JNK1 억제제
일반적인 JNK1 억제제에는 SP600125 CAS 129-56-6, JNK 억제제 VIII CAS 894804-07-0, JNK 억제제 XVI CAS 1410880-22-6, JNK3 억제제 XII CAS 1164153-22-3 및 JNK 억제제 V CAS 345987-15-7이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
JNK1 억제제는 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 계열의 일원인 c-Jun N-말단 키나제 1(JNK1)의 활성을 표적하고 억제하도록 설계된 화합물 종류에 속합니다. 이러한 억제제는 분자 생물학 및 세포 연구 분야에서 중요한 도구로, JNK1과 관련된 복잡한 신호 전달 경로를 밝히는 데 도움이 됩니다. JNK1 자체는 세포 사멸, 염증, 스트레스 요인에 대한 세포 반응 등 다양한 세포 과정을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 세린/트레오닌 키나아제입니다. JNK1에 대한 특정 억제제를 개발함으로써 연구자들은 다양한 세포 상황에서 이 키나아제의 정확한 역할을 조사하고 다양한 질병에 대한 기여도를 더 잘 이해할 수 있습니다.
화학적으로 JNK1 억제제는 JNK1의 활성 부위와 상호 작용하여 다운스트림 기질의 인산화를 방지하도록 설계되었습니다. 이러한 억제는 JNK1이 관여하는 신호 전달 체계를 방해하여 연구자들이 세포 행동에 미치는 영향을 조사할 수 있게 해줍니다. 이러한 화합물은 세포 신호 전달 경로, 유전자 발현, 스트레스나 부상에 대한 세포 반응을 연구하기 위한 시험관 내 실험에 사용될 수 있습니다. 이러한 억제제를 통해 JNK1 조절의 복잡성을 이해하면 암, 신경 퇴행성 질환, 염증성 질환과 같은 질병의 근본적인 분자 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 연구자들은 특정 연구 질문에 맞게 실험을 조정하기 위해 다양한 선택성과 효능을 가진 다양한 JNK1 억제제를 사용하며, 이러한 종류의 화합물은 현대 분자 생물학 및 세포 연구의 필수 요소로 자리 잡았습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 널리 사용되는 JNK 억제제입니다. 이 약물은 JNK1의 활성 부위를 표적으로 하는 ATP 경쟁 억제제로 작용하여 하부 기질의 인산화를 방지합니다. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK 억제제 VIII은 강력하고 선택적인 JNK 억제제입니다. JNK1의 ATP 결합 부위에 결합하여 키나제 활성을 차단하고 c-Jun 전사인자의 활성화를 방해합니다. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
JNK-IN-8은 JNK1의 저분자 억제제입니다. 이 약물은 JNK1에 대한 ATP 결합을 경쟁적으로 억제하여 JNK 매개 신호 전달 경로를 방해합니다. | ||||||
JNK3 Inhibitor XII | 1164153-22-3 | sc-364742 | 5 mg | $165.00 | ||
JNK3 억제제 XII는 선택적 JNK1 억제제입니다. 이 약물은 ATP 결합을 경쟁적으로 방해하여 JNK1 활성화를 저해하여 JNK 매개 신호 전달 경로를 억제합니다. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
AS601245는 JNK1의 ATP 경쟁 억제제입니다. 이 약물은 키나아제의 활성 부위에 결합하여 그 활성을 억제함으로써 JNK 기질의 인산화를 방지합니다. | ||||||
JNK Inhibitor XIV | sc-364744 | 10 mg | $379.00 | |||
JNK 억제제 XIV는 JNK1의 ATP 결합 포켓에 선택적으로 결합하여 인산화 활동을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 경쟁적 억제는 효소의 형태 역학을 변화시켜 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 주요 아미노산 잔기와 강력한 상호작용을 촉진하여 특이성을 향상시킵니다. 또한 화합물의 소수성 특성은 다양한 환경에서의 안정성을 촉진하여 동역학적 프로파일과 세포 구성 요소와의 상호작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
L-JNKi1 | 1445179-97-4 D-isomer | sc-300882 | 1 mg | $319.00 | ||
L-JNKi1은 특히 효소의 활성 부위에서 중요한 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력을 통해 독특한 분자 상호 작용을 하는 JNK1의 선택적 억제제입니다. 이러한 상호작용은 억제제-효소 복합체를 안정화할 뿐만 아니라 효소의 촉매 효율도 변화시킵니다. 화합물의 뚜렷한 소수성 영역은 JNK1에 대한 친화력을 높여 기질 결합 및 후속 신호 전달 경로의 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
JNK Inhibitor XV | sc-364746 | 25 mg | $209.00 | |||
JNK 억제제 XV는 독특한 결합 역학이 특징인 고도로 선택적인 JNK1 억제제입니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위에 대한 강한 친화력을 나타내며, 반데르발스 상호작용과 소수성 접촉에 관여하여 효소의 형태를 조절합니다. 이 화합물은 JNK1 매개 신호 캐스케이드를 효과적으로 방해하여 다운스트림 세포 반응에 영향을 미치는 뚜렷한 반응 동역학을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 정제된 선택성 프로파일에 기여하여 상호 작용 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI-78D3는 선택적 JNK 억제제입니다. ATP 결합을 방해하여 JNK1 활성화를 방해하고 궁극적으로 c-Jun 인산화 및 다운스트림 이벤트를 억제합니다. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
p38 MAP 키나아제 억제제 IV는 JNK1을 선택적으로 표적으로 하는 강력한 억제제로, 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 결합에는 복잡한 수소 결합과 정전기적 상호 작용이 포함되며, 이는 기질 접근을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느리게 시작되는 억제 작용을 보여줌으로써 JNK1의 활성을 장기간 조절할 수 있습니다. 이러한 특이성은 키나아제와의 표적 결합을 촉진하는 독특한 구조적 모티프에 의해 더욱 강화됩니다. | ||||||