PGF2alphaR Activadores
Los activadores comunes de PGF2αR incluyen, entre otros, PGF2α (prostaglandina F2α) CAS 38562-01-5, Bimatoprost CAS 155206-00-1, (+)-Cloprostenol (sal sódica) CAS 62561-03-9, prostaglandina F2α-d4 CAS 34210-11-2 y Tafluprost (ácido libre) CAS 209860-88-8.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de Activadores de PGF2alfaR para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores de PGF2alfaR son herramientas esenciales para estudiar las funciones del receptor de prostaglandina F2alfa (PGF2alfaR), que desempeña un papel crítico en la mediación de diversos procesos fisiológicos como la contracción del músculo liso, la inflamación y las funciones reproductivas. Al activar el PGF2alfaR, estos compuestos permiten a los investigadores estudiar las vías de señalización y las respuestas celulares asociadas a la activación del receptor. En la investigación científica, los activadores de la PGF2alfaR se utilizan para explorar los mecanismos de la transducción de señales mediada por el receptor y cómo estas vías influyen en el comportamiento celular y la expresión génica. Estos activadores son especialmente valiosos para estudiar el papel de la PGF2alfaR en la función del músculo liso, incluida la regulación de las contracciones uterinas y el tono vascular. Los investigadores también emplean activadores de PGF2alfaR para examinar la participación del receptor en las respuestas inflamatorias y su interacción con otras moléculas y vías de señalización. Además, estos activadores se utilizan para investigar la regulación de los procesos reproductivos, como la ovulación y la luteólisis, ofreciendo una visión de los complejos mecanismos de control hormonal en la biología reproductiva. Mediante el uso de activadores de PGF2alfaR, los científicos pueden desarrollar modelos experimentales para estudiar las intrincadas redes de señalización celular y sus implicaciones más amplias para comprender los procesos biológicos fundamentales. Para obtener información detallada sobre los activadores de PGF2alfaR disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGF2α (Prostaglandin F2α) | 38562-01-5 | sc-201227 sc-201227B sc-201227A sc-201227C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $41.00 $165.00 $294.00 $651.00 | 5 | |
La PGF2α actúa como un potente ligando para el receptor PGF2α, iniciando una cascada de vías de señalización intracelular. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con los sitios de unión del receptor, promoviendo cambios conformacionales que activan las proteínas G. Esta interacción desencadena efectos secundarios, como la modulación del flujo de iones de calcio y la activación de la fosfolipasa C. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, lo que facilita la rápida activación del receptor y la transducción de señales. | ||||||
(+)-Cloprostenol (sodium salt) | 62561-03-9 | sc-205260 sc-205260A | 1 mg 5 mg | $98.00 $443.00 | ||
El (+)-Cloprostenol (sal sódica) muestra una notable afinidad por el receptor PGF2α, caracterizada por su capacidad para estabilizar conformaciones del receptor que mejoran la eficacia de acoplamiento de la proteína G. La configuración estereoquímica única del compuesto facilita la unión selectiva, lo que conduce a la activación de distintas vías intracelulares. La configuración estereoquímica única del compuesto facilita la unión selectiva, lo que conduce a una activación distinta de las vías intracelulares. Su naturaleza iónica contribuye a una mayor solubilidad, promoviendo rápidas interacciones con los receptores unidos a la membrana e influyendo en las cascadas de señalización descendentes, incluida la modulación de los niveles de AMP cíclico. | ||||||
Prostaglandin F2α | 551-11-1 | sc-203219 | 1 mg | $86.00 | 1 | |
Dinoprost es una forma sintética de prostaglandina F2α que puede unirse directamente y activar el PGF2αR. | ||||||
Prostaglandin F2α-d4 | 34210-11-2 | sc-205468 sc-205468A | 50 µg 100 µg | $51.00 $130.00 | ||
