WDR88の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで作用し、細胞内シグナル伝達経路におけるWDR88の機能を阻害する。WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤であり、PI3K/AKT経路において極めて重要な役割を果たしており、細胞の増殖と生存シグナルにしばしば関与している。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はWDR88の機能に必須と思われる下流のエフェクターの活性化を阻害し、細胞内でのWDR88の役割を阻害することができる。プロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤であるGo6976による阻害は、WDR88の機能がPKC依存性の経路を介するものであれば、PKCの阻害によってその活性が阻害されることを示唆している。同様に、ML7は細胞骨格形成に関与する酵素であるミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を標的としている。MLCK活性に依存するプロセスにおけるWDR88の役割は、ML7によって影響を受け、細胞骨格ダイナミクスにおけるWDR88の機能の阻害につながると考えられる。
さらに、SB203580とPD98059は、MAPKシグナル伝達経路の構成要素であるp38 MAPキナーゼとMEKをそれぞれ阻害する。もしWDR88がその機能をp38 MAPKまたはERKシグナルに依存しているのであれば、これらのキナーゼの阻害はWDR88が関与するシグナル伝達カスケードを混乱させるであろう。c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であるSP600125とRho-associated protein kinase(ROCK)の選択的阻害剤であるY-27632は、それぞれの経路を通してWDR88を制御しうるキナーゼを標的としている。JNKまたはROCKの阻害は、おそらくこれらの経路によって制御されるプロセスにおけるWDR88の活性の低下につながるであろう。ホスホリパーゼC(PLC)を阻害するU73122とカルシウムキレーターであるBAPTA-AMは、カルシウム依存性のシグナル伝達を阻害する。WDR88はこのようなシグナル伝達によって制御されている可能性があるため、これらの使用はカルシウムを介する経路におけるWDR88の役割の阻害につながる可能性がある。さらに、KN-93とPP2は、それぞれカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)とSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤であり、細胞内でWDR88の活性の上流制御因子である可能性のあるこれらのキナーゼを阻害することにより、WDR88の関連機能に影響を与える。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的共有結合阻害剤である。WDR88はPI3Kシグナル伝達によって制御される細胞プロセスに関与することが知られている。PI3Kの阻害は下流のシグナル伝達経路の活性低下につながり、その結果、WDR88が関与する細胞プロセスが阻害される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの別のよく知られた阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002は、WDR88が関与する機能に必要なシグナル伝達経路の下流分子のリン酸化を妨げます。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976はプロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤です。WDR88はシグナル伝達にPKC活性を必要とする経路に関与しているため、Go6976によるPKCの阻害は、これらの経路におけるWDR88の機能的役割の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤です。WDR88はMLCK活性に依存する細胞骨格形成プロセスに関与しています。MLCKを阻害することで、ML7は細胞骨格のダイナミクスを崩壊させることによって間接的にWDR88の機能を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。WDR88の機能がp38 MAPK依存性のシグナル伝達経路によって調節されている場合、SB203580によるこのキナーゼの阻害はWDR88の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPKシグナル伝達経路においてERKの上流に位置するMEKの特異的阻害剤である。WDR88はERK媒介シグナル伝達過程に関与している可能性があるため、PD98059によるMEKの阻害はERKの活性化を阻害し、結果としてこれらの経路におけるWDR88の役割を阻害することになる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。WDR88がJNKを介するシグナル伝達経路に関与している場合、SP600125はJNKシグナル伝達を阻害することにより、WDR88を機能的に阻害すると考えられる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の選択的阻害剤です。WDR88はROCKによって制御される経路に関与している可能性があり、そのため、Y-27632によるWDR88の阻害は、細胞骨格の形成に関連するWDR88の機能の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞内カルシウムキレート剤です。WDR88はカルシウム依存性シグナル伝達経路によって制御されている可能性があるため、BAPTA-AMによる細胞内カルシウムのキレート化は、これらの経路におけるWDR88の機能的役割を阻害することができます。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93はカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤です。WDR88の機能がCaMKIIによって制御されている場合、KN-93によるこのキナーゼの阻害は、細胞内でのWDR88の役割を阻害する可能性があります。 |