MMP-7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MMP-7 incluyen, entre otros, el GM 6001 CAS 142880-36-2, la actinonina CAS 13434-13-4, el inhibidor II de la MMP CAS 203915-59-7, el NNGH CAS 161314-17-6 y el inhibidor III de la MMP CAS 927827-98-3.
Los inhibidores de la MMP-7 pertenecen a una clase química distinta que reviste gran importancia en el ámbito de la investigación biomédica debido a su intrincado papel en la modulación de los procesos celulares. La MMP-7, o metaloproteinasa de matriz 7, es una enzima que pertenece a la familia de las metaloproteinasas de matriz (MMP), un grupo de enzimas proteolíticas que desempeñan papeles fundamentales en la degradación de la matriz extracelular, la remodelación tisular y la señalización celular. La MMP-7, en particular, presenta una amplia especificidad de sustrato, lo que le permite escindir diversos componentes de la matriz extracelular, influyendo así en el comportamiento celular y la arquitectura tisular. El desarrollo de inhibidores de la MMP-7 surge del deseo de manipular el delicado equilibrio que mantienen estas enzimas en contextos fisiológicos y patológicos. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas que interactúan con el sitio activo de la MMP-7, impidiendo su actividad proteolítica. Esta intervención tiene implicaciones potenciales en varias enfermedades en las que está implicada una actividad desregulada de la MMP-7, como la inflamación, la fibrosis tisular y la metástasis del cáncer. Los inhibidores de MMP-7, estructuralmente diversos, se elaboran mediante técnicas computacionales y estudios de relación estructura-actividad, optimizando su afinidad y especificidad de unión a la enzima. Al dirigirse selectivamente a la MMP-7, estos inhibidores ofrecen una vía prometedora para explorar la intrincada red de interacciones celulares y cascadas moleculares orquestadas por esta enzima, abriendo las puertas a conocimientos más profundos sobre sus funciones biológicas.
En conclusión, los inhibidores de la MMP-7 forman una categoría distintiva dentro del dominio de la farmacología molecular, centrándose en la modulación de la actividad de las enzimas MMP-7. Su potencial para regular la matriz extracelular y la actividad de la enzima MMP-7 es muy limitado. Su potencial para regular la dinámica de la matriz extracelular y las respuestas celulares los sitúa como herramientas valiosas para desentrañar las complejidades de diversos procesos biológicos. Al interceptar la función de la MMP-7, estos inhibidores allanan el camino para dilucidar su implicación en la salud y la enfermedad, sentando las bases para nuevos esfuerzos de investigación en el campo de la biología molecular y posibles aplicaciones futuras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 funciona como un inhibidor selectivo de la MMP-7, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno específicos con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-sustrato, impidiendo eficazmente su actividad proteolítica. La configuración estérica única del compuesto le permite bloquear el acceso al sustrato, mientras que su naturaleza lipofílica influye en la permeabilidad de la membrana, lo que repercute en su biodisponibilidad general y en la dinámica de interacción dentro de los entornos celulares. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
La actinonina actúa como inhibidor selectivo de la MMP-7, mostrando una capacidad única para alterar el mecanismo catalítico de la enzima mediante interacciones específicas con su sitio activo. Las características estructurales del compuesto facilitan la formación de contactos hidrofóbicos, mejorando la afinidad de unión. Además, su flexibilidad conformacional permite una alineación óptima dentro del bolsillo de la enzima, modulando eficazmente la cinética de reacción e influyendo en las vías de señalización posteriores. Esta compleja interacción subraya su papel en la regulación de los procesos proteolíticos. | ||||||
MMP Inhibitor II | 203915-59-7 | sc-204091 | 1 mg | $220.00 | 1 | |
El inhibidor de MMP II se dirige selectivamente a la MMP-7, mostrando un perfil de unión distintivo que estabiliza la conformación inactiva de la enzima. Su arquitectura molecular única promueve enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas, que dificultan el acceso del sustrato. La rigidez del compuesto aumenta su tiempo de permanencia en el sitio activo, alterando eficazmente la tasa de recambio de la enzima. Esta modulación de la actividad enzimática pone de relieve su potencial para influir en la dinámica proteolítica en diversos contextos biológicos. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
El NNGH actúa como un inhibidor selectivo de la MMP-7, caracterizado por su capacidad para alterar el mecanismo catalítico de la enzima mediante un impedimento estérico único. Las características estructurales del compuesto facilitan interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, dando lugar a un cambio conformacional que impide la unión del sustrato. Su perfil cinético revela una tasa de disociación lenta, lo que permite una inhibición prolongada y un impacto matizado en las vías proteolíticas, influyendo así en los procesos de remodelación celular. | ||||||
MMP Inhibitor III | 927827-98-3 | sc-311427 | 1 mg | $264.00 | ||
MMP Inhibitor III se dirige selectivamente a MMP-7, mostrando una afinidad de unión única que altera la dinámica estructural de la enzima. Su arquitectura molecular distintiva promueve interacciones específicas con residuos clave en el sitio activo, dando lugar a un complejo enzima-inhibidor estable. Este compuesto demuestra una modulación única de la cinética de reacción, caracterizada por un inicio gradual de la inhibición, que afina la actividad proteolítica e influye en las vías de señalización descendentes en entornos celulares. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat actúa como inhibidor selectivo de la MMP-7, presentando un perfil de interacción único que estabiliza la conformación de la enzima. Su unión específica altera el mecanismo catalítico, alterando el reconocimiento del sustrato y reduciendo la actividad proteolítica. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintivas, con un inicio retardado de la inhibición que permite una regulación matizada de los procesos de remodelación de la matriz. Este comportamiento pone de relieve su papel en la modulación de la dinámica de la matriz extracelular. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
Se trata de un inhibidor específico de la MMP-7 que se está estudiando por su potencial para prevenir el daño tisular y la inflamación en afecciones como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat funciona como un inhibidor selectivo de la MMP-7, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Esta interacción altera el sitio activo de la enzima, dificultando el acceso al sustrato y modificando la vía proteolítica. El compuesto demuestra una cinética de reacción única, exhibiendo una inhibición dependiente del tiempo que influye en la tasa de recambio de los componentes de la matriz extracelular. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a la regulación de los procesos de remodelación tisular. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
Un inhibidor de molécula pequeña con eficacia demostrada contra la MMP-It se ha explorado como posible agente terapéutico contra el cáncer debido a su capacidad para dificultar la invasión tumoral y la metástasis. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Un inhibidor que fue diseñado originalmente para dirigirse a las gelatinasas (MMP-2 y MMP-9) pero que también ha demostrado efectos inhibidores sobre la MMP-It ha sido investigado por su potencial en varias condiciones patológicas que implican actividad de MMP. | ||||||