WDR88 Inibidores
Os inibidores comuns do WDR88 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o Gö 6976 CAS 136194-77-9, o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos do WDR88 actuam através de vários mecanismos para inibir a sua função nas vias de sinalização celular. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores específicos da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na via PI3K/AKT, frequentemente associada a sinais de crescimento e sobrevivência celular. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem impedir a ativação de efectores a jusante que podem ser essenciais para as funções do WDR88, inibindo assim o seu papel na célula. A inibição pelo Go6976, um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), sugere que, se a função do WDR88 for mediada por vias dependentes da PKC, a sua atividade seria perturbada pela inibição da PKC. Do mesmo modo, o ML7 tem como alvo a quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), uma enzima envolvida na organização do citoesqueleto. O papel do WDR88 em processos dependentes da atividade da MLCK seria afetado pelo ML7, levando à inibição da sua função na dinâmica do citoesqueleto.
Além disso, o SB203580 e o PD98059 inibem a p38 MAP quinase e a MEK, respetivamente, que são componentes da via de sinalização da MAPK. Se o WDR88 depender da sinalização p38 MAPK ou ERK para a sua função, a inibição destas cinases interromperia a cascata de sinalização que envolve o WDR88. O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), e o Y-27632, um inibidor seletivo da proteína quinase associada a Rho (ROCK), têm ambos como alvo cinases que poderiam regular o WDR88 através das respectivas vias. A inibição da JNK ou da ROCK conduziria provavelmente a uma diminuição da atividade do WDR88 nos processos regulados por estas vias. O U73122, que inibe a fosfolipase C (PLC), e o BAPTA-AM, um quelante de cálcio, interrompem a sinalização dependente do cálcio. Uma vez que o WDR88 pode ser regulado por essa sinalização, a sua utilização pode levar a uma inibição do papel do WDR88 nas vias mediadas pelo cálcio. Além disso, o KN-93 e o PP2, inibidores da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII) e das tirosina quinases da família Src, respetivamente, afectam as funções associadas ao WDR88 através da inibição destas quinases, que podem ser reguladores a montante da atividade do WDR88 na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Sabe-se que o WDR88 está envolvido em processos celulares que são regulados pela sinalização PI3K. A inibição da PI3K pode levar à redução da atividade das vias de sinalização a jusante, o que, por sua vez, pode inibir os processos celulares em que o WDR88 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro conhecido inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 impediria a fosforilação de moléculas a jusante na via de sinalização, que é necessária para as funções a que o WDR88 está associado. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Go6976 é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que o WDR88 está implicado em vias que requerem a atividade da PKC para a transdução de sinais, a inibição da PKC pelo Go6976 poderia resultar na inibição do papel funcional do WDR88 nessas vias. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). O WDR88 está envolvido em processos de organização do citoesqueleto que dependem da atividade da MLCK. Ao inibir a MLCK, o ML7 pode inibir indiretamente a função do WDR88 ao perturbar a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Se as funções do WDR88 forem moduladas por vias de sinalização dependentes da p38 MAPK, a inibição desta cinase pelo SB203580 poderia resultar na inibição funcional do WDR88. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que está a montante da ERK na via de sinalização da MAPK. Como o WDR88 pode estar envolvido em processos de sinalização mediados pela ERK, a inibição da MEK pelo PD98059 inibiria a ativação da ERK e, consequentemente, inibiria o papel do WDR88 nestas vias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). O WDR88, se estiver envolvido nas vias de sinalização mediadas pela JNK, seria inibido funcionalmente pelo SP600125 através da interrupção da sinalização da JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK). O WDR88 está potencialmente envolvido em vias reguladas pela ROCK e, assim, a sua inibição pelo Y-27632 poderia levar à inibição da função do WDR88 relacionada com a organização do citoesqueleto. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio intracelular. Dado que o WDR88 pode ser regulado por vias de sinalização dependentes do cálcio, a quelação do cálcio intracelular pelo BAPTA-AM pode inibir o papel funcional do WDR88 nessas vias. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). Se as funções do WDR88 são reguladas pela CaMKII, então a inibição desta cinase pelo KN-93 poderia inibir o papel do WDR88 na célula. | ||||||