Vmn1r175激活剂
常见的 Vmn1r175 激活剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、蕨素 CAS 66575-29-9、丁酸钠 CAS 156-54-7、PMA CAS 16561-29-8 和丙戊酸 CAS 99-66-1。
Vmn1r175 是一种绒毛膜 1 受体，在嗅觉系统的化学通讯中起着关键作用。这种由 Vmn1r175 基因编码的特异性受体主要在绒毛器官中表达，它有助于检测和处理信息素和化学感觉线索。绒毛器官对不同物种的社会和生殖行为至关重要，而 Vmn1r175 作为该器官中的一个特化受体，与识别影响社会交往和交配行为的特定化学信号有关。Vmn1r175 的激活涉及调节其基因表达和功能激活的复杂分子机制。表中确定的直接激活剂，如维甲酸、佛司可林和 12-O-Tetradecanoylphorbol-13 等，通过特定的信号通路发挥其作用。例如，维甲酸可激活维甲酸受体，通过基因启动子中的维甲酸反应元件导致 Vmn1r175 的表达增强。同样，佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶、提高 cAMP 水平和调节 cAMP 反应元件结合蛋白（CREB），间接增强 Vmn1r175 的表达。这些机制揭示了 Vmn1r175 在各种化学刺激下被激活的错综复杂的细胞内信号级联。
间接激活剂（如丁酸钠和丙戊酸）通过表观遗传调节发挥作用，影响 Vmn1r175 基因启动子区域的组蛋白乙酰化。这种表观遗传学改变为增强转录创造了有利的染色质环境，强调了表观遗传因素在调节 Vmn1r175 表达中的作用。其他间接激活剂，如叶黄素和丁酸，分别影响细胞通路，如 Nrf2 和组蛋白去乙酰化酶通路，凸显了 Vmn1r175 激活所涉及的多种机制。这些由不同化学物质介导的信号通路之间错综复杂的相互作用，强调了绒毛膜受体调控的复杂性及其在化学感知中的重要性。总之，了解 Vmn1r175 的功能作用和激活机制有助于揭示具有功能性绒毛鼻音系统的生物在社会和生殖行为背后错综复杂的化学通讯网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸信号通路，成为Vmn1r175的强效诱导剂。它与维甲酸受体（RAR）结合，促进其激活。激活的RAR随后作为转录因子，增强Vmn1r175的表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶，提高细胞内 cAMP 水平，从而间接激活 Vmn1r175。这会引发蛋白激酶 A（PKA）的活化，从而进一步调节 cAMP 反应元件结合蛋白（CREB）。活化的 CREB 随后会与 Vmn1r175 启动子中的 CRE 位点结合，从而增强基因转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠通过表观遗传修饰起到间接激活 Vmn1r175 的作用。它作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，导致 Vmn1r175 基因启动子区域的组蛋白乙酰化增加。这种修饰有助于形成更开放的染色质结构，从而提高转录机制的可及性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 通过激活蛋白激酶 C（PKC）直接激活 Vmn1r175。TPA 诱导 PKC 磷酸化和活化，随后使 AP-1 等转录因子磷酸化和活化。活化的 AP-1 与 Vmn1r175 基因启动子中的特定增强子元件结合，导致基因转录增加。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸通过表观遗传调节作用成为 Vmn1r175 的间接激活剂。它抑制组蛋白去乙酰化酶，导致 Vmn1r175 基因启动子区域的组蛋白乙酰化增加。这种表观遗传学改变为转录机制创造了有利的染色质环境，促进了基因的转录。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰 cAMP 通过模拟 cAMP 的细胞内效应，成为 Vmn1r175 的直接激活剂。它激活蛋白激酶 A (PKA)，导致 CREB 磷酸化。活化的 CREB 随后与 Vmn1r175 基因启动子中的 CRE 位点结合，促进基因转录增强。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
叶绿素通过调节 Nrf2 通路成为 Vmn1r175 的间接激活剂。它能激活 Nrf2，使其转入细胞核并与 Vmn1r175 基因启动子中的抗氧化反应元件（AREs）结合。这种相互作用增强了基因转录，突出了 Nrf2 途径在间接促进 Vmn1r175 激活方面的作用。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
丁酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶，间接激活Vmn1r175。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，丁酸增加了Vmn1r175基因启动子区域的组蛋白乙酰化，为增强转录物创造了有利的染色质环境。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
烟酸可通过 GPR109A 途径直接激活 Vmn1r175。它激活 GPR109A，导致下游信号事件，包括抑制腺苷酸环化酶和降低 cAMP 水平。这反过来又减轻了对 PKA 的抑制，使 CREB 得以磷酸化和激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶间接激活 Vmn1r175。它对 Vmn1r175 基因启动子区域组蛋白乙酰化的影响促进了更有利的染色质结构，有利于提高转录机制的可及性。 | ||||||