La prostaglandina F2α-d4 es un isotopologo estable que se acopla selectivamente al receptor PGF2α, promoviendo cambios conformacionales únicos que optimizan la activación del receptor. Su estructura deuterada mejora la estabilidad metabólica, permitiendo una interacción prolongada con las proteínas G. El perfil cinético distintivo de este compuesto facilita la rápida unión al receptor y la subsiguiente activación de las vías de señalización, influyendo en diversas respuestas celulares. Su etiquetado isotópico también ayuda a rastrear vías metabólicas en aplicaciones de investigación. | ||||||
Tafluprost (free acid) | 209860-88-8 | sc-205516 sc-205516A | 1 mg 5 mg | $140.00 $630.00 | ||
El tafluprost (ácido libre) es un potente agonista del receptor PGF2α, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales específicos que aumentan la afinidad del receptor. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, dando lugar a distintas cascadas de señalización. El compuesto presenta una interacción favorable con las proteínas G, lo que favorece una transducción eficaz de la señal. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas permite una interacción sostenida con el receptor, lo que influye eficazmente en la dinámica celular. | ||||||
(+)-Cloprostenol | 54276-21-0 | sc-205259 sc-205259A | 1 mg 5 mg | $75.00 $453.00 | ||
El (+)-Cloprostenol actúa como agonista selectivo del receptor PGF2α, mostrando una capacidad única para estabilizar las conformaciones del receptor que promueven una mayor eficacia de la señalización. Su diseño molecular permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que ajustan la activación del receptor. El perfil cinético del compuesto revela rápidas velocidades de unión y disociación, lo que facilita la modulación dinámica de las vías intracelulares. Además, su naturaleza lipofílica favorece la permeabilidad de la membrana, lo que influye en la biodisponibilidad y la interacción con el receptor. | ||||||
Cloprostenol Sodium | 55028-72-3 | sc-201338 sc-201338A | 1 mg 10 mg | $73.00 $217.00 | ||
El cloprostenol sódico es un potente agonista del receptor PGF2α, caracterizado por su capacidad para inducir cambios conformacionales específicos que potencian la activación del receptor. El compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que facilitan su afinidad de unión, promoviendo una transducción eficaz de la señal. Su rápida cinética permite una rápida activación del receptor, mientras que sus propiedades anfipáticas mejoran su interacción con las membranas lipídicas, optimizando la captación celular y las subsiguientes respuestas biológicas. | ||||||
Fluprostenol | 40666-16-8 | sc-201336 sc-201336A | 1 mg 10 mg | $62.00 $510.00 | ||
El fluprostenol actúa como agonista selectivo del receptor PGF2α, mostrando una capacidad única para estabilizar las conformaciones del receptor que desencadenan las cascadas de señalización posteriores. Sus características estructurales permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando la especificidad de la unión. El comportamiento dinámico del compuesto en solución contribuye a su difusión eficaz a través de las membranas celulares, facilitando la rápida activación del receptor y los consiguientes efectos fisiológicos. | ||||||
Latanoprost (free acid) | 41639-83-2 | sc-205364 sc-205364A sc-205364A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $122.00 $422.00 $600.00 | ||
El latanoprost (ácido libre) presenta una notable afinidad por el receptor PGF2α, caracterizada por su capacidad para inducir cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. La estereoquímica única del compuesto facilita interacciones específicas con los sitios de unión del receptor, promoviendo una transducción eficaz de la señal. Sus propiedades de solubilidad permiten una absorción celular eficaz, mientras que su perfil cinético sugiere una rápida activación del receptor, lo que conduce a respuestas biológicas pronunciadas. La flexibilidad estructural del compuesto contribuye además a su dinámica de interacción en entornos lipídicos. | ||||||
Bimatoprost | 155206-00-1 | sc-205224 sc-205224A | 1 mg 5 mg | $118.00 $455.00 | 1 | |
El bimatoprost es una prostamida sintética con una estructura relacionada con la prostaglandina F2α. Activa el PGF2αR tras metabolizarse en ácido de bimatoprost. | ||||||