Struttura molecolare di Ro 31-8220, Numero CAS: 138489-18-6
Ro 31-8220 (CAS 138489-18-6)
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Nomi alternativi:
Bisindolylmaleimide IX Methanesulfonate; BIM IX
Applicazione:
Ro 31-8220 è un inibitore della PKC permeabile alle cellule che ha dimostrato di essere selettivo per la PKC rispetto alla CaM chinasi II e alla PKA
Numero CAS:
138489-18-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
553.65
Formula molecolare:
C25H23N5O2S•CH4O3S
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Ro 31-8220, un analogo della staurosporina (sc-3510), è un inibitore permeabile alle cellule delle isoforme PKC (protein chinasi C) PKC alfa, PKC betaI, PKC betaII, PKC gamma e PKC epsilon (IC50 = 5, 24, 14, 27 e 24 nM, rispettivamente). Il Ro 31-8220 ha anche dimostrato di indurre l'apoptosi in varie linee cellulari, indipendentemente dalla sua attività PKC, e di inibire la GSK 3 (IC50 = 6,8 nM). Il Ro 31-8220 è un inibitore di Cdk2, ciclina A, GSK-3beta, MSK1, Pim-3, policistina-1, PRK2, Rsk-1 e Rsk-2 e un attivatore di JNK1.
Ro 31-8220 (CAS 138489-18-6) Referenze
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- Gli inibitori della proteina chinasi C, bisindolilmaleimide I (GF 109203x) e IX (Ro 31-8220), sono potenti inibitori dell'attività della glicogeno sintasi chinasi-3. | Hers, I., et al. 1999. FEBS Lett. 460: 433-6. PMID: 10556511
- Ro 31-8220 inibisce il rilascio di interleuchina-1 e interleuchina-6 dai macrofagi peritoneali di topo indotto dai prodotti di degradazione della fibrina. | Zhou, B., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 449-51. PMID: 10678095
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- RO 31-8220 e RO 31-7549 mostrano una migliore selettività per la protein chinasi C rispetto alla staurosporina nei macrofagi. | Dieter, P. and Fitzke, E. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 181: 396-401. PMID: 1958208
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- Gli inibitori della PKC RO 31-8220 e Gö 6983 aumentano l'aggregazione piastrinica indotta dall'epinefrina nelle piastrine iporesponsive alle catecolamine, aumentando la fosforilazione di Akt. | Kim, SY., et al. 2011. BMB Rep. 44: 140-5. PMID: 21345315
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- L'inibizione da parte della Ro 31-8220 dell'attività secretoria acida indotta dal carbacholo indica un ruolo stimolatorio della protein chinasi C nell'azione degli agonisti muscarinici sulle cellule parietali isolate di ratto. | McKenna, JP. and Hanson, PJ. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 583-8. PMID: 8363630
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- L'inibitore selettivo della proteina chinasi C, Ro-31-8220, inibisce l'espressione della mitogeno-attivata proteina chinasi fosfatasi-1 (MKP-1), induce l'espressione di c-Jun e attiva la chinasi N-terminale di Jun. | Beltman, J., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27018-24. PMID: 8900190
- Induzione dell'apoptosi in cellule di glioblastoma mediante l'inibizione della protein chinasi C e la sua associazione con il rapido accumulo di p53 e l'induzione della proteina-3 legante il fattore di crescita insulino-simile. | Shen, L. and Glazer, RI. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1711-9. PMID: 9634008
Inibitore di:
0610012H03Rik, 0610037D15Rik, 0710008K08Rik, 1100001G20Rik, 1110002B05Rik, 14-3-3 η, 1700016H13Rik, 9130404H23Rik, 9230113P08Rik, ACAM, Adducin γ, AKAP 14, AKAP 150, AMMECR1, ANKRD18B, APMSF, ARH2, ARHGEF10L, B230218P12Rik, BIN2, BRINP2, BTN2A2, C3orf32, C8orf31, Cabin-1, CapZIP, CARMIL, CBF-B, Cdk2, CDP2, cfm, CIB4, CLEC-2A, copine 8, cPKC α, cPKC βI, cPKC γ, CREB-1, CREB-2, cyclin A, DAP-4, DCC, DDX60, DMRTA2, Doc2g, EG243866, EG667512, EGFL10, Fpr-rs6, GIMAP7, GPATCH1, GRK 1, GRK 7, GS188, Gucy2g, HCC-4, HDDC2, HIV-1 Vpr, HKr18, HMP19, hnRNP UL2, HNRPLL, HSTF1, ICA1L, IDE, IFT122, Ikaros 5, IQCD, Islet-1, JM4, KBTBD8, KIAA0528, Kruppel, LCE1B, LIN-7, LOC100041339, LOC390937_EG232974, LOC401317, LRFN1, LYPD6, MAPKAP-1, MARCKS, MCTS2, mGBP8, MPP3, MRFAP1, MSK1, Msx-2, Neurogranin, NIPSNAP1, NP220, nPKC ζ, Olfr44, Olfr492, Otg1, OTOGL, OTTMUSG00000010173, Palmdelphin, Paralemmin 2, Pbx2, Pcdhb20, Per 2, Pim-3, PITPβ, PKC, PKC ε, PKC η, PKC ζ, PKC beta, PKC-d2, PLC η1, PLC-L, Polycystin-1, PREP-2, PRK1, PRK2, Prpmp5, PTRF, RBJ, RBM33, REM2, RLBP1L2, ROPN1L, Rsk-1, Rsk-2, RWDD1, S-100A10, SART-3, Scratch2, SEMA6A, Ser/Thr Protein Kinase, Shank 2, SIV-1 Nef, Slp3, SNAPC 19, Sox-14, Sox-6, SPEN, Sslp-1, STH, Synapsin Ia, Synapsin Ia/b, Synapsin IIb, TAX-2, Tenrl, TM4SF20, TMEM132B, TSSK 3, utrophin, V3R 11, V3R 4, VEZF1, Vmn1r118, Vmn2r15, ZC3H12C, ZC3H14, ZFP105, ZFP54, ZFP60, ZIP, ZNF10, ZNF155, ZNF312, e ZNF845.Attivatore di:
ADAM24, ADAM30, ADAM6A, ARHGEF17, C130079G13Rik, CapG, Eapa2, HSV-2 gG Envelope Protein, HTLV-2 p19, IFFO2, INDOL1, JNK1, KCNQ3, KIF20A, LLGL1, LOC147670, NCOAT, NKR-P1F, NKTR, NPC Marker, Olr175, OTTMUSG00000015050, OTTMUSG00000015173, OTTMUSG00000015220, OTTMUSG00000015279, OTTMUSG00000015337, OTTMUSG00000015417, PCLN-1, PKC ν, plakophilin 4, Plb2, PLEKHJ1, Pol III RPC62, RACK1, RAG-1, Ran BP-2, RBM42, SPUVE, SSXB8, STAP-2, TEX28, TMEM205, U2AF1L3, ZFP36L3, e ZNF573.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ro 31-8220, 1 mg | sc-200619 | 1 mg | $90.00 | |||
Ro 31-8220, 5 mg | sc-200619A | 5 mg | $240.00 |