Zfp599 억제제
일반적인 Zfp599 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Zfp599 억제제는 아연 핑거 단백질인 Zfp599의 활성을 조절하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 아연 핑거 단백질은 하나 이상의 아연 핑거 모티프가 존재하는 것이 특징인 대규모 전사 인자 계열로, DNA와 결합하여 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. 특히 Zfp599는 분화, 증식 및 유전자 발현 패턴과 같은 다양한 세포 과정에 영향을 미치는 복잡한 조절 네트워크에 관여합니다. Zfp599를 억제하면 특정 DNA 서열에 결합하는 능력에 영향을 미쳐 표적 유전자의 다운스트림 전사를 변경할 수 있습니다. 구조적으로 Zfp599를 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 단백질의 아연 핑거 도메인을 방해하거나 다른 단백질 및 핵산과의 상호작용에 영향을 미치는 저분자 물질입니다. 이러한 억제제는 아연 핑거 도메인 내의 주요 잔기에 결합함으로써 Zfp599가 적절한 형태를 유지하거나 DNA 표적과 상호 작용하는 능력을 방해할 수 있으며, Zfp599 억제제의 특이성은 종종 Zfp599 단백질의 아연 핑거 영역의 고유한 구성에 선택적으로 결합하는 능력에 달려 있습니다. 아연 핑거 단백질은 매우 다양하기 때문에 이러한 특이성은 중요하며, 억제제는 다른 관련 단백질에 대한 표적 외 효과를 피하는 방식으로 설계되어야 합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 반복적인 화학적 변형을 통해 높은 친화력과 선택성을 위해 최적화됩니다. 연구자들은 세포 경로에서 Zfp599의 역할에 대한 통찰력을 제공할 수 있기 때문에 Zfp599 억제제가 유전자 발현에 영향을 미치는 세부 메커니즘을 이해하는 데 특히 관심이 있습니다. 이러한 억제제의 개발에는 광범위한 생화학 분석, 구조 생물학적 접근법, 컴퓨터 모델링을 통해 Zfp599와의 결합 상호작용을 규명하고 그 활성을 조절하는 효능을 최적화하는 작업이 수반되는 경우가 많습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로에 관여하는 MEK1을 억제합니다. 아연 핑거 단백질 599는 DNA 결합과 전사에 관여하는 역할을 통해 ERK 신호에 의해 조절될 수 있으며, PD98059에 의한 MEK1의 억제는 ERK 활성 감소로 이어져 아연 핑거 단백질 599 기능의 억제로 이어집니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 ERK2의 활성을 감소시켜 아연 핑거 단백질 599의 전사 조절 활성을 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 억제하는 PI3K 억제제입니다. 아연 손가락 단백질 599의 활성은 Akt 매개 신호에 의해 조절될 수 있다는 점을 감안할 때, LY294002에 의한 PI3K의 억제는 아연 손가락 단백질 599의 활성 감소로 이어집니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또한 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 Akt 인산화 및 활성화를 방지합니다. 그 결과 아연 핑거 단백질 599의 기능적 활성을 제어할 수 있는 하류 신호 경로가 억제됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 일부인 mTOR를 선택적으로 억제합니다. mTOR의 억제는 아연 핑거 단백질 599의 완전한 기능적 활동에 필요할 수 있는 특정 전사인자의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. p38을 억제함으로써 아연 핑거 단백질 599의 조절에 필요할 수 있는 신호를 방해하여 그 기능을 억제합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK를 억제하면 관련 신호 경로에 영향을 미쳐 아연 핑거 단백질 599에 의한 전사 조절을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나제 억제제입니다. Src 키나아제는 아연 손가락 단백질 599와 같은 단백질의 활성을 조절하는 신호 전달 경로에 관여하는 다양한 단백질을 인산화할 수 있으므로 이를 억제하면 아연 손가락 단백질 599의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제를 포함한 여러 티로신 키나아제를 억제합니다. 이러한 억제는 아연 핑거 단백질 599의 활동을 간접적으로 조절하는 신호 경로를 방해하여 그 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격 배열에 관여하는 ROCK을 억제합니다. 액틴 세포 골격의 파괴는 아연 핑거 단백질 599의 기능을 간접적으로 억제할 수 있는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||