WDR88 Inhibitoren
Gängige WDR88 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6976 CAS 136194-77-9, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von WDR88 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion innerhalb zellulärer Signalwege zu hemmen. Wortmannin und LY294002 sind spezifische Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine zentrale Rolle im PI3K/AKT-Signalweg spielen, der häufig mit zellulären Wachstums- und Überlebenssignalen in Verbindung gebracht wird. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Aktivierung nachgeschalteter Effektoren verhindern, die für die Funktionen von WDR88 wesentlich sein können, und so seine Rolle in der Zelle hemmen. Die Hemmung durch Go6976, einen potenten Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), deutet darauf hin, dass, wenn die Funktion von WDR88 über PKC-abhängige Wege vermittelt wird, seine Aktivität durch die Hemmung von PKC gestört würde. In ähnlicher Weise zielt ML7 auf die Myosin Light Chain Kinase (MLCK), ein Enzym, das an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist. Die Rolle von WDR88 bei Prozessen, die von der MLCK-Aktivität abhängen, würde durch ML7 beeinträchtigt werden, was zu einer Hemmung seiner Funktion bei der Zytoskelettdynamik führen würde.
Außerdem hemmen SB203580 und PD98059 die p38-MAP-Kinase bzw. MEK, die Komponenten des MAPK-Signalwegs sind. Wenn WDR88 für seine Funktion auf die p38 MAPK- oder ERK-Signalübertragung angewiesen ist, würde die Hemmung dieser Kinasen die Signalkaskade unterbrechen, an der WDR88 beteiligt ist. SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), und Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), greifen beide in Kinasen ein, die WDR88 über ihre jeweiligen Signalwege regulieren könnten. Die Hemmung von JNK oder ROCK würde wahrscheinlich zu einer Abnahme der Aktivität von WDR88 bei Prozessen führen, die durch diese Wege reguliert werden. U73122, das die Phospholipase C (PLC) hemmt, und BAPTA-AM, ein Kalziumchelator, unterbrechen die kalziumabhängige Signalübertragung. Da WDR88 möglicherweise durch solche Signalwege reguliert wird, kann ihre Verwendung zu einer Hemmung der Rolle von WDR88 in den Calcium-vermittelten Signalwegen führen. Darüber hinaus beeinträchtigen KN-93 und PP2, Inhibitoren der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII) bzw. der Tyrosinkinasen der Src-Familie, die mit WDR88 assoziierten Funktionen, indem sie diese Kinasen hemmen, die als vorgelagerte Regulatoren der Aktivität von WDR88 innerhalb der Zelle fungieren können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer kovalenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). WDR88 ist dafür bekannt, an zellulären Prozessen beteiligt zu sein, die durch PI3K-Signalübertragung reguliert werden. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Signalwege führen, was wiederum die zellulären Prozesse hemmen könnte, an denen WDR88 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer bekannter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K würde LY294002 die Phosphorylierung von nachgeschalteten Molekülen im Signalweg verhindern, was für die Funktionen, mit denen WDR88 in Verbindung gebracht wird, notwendig ist. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da WDR88 an Signalwegen beteiligt ist, die für die Signaltransduktion PKC-Aktivität erfordern, könnte die Hemmung von PKC durch Go6976 zu einer Hemmung der funktionellen Rolle von WDR88 innerhalb dieser Signalwege führen. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). WDR88 ist an Prozessen der Organisation des Zytoskeletts beteiligt, die von der MLCK-Aktivität abhängen. Durch die Hemmung von MLCK kann ML7 indirekt die Funktion von WDR88 hemmen, indem es die Dynamik des Zytoskeletts stört. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn WDR88-Funktionen durch p38-MAPK-abhängige Signalwege moduliert werden, könnte die Hemmung dieser Kinase durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von WDR88 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Da WDR88 an ERK-vermittelten Signalprozessen beteiligt sein könnte, würde die Hemmung von MEK durch PD98059 die ERK-Aktivierung hemmen und folglich die Rolle von WDR88 in diesen Signalwegen hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn WDR88 an JNK-vermittelten Signalwegen beteiligt ist, würde es durch SP600125 durch die Unterbrechung der JNK-Signalübertragung funktionell gehemmt werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). WDR88 ist möglicherweise an Signalwegen beteiligt, die durch ROCK reguliert werden, und daher könnte seine Hemmung durch Y-27632 zur Hemmung der Funktion von WDR88 im Zusammenhang mit der Organisation des Zytoskeletts führen. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein intrazellulärer Calcium-Chelator. Da WDR88 möglicherweise durch Calcium-abhängige Signalwege reguliert wird, kann die Chelatbildung von intrazellulärem Calcium durch BAPTA-AM die funktionelle Rolle von WDR88 in diesen Signalwegen hemmen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn WDR88-Funktionen durch CaMKII reguliert werden, könnte die Hemmung dieser Kinase durch KN-93 die Rolle von WDR88 innerhalb der Zelle hemmen. | ||||||