MMP-7 抑制因子
常见的MMP-7抑制剂包括但不限于GM 6001（CAS 142880-36-2）、Actinonin（CAS 13434-13-4）、MMP Inhibitor II（CAS 20 3915-59-7、NNGH CAS 161314-17-6和MMP抑制剂III CAS 927827-98-3。
MMP-7抑制剂属于一种独特的化学类别，由于其在调节细胞过程方面起着复杂的作用，因此在生物医学研究领域具有重要意义。MMP-7，即基质金属蛋白酶-7，是一种属于基质金属蛋白酶（MMPs）家族的酶，该家族是一组蛋白水解酶，在细胞外基质降解、组织重塑和细胞信号传导中起着关键作用。MMP-7尤其表现出广泛的底物特异性，使其能够切割细胞外基质的多种成分，从而影响细胞行为和组织结构。开发MMP-7抑制剂源于人们想要操纵这些酶在生理和病理情况下维持的微妙平衡。这些抑制剂是精心设计的分子，它们与MMP-7的活性位点相互作用，从而阻碍其蛋白水解活性。这种干预措施对MMP-7活性失调引起的各种疾病（如炎症、组织纤维化和癌症转移）具有潜在意义。MMP-7抑制剂结构多样，采用计算技术和结构活性关系研究精心设计而成，可优化其与酶的结合亲和力和特异性。通过选择性地靶向MMP-7，这些抑制剂为探索由该酶协调的细胞相互作用和分子级联的复杂网络提供了有前景的途径，为深入了解其生物学作用打开了大门。
总之，MMP-7抑制剂在分子药理学领域中形成了一个独特的类别，专注于调节MMP-7酶的活性。它们具有调节细胞外基质动态和细胞反应的潜力，是解开各种生物过程复杂性的宝贵工具。通过阻断MMP-7的功能，这些抑制剂为阐明其在健康和疾病中的参与情况铺平了道路，为分子生物学领域的进一步研究和未来潜在应用奠定了基础。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 是一种选择性 MMP-7 抑制剂，其特点是能与酶活性位点的关键氨基酸残基形成特异性氢键。这种相互作用可稳定酶-底物复合物，有效阻碍其蛋白水解活性。该化合物独特的立体构型使其能够阻止底物的进入，而其亲脂性则会影响膜的渗透性，从而影响其在细胞环境中的整体生物利用度和相互作用动力学。 | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Actinonin是一种MMP-7的选择性抑制剂，通过与酶的活性位点发生特定相互作用，表现出一种独特的破坏酶催化机制的能力。该化合物的结构特征有助于形成疏水接触，从而增强结合亲和力。此外，其构象的灵活性使其能够与酶的口袋内进行最佳排列，从而有效调节反应动力学并影响下游信号通路。这种复杂的相互作用凸显了其在调节蛋白水解过程中的作用。 | ||||||
MMP Inhibitor II | 203915-59-7 | sc-204091 | 1 mg | $220.00 | 1 | |
MMP 抑制剂 II 可选择性地针对 MMP-7，其独特的结合特性可稳定该酶的非活性构象。其独特的分子结构促进了特定的氢键和静电相互作用，从而阻碍了底物的进入。该化合物的刚性增强了其在活性位点的停留时间，从而有效地改变了酶的周转率。这种对酶活性的调节凸显了它在各种生物环境中影响蛋白水解动力学的潜力。 | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
NNGH 是一种 MMP-7 选择性抑制剂，其特点是能够通过独特的立体阻碍作用破坏该酶的催化机制。该化合物的结构特征有助于与酶的活性位点发生特异性相互作用，从而导致构象转变，阻碍底物结合。该化合物的动力学特征显示，其解离速度较慢，因此可以延长抑制时间，并对蛋白水解途径产生微妙影响，从而影响细胞重塑过程。 | ||||||
MMP Inhibitor III | 927827-98-3 | sc-311427 | 1 mg | $264.00 | ||
MMP 抑制剂 III 可选择性地针对 MMP-7，表现出独特的结合亲和力，从而改变酶的结构动态。其独特的分子结构可促进与活性位点关键残基的特异性相互作用，从而形成稳定的酶抑制剂复合物。这种化合物显示出独特的反应动力学调节剂，其特点是抑制作用逐渐开始，从而对蛋白水解活性进行微调，并影响细胞环境中的下游信号通路。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
马利司他是 MMP-7 的选择性抑制剂，具有独特的相互作用特征，能稳定酶的构象。它的特异性结合破坏了催化机制，导致底物识别发生改变，蛋白水解活性降低。该化合物表现出独特的动力学特性，其抑制作用的起效时间较晚，可对基质重塑过程进行细微调节。这种行为突显了它在调节细胞外基质动力学中的作用。 | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
这是一种特殊的 MMP-7 抑制剂，目前正在研究它在预防炎症性肠病（IBD）等疾病的组织损伤和炎症方面的潜力。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
巴替马司他是 MMP-7 的选择性抑制剂，其特点是能与该酶形成稳定的复合物。这种相互作用改变了酶的活性位点，阻碍了底物的获取并改变了蛋白水解途径。该化合物具有独特的反应动力学，表现出依赖时间的抑制作用，影响细胞外基质成分的周转率。其独特的分子相互作用有助于调节组织重塑过程。 | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
一种对 MMP-It 有效的小分子抑制剂由于能够阻止肿瘤的侵袭和转移，已被探索作为一种潜在的癌症治疗药物。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
一种抑制剂最初是针对明胶酶（MMP-2 和 MMP-9）设计的，但也显示出对 MMP-It 的抑制作用。 | ||||||