ZNF784 Inhibitoren
Gängige ZNF784 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
ZNF784-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, welche die Aktivität des Zinkfingerproteins ZNF784 indirekt beeinflussen können. So können beispielsweise PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin die PI3K/AKT-Signalachse hemmen, was sich möglicherweise auf die Regulierungsmechanismen von ZNF784 auswirkt, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verringerten AKT-Aktivierung führen, die bei der Regulierung von Zinkfingerproteinen eine Rolle spielen kann, wodurch die Funktion von ZNF784 möglicherweise beeinträchtigt wird. Da mTOR eine wichtige Komponente ist, die PI3K/AKT nachgeschaltet ist, könnte die Fähigkeit von Rapamycin, mTOR zu hemmen, auch indirekte Auswirkungen auf ZNF784 haben, insbesondere wenn es in mTOR-regulierte Signalprozesse involviert ist.
Darüber hinaus ist der MAPK/ERK-Signalweg ein allgemeiner Kanal zur Modulation der Aktivität von Transkriptionsfaktoren, und MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 können diese Signalkaskade dämpfen. Eine verringerte Aktivität des ERK-Signalwegs könnte die transkriptionsregulierenden Funktionen von ZNF784 beeinträchtigen. In ähnlicher Weise hemmen SB203580 und SP600125 p38 MAPK bzw. JNK, die beide Teil des breiteren MAPK-Signalwegs sind und Transkriptionsfaktoren beeinflussen können. Wenn ZNF784 durch Stressreaktionssignale über p38 oder andere Komponenten des MAPK-Signalwegs moduliert wird, könnten diese Inhibitoren seine funktionelle Aktivität unterdrücken. Die Kinasen der Src-Familie und die Tyrosinkinase-Signalübertragung, auf die PP2 und Dasatinib abzielen, spielen bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Regulierung der Genexpression, eine zentrale Rolle. Die Hemmung dieser Kinasen könnte daher jede Src- oder Tyrosinkinase-abhängige Modulation von ZNF784 behindern. Darüber hinaus könnte die Hemmung der Proteinkinase C durch Verbindungen wie GF109203X und Calphostin C die Phosphorylierung und damit die Aktivität von ZNF784 verringern, wenn PKC an seiner funktionellen Regulierung beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das für die Aktivierung des AKT-Signalwegs von entscheidender Bedeutung ist. Die Funktion von ZNF784 kann durch diese Verbindung indirekt gehemmt werden, da der PI3K/AKT-Signalweg möglicherweise an der Regulierung der DNA-Bindungsaktivität von Zinkfingerproteinen wie ZNF784 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK würde PD98059 die ERK-Phosphorylierung reduzieren und möglicherweise Transkriptionsfaktoren wie ZNF784 beeinflussen, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, das eine Rolle bei der Stressreaktion spielt und an der Modulation verschiedener Transkriptionsfaktoren beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK könnte die Aktivität von ZNF784 beeinflussen, indem es seinen Phosphorylierungszustand oder seine Interaktion mit Koregulatoren verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs, der für die Regulierung von Transkriptionsfaktoren verantwortlich ist. Die JNK-Hemmung kann ZNF784 beeinflussen, wenn es an der JNK-vermittelten Genexpressionsregulation beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K könnte es zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung kommen und sich in der Folge auf die funktionelle Aktivität von ZNF784 auswirken, wenn diese für ihre Aktivität auf die PI3K/AKT-Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor von mTOR, das dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. Eine mTOR-Hemmung könnte die Proteinsynthese verringern und indirekt ZNF784 beeinflussen, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die durch die mTOR-Aktivität reguliert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Wenn die Funktion von ZNF784 mit der Src-Kinase-Signalgebung verbunden ist, könnte seine Aktivität indirekt durch die Verhinderung von Src-vermittelten Phosphorylierungsvorgängen gehemmt werden. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
GF109203X ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn die Aktivität von ZNF784 durch PKC-abhängige Signalwege moduliert wird, könnte seine Funktion durch GF109203X indirekt gehemmt werden, indem diese Signalwege unterbrochen werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor. Wenn die Funktion von ZNF784 durch Tyrosinkinase-Signale vermittelt wird, kann seine Aktivität indirekt durch Dasatinib gehemmt werden, indem Tyrosinkinase-abhängige Phosphorylierungsereignisse ausgeschlossen werden. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $343.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C hemmt PKC, was zur Modulation von Transkriptionsfaktoren führen könnte. Wenn die Funktion von ZNF784 durch PKC-Signale beeinflusst wird, könnte Calphostin C seine Aktivität indirekt hemmen, indem es PKC-abhängige Regulationsmechanismen behindert. | ||||||