Date published: 2025-9-23

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Valproic Acid (CAS 99-66-1)

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Alternative Namen:
2-Propylpentanoic Acid
Anwendungen:
Valproic Acid ist eine verzweigtkettige Fettsäure
CAS Nummer:
99-66-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
144.21
Summenformel:
C8H16O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Valproinsäure ist eine in verschiedenen Forschungsdisziplinen häufig untersuchte Chemikalie, insbesondere im Bereich der Biochemie und der Neurowissenschaften. In Forschungslabors wird Valproinsäure häufig verwendet, um die Mechanismen der Regulierung der Genexpression zu untersuchen, da sie als Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitor bekannt ist und die Struktur und Funktion des Chromatins beeinflusst. Diese Wirkung ermöglicht es den Wissenschaftlern, epigenetische Veränderungen und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Darüber hinaus wird Valproinsäure in der neurowissenschaftlichen Forschung eingesetzt, um die Modulation von Neurotransmitterwegen und Ionenkanalfunktionen zu verstehen. Der Einfluss von Valproinsäure auf die GABA-erge Übertragung ist von besonderem Interesse bei Studien über neuronale Netzwerke und Signalübertragung. Die Forscher erforschen auch die Auswirkungen von Valproinsäure auf die neuronale Plastizität und Differenzierung und erhalten so Einblicke in die molekularen Grundlagen der neuronalen Entwicklung und Konnektivität.


Valproic Acid (CAS 99-66-1) Literaturhinweise

  1. Wirkungen von Natriumvalproat auf das zentrale Nervensystem.  |  Tunnicliff, G. 1999. J Physiol Pharmacol. 50: 347-65. PMID: 10574466
  2. Histon-Deacetylase ist ein direkter Angriffspunkt für Valproinsäure, ein starkes Antikonvulsivum, Stimmungsstabilisator und Teratogen.  |  Phiel, CJ., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 36734-41. PMID: 11473107
  3. Valproinsäure definiert eine neue Klasse von HDAC-Inhibitoren, die die Differenzierung von transformierten Zellen auslösen.  |  Göttlicher, M., et al. 2001. EMBO J. 20: 6969-78. PMID: 11742974
  4. Valproinsäure, ein molekulares Bindeglied zu mehreren Regulierungswegen.  |  Kostrouchová, M., et al. 2007. Folia Biol (Praha). 53: 37-49. PMID: 17448293
  5. Valproinsäure-induzierte Neuralrohrdefekte bei Maus und Mensch: Aspekte der Chiralität, alternative Arzneimittelentwicklung, Pharmakokinetik und mögliche Mechanismen.  |  Nau, H., et al. 1991. Pharmacol Toxicol. 69: 310-21. PMID: 1803343
  6. Valproinsäure-assoziiertes Syndrom des verschwindenden Gallenganges.  |  Gökçe, S., et al. 2010. J Child Neurol. 25: 909-11. PMID: 20388938
  7. Neurophysiologische und biochemische Veränderungen, die durch Valproinsäure im zentralen Nervensystem hervorgerufen werden.  |  Cotariu, D., et al. 1990. Prog Neurobiol. 34: 343-54. PMID: 2110371
  8. Valproinsäure als ergänzendes therapeutisches Mittel zur Behandlung von Brustkrebs.  |  Heers, H., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 835: 61-74. PMID: 30075223
  9. Valproinsäure verbessert das CRISPR/Cas9-vermittelte Gene Editing signifikant.  |  Park, H., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32532133
  10. Einblicke in strukturelle Modifikationen von Valproinsäure und ihr pharmakologisches Profil.  |  Mishra, MK., et al. 2021. Molecules. 27: PMID: 35011339
  11. Anwendung von Hochdurchsatz-Transkriptomik für mechanismusbasiertes biologisches Read-Across von kurzkettigen Carbonsäureanaloga der Valproinsäure.  |  Vrijenhoek, NG., et al. 2022. ALTEX. 39: 207–220. PMID: 35040482
  12. Auswirkung einer Langzeittherapie mit Valproinsäure auf die Lipidprofile von pädiatrischen Patienten mit Epilepsie: eine Meta-Analyse.  |  Guo, HL., et al. 2022. Epileptic Disord. 24: 822-830. PMID: 35816100
  13. Modellierung der pharmakodynamischen Wechselwirkung zwischen Phenytoin und Natriumvalproat.  |  Della Paschoa, OE., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1610-6. PMID: 9884091

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Valproic Acid, 10 g

sc-213144
10 g
$85.00