Zfp599 Inibitori
I comuni inibitori di Zfp599 includono, ma non sono limitati a PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di Zfp599 sono una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività di Zfp599, una proteina zinc finger. Le proteine zinc finger sono una grande famiglia di fattori di trascrizione caratterizzati dalla presenza di uno o più motivi zinc finger, che consentono loro di legare il DNA e regolare l'espressione genica. Zfp599, in particolare, è coinvolta in complesse reti di regolazione che influenzano vari processi cellulari come il differenziamento, la proliferazione e i modelli di espressione genica. L'inibizione di Zfp599 può influenzare la sua capacità di legarsi a specifiche sequenze di DNA, alterando così la trascrizione a valle dei geni bersaglio. Strutturalmente, gli inibitori che hanno come bersaglio Zfp599 sono tipicamente piccole molecole che interferiscono con il dominio zinc finger della proteina o influenzano le sue interazioni con altre proteine e acidi nucleici. Legandosi a residui chiave all'interno dei domini zinc finger, questi inibitori possono interrompere la capacità di Zfp599 di mantenere la sua corretta conformazione o di interagire con i suoi bersagli di DNA. La specificità degli inibitori di Zfp599 dipende spesso dalla loro capacità di legarsi selettivamente alla configurazione unica delle regioni zinc finger della proteina Zfp599. Questa specificità è importante perché esistono numerose proteine zinc finger e gli inibitori devono essere progettati in modo da evitare effetti fuori bersaglio su altre proteine correlate. Questi inibitori sono tipicamente ottimizzati per ottenere un'elevata affinità e selettività attraverso modifiche chimiche iterative. I ricercatori sono particolarmente interessati a comprendere i meccanismi dettagliati con cui gli inibitori di Zfp599 influenzano l'espressione genica, in quanto ciò può fornire approfondimenti sul ruolo di Zfp599 nei percorsi cellulari. Lo sviluppo di questi inibitori spesso comporta saggi biochimici approfonditi, approcci di biologia strutturale e modellazione computazionale per chiarire le loro interazioni di legame con Zfp599 e ottimizzare la loro efficacia nel modulare la sua attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1 che è coinvolto nella via MAPK/ERK. La proteina zinc finger 599, grazie al suo ruolo nel legame con il DNA e nella trascrizione, potrebbe essere regolata dalla segnalazione ERK e l'inibizione di MEK1 da parte di PD98059 porta a una diminuzione dell'attività ERK e quindi all'inibizione della funzione della proteina zinc finger 599. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 riduce l'attività di ERK2, che a sua volta inibisce l'attività regolatrice trascrizionale della proteina zinc finger 599. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che sopprime la via di segnalazione PI3K/Akt. Dato che l'attività della proteina zinc finger 599 può essere modulata dalla segnalazione mediata da Akt, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 porta a una diminuzione dell'attività della proteina zinc finger 599. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è anche un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. Ciò comporta l'inibizione delle vie di segnalazione a valle che potrebbero controllare l'attività funzionale della proteina zinc finger 599. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR, che fa parte del percorso PI3K/Akt. L'inibizione di mTOR può diminuire l'attività di alcuni fattori di trascrizione che possono essere necessari per la piena attività funzionale della proteina zinc finger 599. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, interrompe la segnalazione che potrebbe essere necessaria per la regolazione della proteina zinc finger 599, portando ad un'inibizione della sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può alterare la regolazione trascrizionale della proteina a dito di zinco 599, influenzando le vie di segnalazione associate. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare varie proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione che regolano l'attività di proteine come la proteina zinc finger 599, quindi la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività della proteina zinc finger 599. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce molteplici tirosin-chinasi, comprese le chinasi della famiglia Src. Questa inibizione può interrompere i percorsi di segnalazione che regolano indirettamente l'attività della proteina zinc finger 599, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce ROCK, che è coinvolto nella disposizione del citoscheletro di actina. L'interruzione del citoscheletro di actina può influenzare i processi cellulari che possono inibire indirettamente la funzione della proteina a dito di zinco 599. | ||||||