MSK1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MSK1 incluyen, entre otros, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, KT 5720 CAS 108068-98-0, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Fasudil, sal monohidrocloruro CAS 105628-07-7 y Bisindolilmaleimida III, clorhidrato.
Los inhibidores de la MSK1 pertenecen a una clase de compuestos químicos que actúan específicamente sobre la actividad de la proteína cinasa conocida como proteína cinasa 1 activada por mitógenos y estrés (MSK1). La MSK1 es una serina/treonina cinasa que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la regulación de la expresión génica, la supervivencia celular y la inflamación. La inhibición de la actividad de MSK1 es de gran interés en la investigación debido a sus implicaciones en la comprensión de las vías de señalización celular y su papel en diversas condiciones fisiológicas y patológicas.
Los inhibidores de MSK1 están diseñados para unirse selectivamente y modular la actividad de MSK1, alterando así su función y los eventos de señalización aguas abajo. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interaccionar con regiones o dominios específicos de la proteína MSK1, como el sitio de unión al ATP o el dominio quinasa, impidiendo eficazmente su actividad enzimática. Mediante su inhibición selectiva de MSK1, estos compuestos ofrecen valiosas herramientas para investigar los intrincados mecanismos y procesos moleculares influidos por MSK1 en la investigación de biología celular y molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El dihidrocloruro de H-89 es un inhibidor selectivo de MSK1, una cinasa implicada en la regulación de diversas vías de señalización. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio de unión al ATP de MSK1, bloqueando eficazmente los eventos de fosforilación. Esta inhibición altera las cascadas de señalización posteriores, en particular las relacionadas con la expresión génica y la respuesta celular al estrés. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad, facilitando su interacción con las proteínas diana en entornos acuosos. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720 es un inhibidor selectivo de MSK1, caracterizado por su capacidad de interrumpir la actividad de la quinasa mediante la unión competitiva en el sitio ATP. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que estabilizan la conformación inactiva de MSK1, impidiendo así la fosforilación del sustrato. Sus distintas regiones hidrofóbicas contribuyen a su afinidad de unión, influyendo en la cinética de reacción y modulando las vías de señalización celular sin afectar a otras quinasas. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un potente inhibidor de la MSK1, conocido por su capacidad única para interferir en la actividad de fosforilación de la cinasa. Se une selectivamente al sitio de unión al ATP, alterando la conformación de la enzima y bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Las interacciones específicas del compuesto con residuos de aminoácidos clave aumentan su selectividad, mientras que sus características estructurales promueven un entorno de unión favorable, afectando a las cascadas de señalización y a las respuestas celulares. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, sal monohidrocloruro, actúa como modulador selectivo de MSK1 al participar en interacciones moleculares únicas que estabilizan la conformación inactiva de la enzima. Su afinidad de unión se ve influida por enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con residuos críticos, lo que altera las propiedades cinéticas de la enzima. Las características estructurales distintivas de este compuesto facilitan una regulación matizada de las vías de señalización, afectando en última instancia a la dinámica y las respuestas celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride | sc-311291 sc-311291A | 250 µg 1 mg | $150.00 $400.00 | |||
El clorhidrato de bisindolilmaleimida III es un potente inhibidor de la MSK1, caracterizado por su capacidad para interrumpir los principales procesos de fosforilación. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio de unión al ATP, lo que conduce a la alteración de la conformación de la enzima y la reducción de la actividad catalítica. El perfil de unión selectiva del compuesto se ve influido por impedimentos estéricos e interacciones electrostáticas, que modulan las cascadas de señalización y las respuestas celulares. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de HA-1077 actúa como inhibidor selectivo de MSK1, mostrando una capacidad única para interferir en los mecanismos de fosforilación de la enzima. Su arquitectura molecular distintiva facilita interacciones específicas con residuos concretos dentro del sitio activo, promoviendo cambios conformacionales que dificultan la función enzimática. La reactividad del compuesto se ve influida por sus grupos halogenados, que aumentan su afinidad y especificidad de unión, afectando en última instancia a diversas vías de señalización y a la dinámica celular. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
El dihidrocloruro de CKI-7 es un potente inhibidor de la MSK1, caracterizado por su capacidad para interrumpir la actividad de la quinasa mediante interacciones de unión únicas. Las características estructurales del compuesto le permiten unirse selectivamente a residuos de aminoácidos clave, alterando la conformación de la enzima e inhibiendo su actividad de fosforilación. Sus componentes halogenados contribuyen a mejorar su solubilidad y reactividad, influyendo en la cinética de las interacciones enzima-sustrato y modulando las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
Un inhibidor específico de MSK1 que puede suprimir la expresión génica y las respuestas celulares mediadas por MSK1. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Compuesto natural que ha demostrado inhibir la actividad de MSK1 dirigiéndose directamente a su dominio quinasa. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Antagonista no selectivo de los receptores de adenosina que inhibe la activación de MSK1. | ||||||