Gli inibitori chimici di 1810022C23Rik possono interferire con la funzione della proteina attraverso diverse vie molecolari. Wortmannin e LY294002 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che possono impedire la fosforilazione e l'attivazione di Akt, una chinasi a valle di PI3K. Questo può portare all'inibizione di 1810022C23Rik se la sua funzionalità è Akt-dipendente. Analogamente, PD98059 e U0126 possono inibire la mitogeno-attivata protein-chinasi chinasi (MEK1/2), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK1/2). Impedendo la via MEK-ERK, questi composti possono inibire la funzione di 1810022C23Rik se è regolata da questa via. SB203580, inibendo selettivamente la p38 MAP chinasi, può interrompere le vie di risposta allo stress che possono influire sulla funzionalità di 1810022C23Rik. SP600125, come inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può inibire le vie di segnalazione che controllano le proteine funzionalmente correlate a 1810022C23Rik, portando alla sua inibizione.
Inoltre, anche Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e Imatinib, un inibitore delle tirosin-chinasi, possono inibire la funzione di 1810022C23Rik prendendo di mira le chinasi che ne regolano l'attività. Inibendo le chinasi Src, Dasatinib può sopprimere l'attività funzionale di 1810022C23Rik. Imatinib, che ha come bersaglio Bcr-Abl, c-Kit e PDGFR, può ottenere un'inibizione simile se 1810022C23Rik è regolato da queste chinasi. La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), portando potenzialmente all'inibizione di 1810022C23Rik se è a valle della segnalazione di mTOR. Infine, gli inibitori multichinasi, come il sorafenib e il sunitinib, possono inibire la funzione di 1810022C23Rik colpendo diverse chinasi coinvolte nei meccanismi di segnalazione cellulare che regolano proteine come 1810022C23Rik. Sorafenib agisce sulle chinasi Raf, VEGFR e PDGFR, mentre Sunitinib ha come bersaglio VEGFR, PDGFR e altre tirosin-chinasi. Ciascuno di questi inibitori può ostacolare la segnalazione necessaria per la funzionalità di 1810022C23Rik, inibendo così l'attività della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un altro inibitore multichinasico con bersagli quali VEGFR, PDGFR e altre tirosin-chinasi correlate. L'inibizione di queste chinasi da parte di Sunitinib può sopprimere le vie di segnalazione che sono cruciali per l'attività funzionale di proteine simili a 1810022C23Rik, inibendo così la funzione della proteina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce selettivamente il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR)Sembra che ci sia stato un malinteso. La tua richiesta sembra essere un elenco di composti chimici con i loro numeri CAS e una descrizione delle loro funzioni, in particolare in relazione all'inibizione di determinate vie di segnalazione o chinasi. | ||||||