Inhibiteurs C/EBP ε
Les inhibiteurs courants de C/EBP ε comprennent, entre autres, le chlorhydrate de H-89 CAS 130964-39-5, le GW 9662 CAS 22978-25-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de C/EBP ε appartiennent à une classe de composés chimiques qui modulent l'activité de la protéine CCAAT/enhancer-binding protein epsilon (C/EBP ε), un facteur de transcription principalement impliqué dans la régulation de l'expression des gènes au cours de la différenciation cellulaire, en particulier dans les cellules myéloïdes. C/EBP ε joue un rôle crucial dans l'activation transcriptionnelle des gènes nécessaires au développement et à la fonction des granulocytes, des macrophages et d'autres cellules liées à l'immunité. En inhibant ce facteur de transcription, les inhibiteurs de C/EBP ε perturbent sa capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques et à initier le processus de transcription. Les inhibiteurs sont conçus pour cibler spécifiquement les domaines fonctionnels de C/EBP ε, tels que la fermeture à glissière à leucine ou le domaine de liaison à l'ADN, empêchant ainsi la protéine de se dimériser ou de se lier aux séquences d'ADN qu'elle connaît. Les études structurelles de ces inhibiteurs révèlent des interactions avec les motifs clés du facteur de transcription, ce qui permet de perturber précisément son activité sans affecter largement d'autres membres de la famille C/EBP. Les chercheurs utilisent souvent les inhibiteurs de C/EBP ε comme outils pour étudier les mécanismes moléculaires qui régissent la fonction des facteurs de transcription et leur impact sur les voies de différenciation cellulaire. Comprendre les nuances de l'inhibition de C/EBP ε aide à élucider les réseaux de régulation plus larges qui contrôlent le développement des cellules immunitaires et les modèles d'expression génétique dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase A (PKA), qui peut empêcher la phosphorylation de facteurs de transcription potentiellement impliqués dans la régulation à la hausse de C/EBP ε. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un antagoniste sélectif de PPARγ qui peut bloquer l'activité transcriptionnelle de PPARγ, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes régulés par ce récepteur, y compris C/EBP ε. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui, malgré son rôle général dans l'augmentation de la transcription, peut entraîner la répression spécifique de certains gènes, y compris potentiellement ceux qui codent pour C/EBP ε. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de la voie ERK. L'inhibition de cette voie permet de réduire l'activation transcriptionnelle des gènes dépendant de cette voie, y compris éventuellement C/EBP ε. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Cette inhibition peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines et, potentiellement, de l'expression de facteurs de transcription tels que C/EBP ε. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur puissant de la voie PI3K/Akt, qui peut réguler divers processus cellulaires, y compris la transcription. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité ou de l'expression de C/EBP ε. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire et influencer l'activité des facteurs de transcription, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de C/EBP ε. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonine peut inhiber la signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de divers gènes, y compris potentiellement ceux liés à C/EBP ε. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac peut influencer les voies de signalisation PPARγ et Wnt, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes sous leur contrôle, notamment C/EBP ε. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase, notamment de JAK2, qui peut avoir un impact sur la voie de signalisation JAK/STAT et potentiellement réguler à la baisse l'activité transcriptionnelle ou l'expression de C/EBP ε. | ||||||