Gli inibitori di ZNF784 comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione che possono influenzare indirettamente l'attività della proteina zinc finger ZNF784. Ad esempio, gli inibitori di PI3K, come LY294002 e Wortmannin, possono ostacolare l'asse di segnalazione PI3K/AKT, influenzando potenzialmente i meccanismi di regolazione di ZNF784 se è associato a questa via. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT, che può svolgere un ruolo nella regolazione delle proteine a dito di zinco, inibendo così potenzialmente la funzione di ZNF784. Inoltre, poiché mTOR è un componente critico a valle di PI3K/AKT, la capacità della rapamicina di inibire mTOR può avere un impatto indiretto anche su ZNF784, in particolare se è implicato nei processi di segnalazione regolati da mTOR.
Inoltre, la via MAPK/ERK è un condotto comune per modulare l'attività dei fattori di trascrizione e gli inibitori di MEK come PD98059 e U0126 possono smorzare questa cascata di segnalazione. La riduzione dell'attività della via ERK potrebbe influire sulle funzioni di regolazione della trascrizione di ZNF784. Analogamente, SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente la p38 MAPK e la JNK, che fanno entrambe parte della più ampia via MAPK e possono influenzare i fattori di trascrizione. Se ZNF784 è modulato da segnali di risposta allo stress attraverso p38 o da altri componenti della via MAPK, questi inibitori potrebbero sopprimere la sua attività funzionale. Le chinasi della famiglia Src e la segnalazione delle tirosin-chinasi, bersaglio di PP2 e dasatinib, svolgono ruoli fondamentali in vari processi cellulari, compresa la regolazione dell'espressione genica. L'inibizione di queste chinasi potrebbe quindi impedire qualsiasi modulazione di ZNF784 dipendente da Src o tirosin-chinasi. Inoltre, l'inibizione della protein chinasi C da parte di composti come GF109203X e Calphostin C potrebbe ridurre la fosforilazione e quindi l'attività di ZNF784 se la PKC è coinvolta nella sua regolazione funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che è fondamentale per l'attivazione della segnalazione AKT. La funzione di ZNF784 può essere inibita indirettamente da questo composto, in quanto la segnalazione PI3K/AKT può essere coinvolta nella regolazione dell'attività di legame al DNA delle proteine a dito di zinco come ZNF784. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 ridurrebbe la fosforilazione di ERK, influenzando potenzialmente i fattori di trascrizione come ZNF784 che sono regolati da questa via di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAPK, che svolge un ruolo nella risposta allo stress ed è implicata nella modulazione di vari fattori di trascrizione. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe influenzare l'attività di ZNF784 alterando il suo stato di fosforilazione o la sua interazione con i co-regolatori. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK, parte del percorso MAPK responsabile della regolazione dei fattori di trascrizione. L'inibizione di JNK può influenzare ZNF784 se è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica mediata da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K potente e irreversibile. Inibendo PI3K, potrebbe portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT e, di conseguenza, influenzare l'attività funzionale di ZNF784 se si basa sulla segnalazione PI3K/AKT per la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che è a valle della segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di mTOR potrebbe diminuire la sintesi proteica e influenzare indirettamente ZNF784 se è coinvolto nei percorsi regolati dall'attività di mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se la funzione di ZNF784 è legata alla segnalazione della chinasi Src, la sua attività può essere indirettamente inibita attraverso la prevenzione degli eventi di fosforilazione mediati da Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Se l'attività di ZNF784 è modulata attraverso vie di segnalazione PKC-dipendenti, la sua funzione potrebbe essere indirettamente inibita da GF109203X attraverso l'interruzione di queste vie. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro. Se la funzione di ZNF784 è mediata dalla segnalazione della tirosin-chinasi, la sua attività può essere indirettamente inibita da dasatinib, impedendo gli eventi di fosforilazione dipendenti dalla tirosin-chinasi. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C inibisce la PKC, che potrebbe portare alla modulazione dei fattori di trascrizione. Se la funzione di ZNF784 è influenzata dalla segnalazione di PKC, la Calfostina C potrebbe inibire indirettamente la sua attività ostacolando i meccanismi di regolazione dipendenti da PKC. | ||||||