Date published: 2025-9-6

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PP 2 (CAS 172889-27-9)

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Nombres Alternativos:
AGL 1879; 4-Amino-5-(4-chlorophenyl)-7-(t-butyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine; PP2
Solicitud:
PP 2 es un inhibidor eficaz y selectivo de las quinasas de la familia Src
Número de CAS:
172889-27-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
301.77
Fórmula Molecular:
C15H16ClN5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

PP 2 es un inhibidor efectivo y selectivo de las quinasas de la familia c-Src. Se ha demostrado que el inhibidor inhibe Lck, FynT, la fosforilación de la quinasa de adhesión focal (FAK) e inhibe potente y selectivamente Hck, Lck (p56) y Fyn (p59). Además, se informó que PP 2 inhibe la proliferación de células T inducida por la tirosina quinasa dependiente del TcR. Los estudios de PP 2 indican que este agente ha demostrado la capacidad de activar ERK 1, ERK 2 y p38. La investigación sugiere que PP 2 puede ser útil para ayudar a identificar sustratos de miembros de la familia c-Src. La investigación con células MCF-7 muestra que PP 2 regula a la baja la expresión tanto de enoil-CoA hidratasa de cadena corta 1 como de peroxirredoxina 3 (PRDX3), e induce apoptosis. PP 2 es un inhibidor de la quinasa de la caseína I delta y RICK.


PP 2 (CAS 172889-27-9) Referencias

  1. La bombesina y el factor de crecimiento derivado de plaquetas inducen la asociación de la cinasa de adhesión focal endógena con Src en células suizas 3T3 intactas.  |  Salazar, EP. and Rozengurt, E. 1999. J Biol Chem. 274: 28371-8. PMID: 10497197
  2. Papel de la quinasa Src en la actividad epileptiforme espontánea en la región CA3 del hipocampo.  |  Sanna, PP., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 8653-7. PMID: 10890901
  3. Las especificidades de los inhibidores de la proteína cinasa: una actualización.  |  Bain, J., et al. 2003. Biochem J. 371: 199-204. PMID: 12534346
  4. Detección de nuevas moléculas biológicamente activas a partir de la morfología celular.  |  Tanaka, M., et al. 2005. PLoS Biol. 3: e128. PMID: 15799708
  5. La PP2 regula la diferenciación de los trofoblastos humanos mediante la activación de p38 y ERK1/2 y la inhibición de la activación de FAK.  |  Daoud, G., et al. 2008. Placenta. 29: 862-70. PMID: 18783823
  6. El papel de la enoil-CoA hidratasa de cadena corta 1 y la peroxiredoxina 3 en la apoptosis inducida por PP2 en células MCF-7 de cáncer de mama humano.  |  Liu, X., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 3185-92. PMID: 20541551
  7. Estructura cristalina de rayos X de la cinasa de la médula ósea en el cromosoma x: una cinasa de la familia Tec.  |  Muckelbauer, J., et al. 2011. Chem Biol Drug Des. 78: 739-48. PMID: 21883956
  8. Efectos de la atrazina sobre la señalización mediada por el receptor α de estrógenos y el receptor 30 acoplado a proteína G y la proliferación en células cancerosas y fibroblastos asociados al cáncer.  |  Albanito, L., et al. 2015. Environ Health Perspect. 123: 493-9. PMID: 25616260
  9. La estabilidad y la señalización de TLR9 están reguladas por la fosforilación y el estrés celular.  |  Hasan, M., et al. 2016. J Leukoc Biol. 100: 525-33. PMID: 26957214
  10. La presión negativa induce el desmontaje de la unión adherens dependiente de p120-catenina en queratinocitos durante la cicatrización de heridas.  |  Huang, CH., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1863: 2212-20. PMID: 27220534
  11. Tirosina cinasa, aurora cinasa y leucina aminopeptidasa como dianas farmacológicas atractivas en la terapia anticancerosa - caracterización de sus inhibidores.  |  Ziemska, J. and Solecka, J. 2016. Rocz Panstw Zakl Hig. 67: 329-342. PMID: 27922739
  12. El hexaclorobenceno altera el ciclo celular mediante la regulación de los complejos proteicos p27-ciclina E-CDK2 y c-Src-p27.  |  Ventura, C., et al. 2017. Toxicol Lett. 270: 72-79. PMID: 28215542
  13. La oligomerización de RIPK3 bloquea la necroptosis sin inducir la apoptosis.  |  Li, W., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2294-2302. PMID: 32412649
  14. La progesterona y su metabolito alopregnanolona promueven la invasión de células de glioblastoma humano a través de la metaloproteinasa-9 y la cinasa cSrc.  |  Bello-Alvarez, C., et al. 2023. Oncol Lett. 25: 223. PMID: 37153033
  15. Descubrimiento de un inhibidor de tirosina cinasa novedoso, potente y selectivo de la familia Src. Estudio de la activación de células T dependiente de Lck y FynT.  |  Hanke, JH., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 695-701. PMID: 8557675

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PP 2, 1 mg

sc-202769
1 mg
$92.00

PP 2, 5 mg

sc-202769A
5 mg
$223.00