikのようなタンパク質を制御する細胞シグナル伝達機構に関与する様々なキナーゼを標的とすることで、1810022C23Rikの機能を阻害することができる。ソラフェニブはRafキナーゼ、VEGFR、PDGFRに作用し、スニチニブはVEGFR、PDGFR、さらにチロシンキナーゼを標的とする。これらの阻害剤はそれぞれ、1810022C23Rikの機能に必要なシグナル伝達を阻害し、それによってタンパク質の活性を阻害することができる。