Vmn1r175 Aktivatoren
Gängige Vmn1r175 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, PMA CAS 16561-29-8 und Valproic Acid CAS 99-66-1.
Vmn1r175, ein vomeronasaler 1-Rezeptor, spielt eine zentrale Rolle bei der Vermittlung chemischer Kommunikation innerhalb des Geruchssystems. Dieser spezifische Rezeptor, für den das Gen Vmn1r175 kodiert, wird hauptsächlich im Vomeronasalorgan exprimiert, wo er zur Erkennung und Verarbeitung von Pheromonen und chemosensorischen Reizen beiträgt. Das Vomeronasalorgan ist für das Sozial- und Fortpflanzungsverhalten verschiedener Arten von entscheidender Bedeutung, und Vmn1r175 ist als spezialisierter Rezeptor innerhalb dieses Organs an der Erkennung bestimmter chemischer Signale beteiligt, die soziale Interaktionen und das Paarungsverhalten beeinflussen. An der Aktivierung von Vmn1r175 sind komplizierte molekulare Mechanismen beteiligt, die seine Genexpression und funktionelle Aktivierung regulieren. Die in der Tabelle aufgeführten direkten Aktivatoren, wie Retinsäure, Forskolin und 12-O-Tetradecanoylphorbol-13, üben ihre Wirkung über spezifische Signalpfade aus. Retinsäure beispielsweise aktiviert Retinsäurerezeptoren, was zu einer verstärkten Expression von Vmn1r175 durch Retinsäurereaktionselemente im Genpromotor führt. In ähnlicher Weise verstärkt Forskolin indirekt die Expression von Vmn1r175, indem es die Adenylatzyklase stimuliert, den cAMP-Spiegel erhöht und das cAMP-Response-Element-bindende Protein (CREB) moduliert. Diese Mechanismen werfen ein Licht auf die komplizierten intrazellulären Signalkaskaden, die die Aktivierung von Vmn1r175 als Reaktion auf verschiedene chemische Stimuli steuern.
Indirekte Aktivatoren wie Natriumbutyrat und Valproinsäure wirken durch epigenetische Modulation, indem sie die Histonacetylierung in der Promotorregion des Vmn1r175-Gens beeinflussen. Diese epigenetische Veränderung schafft eine günstige Chromatin-Umgebung für eine verstärkte Transkription und unterstreicht die Rolle epigenetischer Faktoren bei der Regulierung der Vmn1r175-Expression. Andere indirekte Aktivatoren wie Sulforaphan und Buttersäure beeinflussen zelluläre Signalwege wie den Nrf2- bzw. den Histondeacetylase-Signalweg, was die vielfältigen Mechanismen verdeutlicht, die an der Aktivierung von Vmn1r175 beteiligt sind. Das komplizierte Zusammenspiel dieser Signalwege, die durch verschiedene Chemikalien vermittelt werden, unterstreicht die Komplexität der Regulierung des vomeronasalen Rezeptors und seine Bedeutung für die chemosensorische Wahrnehmung. Insgesamt trägt das Verständnis der funktionellen Rolle und der Aktivierungsmechanismen von Vmn1r175 dazu bei, das komplizierte Netzwerk der chemischen Kommunikation zu enträtseln, das dem Sozial- und Fortpflanzungsverhalten von Organismen mit einem funktionellen Vomeronasal-System zugrunde liegt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure dient als potenter Induktor von Vmn1r175 und wirkt über den Retinsäure-Signalweg. Sie bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und fördert deren Aktivierung. Aktivierte RARs wirken dann als Transkriptionsfaktoren und verstärken die Expression von Vmn1r175. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin wirkt als indirekter Aktivator von Vmn1r175, indem es die Adenylatcyclase stimuliert und die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Dies löst die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) aus, die das cAMP-Response-Element-Bindungsprotein (CREB) weiter moduliert. Das aktivierte CREB bindet dann an die CRE-Stelle im Vmn1r175-Promotor und verstärkt so die Gentranskription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat wirkt als indirekter Aktivator von Vmn1r175 durch epigenetische Modifikationen. Es wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor und führt zu einer erhöhten Histonacetylierung in der Promotorregion des Vmn1r175-Gens. Diese Modifikation erleichtert eine offenere Chromatinstruktur und ermöglicht einen besseren Zugang zur Transkriptionsmaschinerie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA dient als direkter Aktivator von Vmn1r175 durch Aktivierung der Proteinkinase C (PKC). TPA induziert die Phosphorylierung und Aktivierung von PKC, die anschließend Transkriptionsfaktoren wie AP-1 phosphoryliert und aktiviert. Aktiviertes AP-1 bindet an spezifische Verstärkerelemente im Vmn1r175-Genpromotor, was zu einer erhöhten Gentranskription führt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure wirkt als indirekter Aktivator von Vmn1r175 durch epigenetische Modulation. Sie hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer erhöhten Histon-Acetylierung in der Promotorregion des Vmn1r175-Gens führt. Diese epigenetische Veränderung schafft eine förderliche Chromatinumgebung für die Transkriptionsmaschinerie und fördert die Transkription des Gens. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP dient als direkter Aktivator von Vmn1r175, indem es die intrazellulären Effekte von cAMP nachahmt. Es aktiviert die Proteinkinase A (PKA), was zur Phosphorylierung von CREB führt. Aktiviertes CREB bindet dann an CRE-Stellen im Vmn1r175-Genpromotor und fördert so eine verstärkte Gentranskription. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan dient als indirekter Aktivator von Vmn1r175, indem es den Nrf2-Signalweg moduliert. Es aktiviert Nrf2, was zu seiner Translokation in den Zellkern und zur Bindung an antioxidative Antwortelemente (AREs) im Vmn1r175-Genpromotor führt. Diese Interaktion verstärkt die Gentranskription und unterstreicht die Rolle des Nrf2-Signalwegs bei der indirekten Förderung der Vmn1r175-Aktivierung. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Buttersäure wirkt als indirekter Aktivator von Vmn1r175 durch Hemmung der Histondeacetylase. Durch die Hemmung der Histondeacetylasen erhöht sie die Histonacetylierung in der Promotorregion des Vmn1r175-Gens und schafft so eine günstige Chromatinumgebung für eine verstärkte Transkription. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
Nikotinsäure wirkt als direkter Aktivator von Vmn1r175 über den GPR109A-Signalweg. Sie aktiviert GPR109A, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, einschließlich der Hemmung der Adenylatcyclase und verringerter cAMP-Spiegel. Dies wiederum mildert die Hemmung von PKA und ermöglicht die Phosphorylierung und Aktivierung von CREB. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A dient als indirekter Aktivator von Vmn1r175, indem es Histon-Deacetylasen hemmt. Seine Wirkung auf die Histon-Acetylierung in der Promotorregion des Vmn1r175-Gens fördert eine permissivere Chromatinstruktur und erleichtert so den Zugang für die Transkriptionsmaschinerie. | ||||||