Inhibiteurs ZNF784
Les inhibiteurs courants du ZNF784 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de ZNF784 englobent une gamme de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation susceptibles d'influencer indirectement l'activité de la protéine à doigt de zinc ZNF784. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin peuvent entraver l'axe de signalisation PI3K/AKT, affectant potentiellement les mécanismes de régulation de ZNF784 s'il est associé à cette voie. L'inhibition de PI3K peut entraîner une diminution de l'activation de l'AKT, qui peut jouer un rôle dans la régulation des protéines à doigt de zinc, inhibant ainsi potentiellement la fonction de ZNF784. En outre, la mTOR étant un composant essentiel en aval de PI3K/AKT, la capacité de la rapamycine à inhiber la mTOR peut également avoir un impact indirect sur ZNF784, en particulier s'il est impliqué dans les processus de signalisation régulés par la mTOR.
En outre, la voie MAPK/ERK est un conduit commun pour moduler l'activité des facteurs de transcription, et les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126 peuvent atténuer cette cascade de signalisation. Une activité réduite de la voie ERK pourrait affecter les fonctions de régulation de la transcription de ZNF784. De même, SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAPK p38 et la JNK, qui font toutes deux partie de la voie MAPK au sens large et peuvent influencer les facteurs de transcription. Si ZNF784 est modulé par des signaux de réponse au stress via p38 ou par d'autres composants de la voie MAPK, ces inhibiteurs pourraient supprimer son activité fonctionnelle. Les kinases de la famille Src et la signalisation des tyrosines kinases, ciblées par PP2 et le dasatinib, jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, y compris la régulation de l'expression des gènes. L'inhibition de ces kinases pourrait donc empêcher toute modulation de ZNF784 dépendant de Src ou de la tyrosine kinase. En outre, l'inhibition de la protéine kinase C par des composés tels que le GF109203X et la calphostine C peut réduire la phosphorylation et donc l'activité de ZNF784 si la PKC est impliquée dans sa régulation fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui est crucial pour l'activation de la signalisation AKT. La fonction de ZNF784 peut être indirectement inhibée par ce composé, car la signalisation PI3K/AKT peut être impliquée dans la régulation de l'activité de liaison à l'ADN des protéines à doigt de zinc comme ZNF784. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 réduirait la phosphorylation de l'ERK, ce qui pourrait affecter les facteurs de transcription tels que ZNF784 qui sont régulés par cette voie de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, qui joue un rôle dans la réponse au stress et est impliquée dans la modulation de divers facteurs de transcription. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait influencer l'activité de ZNF784 en modifiant son état de phosphorylation ou son interaction avec les corégulateurs. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK, qui fait partie de la voie MAPK responsable de la régulation des facteurs de transcription. L'inhibition de JNK peut affecter ZNF784 s'il est impliqué dans la régulation de l'expression génique médiée par JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. L'inhibition de PI3K pourrait entraîner une diminution de l'activation de l'AKT et, par la suite, affecter l'activité fonctionnelle de ZNF784 si son activité repose sur la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui est en aval de la signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de mTOR pourrait diminuer la synthèse des protéines et affecter indirectement ZNF784 s'il est impliqué dans les voies régulées par l'activité de mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Si la fonction de ZNF784 est liée à la signalisation de la kinase Src, son activité peut être indirectement inhibée par la prévention des événements de phosphorylation médiés par Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si l'activité de ZNF784 est modulée par des voies de signalisation dépendant de la PKC, sa fonction pourrait être indirectement inhibée par le GF109203X par le biais de la perturbation de ces voies. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre. Si la fonction de ZNF784 est médiée par la signalisation de la tyrosine kinase, son activité peut être indirectement inhibée par le dasatinib en empêchant les événements de phosphorylation dépendant de la tyrosine kinase. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C inhibe la PKC, ce qui pourrait conduire à la modulation des facteurs de transcription. Si la fonction de ZNF784 est influencée par la signalisation PKC, la calphostine C pourrait indirectement inhiber son activité en entravant les mécanismes de régulation dépendant de la PKC. | ||||||