Date published: 2025-9-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PMA (CAS 16561-29-8)

4.8(6)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (119)

Alternative Namen:
PMA is also known as Phorbol-12-Myristate-13-Acetate.
Anwendungen:
PMA ist ein reversibler und hochpotenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC) in vitro und in vivo bei nM-Konzentrationen.
CAS Nummer:
16561-29-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
616.83
Summenformel:
C36H56O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

PMA, ein Diester des Phorbols, ist für seine Rolle bei der Tumorförderung bekannt. Es zeichnet sich als reversibler und hochwirksamer Aktivator der Proteinkinase C (PKC) aus und zeigt sowohl in vitro als auch in vivo bei nanomolaren Konzentrationen eine signifikante Wirksamkeit. Der Mechanismus, der der starken Aktivierung der PKC durch PMA zugrunde liegt, beruht auf seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Diacylglycerin, einem physiologischen Aktivator der PKC, wodurch es die Rolle des Diacylglycerins im Aktivierungsprozess nachahmen kann. Neben seiner primären Wirkung übt PMA weitere biologische Effekte aus, wie die Aktivierung der Ca2+-ATPase, eines Enzyms, das für den Kalziumtransport durch die Zellmembranen entscheidend ist, und die Verstärkung der cAMP-Bildung in Verbindung mit Forskolin, einem Prozess, der für verschiedene zelluläre Signalwege entscheidend ist. Interessanterweise spielt PMA eine doppelte Rolle bei der zellulären Apoptose: Es kann die durch das Fas-Antigen ausgelöste Apoptose hemmen und damit eine schützende Wirkung gegen den Zelltod entfalten, während es umgekehrt in der Lage ist, die Apoptose in bestimmten Zelltypen wie HL-60 Promyelozyten-Leukämiezellen auszulösen. Dieser dualistische Charakter unterstreicht das komplexe Zusammenspiel von PMA in zellulären Signalnetzwerken und verdeutlicht seinen Nutzen für die Forschung, die sich auf die Aufklärung der Feinheiten der zellulären Apoptose und der Signaltransduktionswege konzentriert.


PMA (CAS 16561-29-8) Literaturhinweise

  1. Ceramid deaktiviert die 3-Phosphoinositid-Bindung an die Pleckstrin-Homologie-Domäne der Proteinkinase B (PKB)/Akt durch einen PKCzeta-abhängigen Mechanismus.  |  Powell, DJ., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 7794-808. PMID: 14560023
  2. Die Hemmung der Cyclooxygenase verhindert den PMA-induzierten Anstieg der pulmonalen Gefäßpermeabilität für Albumin.  |  Zanaboni, PB., et al. 1992. J Appl Physiol (1985). 73: 2011-5. PMID: 1474079
  3. Charakterisierung der Aktivität von Phorbolestern auf einzelne Säugetier-Proteinkinase-C-Isoformen unter Verwendung des Hefe-Phänotypentests.  |  Saraiva, L., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 491: 101-10. PMID: 15140626
  4. Rolle der Proteinkinase C bei der Regulierung des Glukosetransports in der Rattenfettzelle. Translokation von Glukosetransportern ohne Stimulation der Glukosetransportaktivität.  |  Saltis, J., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 261-7. PMID: 1985898
  5. Dendritische Zellen exprimieren hämatopoetische Prostaglandin-D-Synthase und fungieren als Quelle von Prostaglandin D2 in der Haut.  |  Shimura, C., et al. 2010. Am J Pathol. 176: 227-37. PMID: 20008150
  6. PMA induziert eine Herunterregulierung des Androgenrezeptors und zelluläre Apoptose in Prostatakrebszellen.  |  Itsumi, M., et al. 2014. J Mol Endocrinol. 53: 31-41. PMID: 24780839
  7. Phorbolester induzieren eine vorübergehende Internalisierung ohne Abbau unbesetzter Rezeptoren des epidermalen Wachstumsfaktors.  |  Beguinot, L., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2774-8. PMID: 2859591
  8. Die durch PMA induzierte Makrophagendifferenzierung wird durch die Aktivierung der RhoA/ROCK-Signalübertragung vermittelt.  |  Yang, L., et al. 2017. J Toxicol Sci. 42: 763-771. PMID: 29142175
  9. Auswirkungen von Para-Methoxyamphetamin (PMA) auf agonistische Begegnungen zwischen männlichen Mäusen.  |  Martín-López, M., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 167: 9-16. PMID: 29453997
  10. Anwendbarkeit von Propidiummonoazid (PMA) zur Unterscheidung zwischen lebenden und toten Phytoplanktonzellen.  |  Joo, S., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218924. PMID: 31237931
  11. Eine neuartige PMA-Synthetase ist das Schlüsselenzym für die Polymalat-Biosynthese und ihr Gen wird durch einen Kalzium-Signalweg in Aureobasidium melanogenum ATCC62921 reguliert.  |  Wang, K., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 156: 1053-1063. PMID: 31765748
  12. Polymalat (PMA) Biosynthese und ihre molekulare Regulation in Aureobasidium spp.  |  Qi, CY., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 174: 512-518. PMID: 33548308
  13. Direkte Aktivierung der calciumaktivierten, phospholipidabhängigen Proteinkinase durch tumorfördernde Phorbolester.  |  Castagna, M., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 7847-51. PMID: 7085651
  14. Die Rolle von Ceramid als endogener Mediator der Fas-induzierten Zytotoxizität.  |  Tepper, CG., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8443-7. PMID: 7545303
  15. Wirkung von Phorbol 12-Myristat 13-Acetat auf die Aktivität der Ca2+-ATPase in den Leberkernen der Ratte.  |  Oishi, K. and Yamaguchi, M. 1994. J Cell Biochem. 55: 168-72. PMID: 8089192

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

PMA, 1 mg

sc-3576
1 mg
$40.00

PMA, 5 mg

sc-3576A
5 mg
$129.00

PMA, 10 mg

sc-3576B
10 mg
$210.00

PMA, 25 mg

sc-3576C
25 mg
$490.00

PMA, 100 mg

sc-3576D
100 mg
$929.00