Date published: 2025-9-8

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Inhibiteurs JNK1

Les inhibiteurs courants de JNK1 comprennent notamment le SP600125 CAS 129-56-6, l'inhibiteur de JNK VIII CAS 894804-07-0, l'inhibiteur de JNK XVI CAS 1410880-22-6, l'inhibiteur de JNK3 XII CAS 1164153-22-3 et l'inhibiteur de JNK V CAS 345987-15-7.

Les inhibiteurs de JNK1 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la c-Jun N-terminal kinase 1 (JNK1), un membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire, car ils aident à élucider les voies de signalisation complexes qui impliquent JNK1. JNK1 est une sérine/thréonine kinase qui joue un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment l'apoptose, l'inflammation et la réponse cellulaire aux facteurs de stress. En développant des inhibiteurs spécifiques de JNK1, les chercheurs peuvent étudier les rôles précis de cette kinase dans différents contextes cellulaires et mieux comprendre sa contribution à diverses maladies.

Chimiquement, les inhibiteurs de JNK1 sont conçus pour interagir avec le site actif de JNK1, empêchant sa phosphorylation des substrats en aval. Cette inhibition perturbe la cascade de signalisation dans laquelle JNK1 est impliquée, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les effets sur le comportement des cellules. Ces composés peuvent être utilisés dans des expériences in vitro pour étudier les voies de signalisation cellulaire, l'expression des gènes et les réponses cellulaires au stress ou aux lésions. La compréhension des subtilités de la régulation de JNK1 par ces inhibiteurs peut fournir des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent des maladies telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les conditions inflammatoires. Les chercheurs utilisent souvent une variété d'inhibiteurs de JNK1 avec une sélectivité et une puissance variables pour adapter leurs expériences à des questions de recherche spécifiques, ce qui fait de cette classe de composés un élément essentiel de la biologie moléculaire moderne et de la recherche cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

JNK Inhibitor XI

2207-44-5sc-364743
10 mg
$150.00
(0)

JNK Inhibitor XI est un antagoniste sélectif de JNK1, caractérisé par sa capacité à perturber les événements de phosphorylation critiques au sein des voies de signalisation cellulaires. Il présente une affinité de liaison unique qui modifie la dynamique conformationnelle de l'enzyme, empêchant ainsi son activation. Les caractéristiques structurelles distinctes de l'inhibiteur favorisent des interactions spécifiques avec le site de liaison de l'ATP, ce qui entraîne une réduction notable de l'efficacité catalytique. Sa cinétique de réaction indique un mécanisme d'inhibition compétitive, ce qui donne un aperçu de son potentiel de régulation dans les processus cellulaires.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

Le BIRB 796 est un inhibiteur de la JNK qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier à la JNK1. Il entrave les voies de signalisation médiées par la JNK, réduisant ainsi l'inflammation et les réponses au stress cellulaire.

CC-401

395104-30-0sc-364748
sc-364748A
2 mg
10 mg
$331.00
$1060.00
4
(1)

Le CC-401 est un inhibiteur ATP-compétitif de la JNK. Il bloque l'activation de JNK1, empêchant la phosphorylation de c-Jun et d'autres effecteurs en aval dans la voie JNK.