Zfp599 Inhibitoren
Gängige Zfp599 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Zfp599-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Zfp599, einem Zinkfingerprotein, modulieren sollen. Zinkfingerproteine sind eine große Familie von Transkriptionsfaktoren, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer Zinkfingermotive gekennzeichnet sind, die es ihnen ermöglichen, DNA zu binden und die Genexpression zu regulieren. Insbesondere Zfp599 ist an komplexen regulatorischen Netzwerken beteiligt, die verschiedene zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und Genexpressionsmuster beeinflussen. Die Hemmung von Zfp599 kann seine Fähigkeit beeinträchtigen, sich an spezifische DNA-Sequenzen zu binden, wodurch die nachgeschaltete Transkription von Zielgenen verändert wird. Strukturell gesehen sind Inhibitoren, die auf Zfp599 abzielen, in der Regel kleine Moleküle, die entweder die Zinkfinger-Domäne des Proteins stören oder seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und Nukleinsäuren beeinflussen. Durch die Bindung an Schlüsselreste innerhalb der Zinkfingerdomänen können diese Inhibitoren die Fähigkeit von Zfp599 stören, seine korrekte Konformation beizubehalten oder mit seinen DNA-Zielen zu interagieren. Die Spezifität von Zfp599-Inhibitoren hängt oft von ihrer Fähigkeit ab, selektiv an die einzigartige Konfiguration der Zinkfingerregionen des Zfp599-Proteins zu binden. Diese Spezifität ist wichtig, da es zahlreiche Zinkfingerproteine gibt und Inhibitoren so konzipiert werden müssen, dass sie keine unerwünschten Wirkungen auf andere verwandte Proteine haben. Diese Inhibitoren werden in der Regel durch wiederholte chemische Modifikationen für eine hohe Affinität und Selektivität optimiert. Forscher sind besonders daran interessiert, die detaillierten Mechanismen zu verstehen, durch die Zfp599-Inhibitoren die Genexpression beeinflussen, da dies Einblicke in die Rolle von Zfp599 in zellulären Signalwegen geben kann. Die Entwicklung dieser Inhibitoren umfasst häufig umfangreiche biochemische Untersuchungen, strukturbiologische Ansätze und Computermodellierungen, um ihre Bindungswechselwirkungen mit Zfp599 zu klären und ihre Wirksamkeit bei der Modulation seiner Aktivität zu optimieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Das Zinkfingerprotein 599 könnte durch seine Rolle bei der DNA-Bindung und Transkription durch den ERK-Signalweg reguliert werden, und die Hemmung von MEK1 durch PD98059 führt zu einer verminderten ERK-Aktivität und damit zu einer Hemmung der Funktion des Zinkfingerproteins 599. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Hemmung von MEK reduziert U0126 die Aktivität von ERK2, was wiederum die transkriptionelle regulatorische Aktivität des Zinkfingerproteins 599 hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrückt. Da die Aktivität des Zinkfingerproteins 599 durch Akt-vermittelte Signale moduliert werden kann, führt die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer Abnahme der Aktivität des Zinkfingerproteins 599. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist auch ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K verhindert es die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt. Dies führt zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege, die die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 599 steuern könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR, das Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. Die Hemmung von mTOR kann die Aktivität bestimmter Transkriptionsfaktoren verringern, die für die volle Funktionsfähigkeit des Zinkfingerproteins 599 erforderlich sein können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 wird die Signalübertragung unterbrochen, die für die Regulierung des Zinkfingerproteins 599 erforderlich sein könnte, was zu einer Hemmung seiner Funktion führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann die Transkriptionsregulation durch das Zinkfingerprotein 599 verändern, indem es die damit verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Proteine phosphorylieren, die an Signalwegen beteiligt sind, welche die Aktivität von Proteinen wie dem Zinkfingerprotein 599 regulieren. Daher kann seine Hemmung zu einer verminderten Aktivität des Zinkfingerproteins 599 führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter auch Kinasen der Src-Familie. Diese Hemmung kann Signalwege unterbrechen, die indirekt die Aktivität des Zinkfingerproteins 599 regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt ROCK, das an der Anordnung des Aktinzytoskeletts beteiligt ist. Eine Störung des Aktinzytoskeletts kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die indirekt die Funktion des Zinkfingerproteins 599 hemmen können. | ||||||