MSK1 억제제
일반적인 MSK1 억제제에는 H-89 디하이드로클로라이드 CAS 130964-39-5, KT 5720 CAS 108068-98-0, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, 파수딜, 모노하이드로클로라이드 염 CAS 105628-07-7 및 비신돌릴말레이마이드 III, 하이드로클로라이드가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MSK1 억제제는 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나아제 1(MSK1)로 알려진 단백질 키나아제의 활성을 특이적으로 표적으로 하는 화합물 계열에 속합니다. MSK1은 유전자 발현 조절, 세포 생존, 염증 등 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 세린/트레오닌 키나아제입니다. MSK1 활성의 억제는 세포 신호 전달 경로와 다양한 생리 및 병리학적 조건에서의 역할을 이해하는 데 영향을 미치기 때문에 연구 분야에서 큰 관심을 받고 있습니다.
MSK1 억제제는 MSK1에 선택적으로 결합하여 그 활동을 조절하여 기능과 다운스트림 신호 이벤트를 변경하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 ATP 결합 부위 또는 키나아제 도메인과 같은 MSK1 단백질의 특정 영역 또는 도메인과 상호 작용하여 효소 활성을 효과적으로 방지하는 것이 특징입니다. 이러한 화합물은 MSK1의 표적 억제를 통해 세포 및 분자 생물학 연구에서 MSK1의 영향을 받는 복잡한 메커니즘과 분자 과정을 조사하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 디하이드로클로라이드는 다양한 신호 전달 경로의 조절에 관여하는 키나아제인 MSK1의 선택적 억제제입니다. 이 약물의 독특한 구조는 MSK1의 ATP 결합 부위와 특정 상호 작용을 통해 인산화 현상을 효과적으로 차단합니다. 이러한 억제는 특히 유전자 발현 및 스트레스에 대한 세포 반응과 관련된 신호 전달 경로를 변화시킵니다. 이 화합물의 친수성 특성은 용해도를 향상시켜 수성 환경에서 표적 단백질과의 상호작용을 용이하게 합니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720은 MSK1의 선택적 억제제로, ATP 부위에서 경쟁적 결합을 통해 키나아제의 활성을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 MSK1의 비활성 형태를 안정화하여 기질 인산화를 방지하는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 소수성 영역은 결합 친화성에 기여하여 다른 키나제에 영향을 주지 않으면서 반응 동역학에 영향을 미치고 세포 신호 경로를 조절합니다. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220은 키나아제의 인산화 활동을 방해하는 독특한 능력으로 잘 알려진 MSK1의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하여 효소의 형태를 변경하고 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 주요 아미노산 잔기와 특정 상호 작용을 통해 선택성을 향상시키고, 구조적 특징은 유리한 결합 환경을 조성하여 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
일염산염인 파수딜은 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 분자 상호 작용에 관여하여 MSK1의 선택적 조절제 역할을 합니다. 이 화합물의 결합 친화력은 특정 수소 결합 및 중요 잔기와의 소수성 상호작용에 의해 영향을 받아 효소의 운동 특성을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 신호 경로의 미묘한 조절을 용이하게 하여 궁극적으로 세포 역학 및 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride | sc-311291 sc-311291A | 250 µg 1 mg | $150.00 $400.00 | |||
비신돌릴말레이마이드 III, 염산염은 주요 인산화 사건을 방해하는 능력이 특징인 MSK1의 강력한 억제제 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 ATP 결합 부위와 특정 상호작용을 일으켜 효소 형태를 변경하고 촉매 활성을 감소시킵니다. 이 화합물의 선택적 결합 프로파일은 입체 방해 및 정전기적 상호 작용의 영향을 받아 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 반응을 조절합니다. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
HA-1077 디하이드로클로라이드는 MSK1의 선택적 억제제로 작용하여 효소의 인산화 메커니즘을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 활성 부위 내의 특정 잔기와 표적 상호작용을 촉진하여 효소 기능을 저해하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 반응성은 결합 친화성과 특이성을 향상시키는 할로겐기의 영향을 받아 궁극적으로 다양한 신호 전달 경로와 세포 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
CKI-7 디하이드로클로라이드는 독특한 결합 상호작용을 통해 키나아제 활성을 방해하는 것이 특징인 MSK1의 강력한 억제제 역할을 합니다. 이 화합물의 구조적 특징으로 인해 주요 아미노산 잔기와 선택적으로 결합하여 효소의 형태를 변경하고 인산화 활성을 억제할 수 있습니다. 할로겐화물 성분은 용해도 및 반응성 향상에 기여하여 효소-기질 상호작용의 동역학에 영향을 미치고 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절합니다. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
MSK1 매개 유전자 발현 및 세포 반응을 억제할 수 있는 MSK1의 특정 억제제입니다. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
키나아제 도메인을 직접 표적으로 삼아 MSK1의 활성을 억제하는 것으로 밝혀진 천연 화합물입니다. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
MSK1 활성화를 억제하는 것으로 보고된 비선택적 아데노신 수용체 길항제입니다. | ||||||