AR Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zilpaterol | 119520-05-7 | sc-220402 sc-220402A-CW sc-220402B sc-220402A | 5 mg 10 mg 100 mg 10 mg | $418.00 $877.00 $5620.00 $724.00 | ||
El zilpaterol funciona como un halogenuro ácido, con notables características electrofílicas que le permiten participar en rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Su configuración estérica única favorece la unión selectiva, influyendo en la velocidad de reacción y la formación de productos específicos. La solubilidad del compuesto en varios disolventes orgánicos aumenta su reactividad, mientras que su propensión a formar aductos estables con bases de Lewis pone de relieve su versatilidad en química sintética. | ||||||
Brimonidine Tartrate | 70359-46-5 | sc-217788 | 100 mg | $176.00 | 4 | |
El tartrato de brimonidina actúa como un haluro ácido, caracterizado por su capacidad para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica con gran eficacia. La estructura electrónica única del compuesto facilita la formación de intermediarios reactivos, permitiendo diversas vías sintéticas. Su polaridad moderada mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo la interacción con diversos nucleófilos. Además, la capacidad del tartrato de brimonidina para estabilizar estados de transición contribuye a su perfil de reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
Dexmedetomidine hydrochloride | 145108-58-3 | sc-205290 sc-205290A | 10 mg 50 mg | $159.00 $490.00 | ||
El clorhidrato de dexmedetomidina presenta una reactividad única como haluro ácido, principalmente a través de su centro de carbono electrófilo, que se somete fácilmente a un ataque nucleofílico. La configuración estérica distintiva de este compuesto influye en su cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Su solubilidad en medios polares mejora su interacción con nucleófilos, mientras que la presencia de la fracción clorhidrato estabiliza la estructura global, facilitando mecanismos de reacción eficientes. | ||||||
(−)-Isoproterenol (+)-bitartrate salt | 54750-10-6 | sc-252926 sc-252926A sc-252926D sc-252926B sc-252926C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $103.00 $257.00 $405.00 $2295.00 $4386.00 | ||
La sal (-)-Isoproterenol (+)-bitartrato demuestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con varios nucleófilos. Los centros quirales del compuesto contribuyen a sus interacciones estereoquímicas únicas, influyendo en la selectividad y cinética de la reacción. Su solubilidad en medios acuosos favorece su rápida difusión y reactividad, mientras que el componente bitartrato aumenta su estabilidad, permitiendo diversas vías sintéticas e interacciones en sistemas químicos complejos. | ||||||
Andarine | 401900-40-1 | sc-364405 sc-364405A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | 1 | |
La andarina presenta características notables como modulador del receptor de andrógenos (RA), que se distingue por su afinidad de unión selectiva que influye en las vías de expresión génica. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas con el RA, promoviendo efectos anabólicos distintivos. La lipofilia del compuesto mejora la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. Además, la estabilidad metabólica de Andarine contribuye a prolongar su actividad, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios bioquímicos. | ||||||
(±)-Epinephrine | 329-65-7 | sc-252779 sc-252779A | 5 g 25 g | $61.00 $143.00 | 1 | |
La (±)-epinefrina funciona como modulador de los receptores adrenérgicos (RA), caracterizado por su doble acción sobre los receptores alfa y beta, lo que da lugar a diversas respuestas fisiológicas. Su estructura única de catecol permite una rápida oxidación e interacción con los sistemas neurotransmisores. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la selectividad del receptor, influyendo en las vías de señalización descendentes. Además, su solubilidad en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad, facilitando efectos fisiológicos rápidos. | ||||||
Cimaterol | 54239-37-1 | sc-203549 sc-203549A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
El cimaterol actúa como modulador de los receptores adrenérgicos (RA), mostrando una afinidad selectiva por los receptores beta-adrenérgicos. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar las conformaciones del receptor, favoreciendo una activación prolongada. La lipofilia del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una captación celular eficaz. Además, su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, con distintas vías metabólicas que influyen en la duración de su efecto y en la interacción con diversas cascadas de señalización. | ||||||
Rilmenidine hemifumarate | 207572-68-7 | sc-203680 sc-203680A | 5 mg 25 mg | $110.00 $550.00 | ||
El hemifumarato de rilmenidina actúa como modulador de los receptores adrenérgicos, dirigiéndose específicamente a los receptores de imidazolina. Su estructura molecular única facilita la unión selectiva, dando lugar a una modulación alostérica distinta de la actividad del receptor. El compuesto presenta notables características de solubilidad, lo que favorece su interacción con las membranas lipídicas. Además, su cinética de reacción indica un perfil de liberación gradual, lo que permite un compromiso sostenido del receptor e influye en los mecanismos de señalización aguas abajo de una manera matizada. | ||||||
UK 14,304 | 59803-98-4 | sc-204373 sc-204373A | 10 mg 50 mg | $112.00 $455.00 | ||
El UK 14.304 actúa como un haluro de ácido, mostrando una reactividad única a través de su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en la sustitución nucleófila del acilo. Este compuesto muestra una propensión a la hidrólisis rápida en presencia de agua, formando ácidos carboxílicos. Su configuración estérica distintiva influye en la cinética de reacción, promoviendo interacciones selectivas con varios nucleófilos. Además, la lipofilia del UK 14.304 mejora su difusión a través de las membranas biológicas, lo que influye en su reactividad en diversos entornos. | ||||||
B-HT 920 | 36085-73-1 | sc-203523 sc-203523A | 10 mg 50 mg | $142.00 $583.00 | ||
El B-HT 920 funciona como un haluro ácido, caracterizado por su fracción de cloruro de acilo altamente reactiva, que facilita un ataque nucleofílico eficaz. El compuesto muestra una capacidad única para formar intermedios estables durante las reacciones de acilación, lo que influye en la selectividad de las transformaciones posteriores. Sus propiedades electrónicas distintivas mejoran la reactividad con una serie de nucleófilos, mientras que su volatilidad moderada permite una manipulación eficaz en las vías sintéticas, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química orgánica. | ||||||