Vgl-2 Inhibitoren
Gängige Vgl-2 Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von Vgl-2 können dessen Aktivität über verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. Der Wirkstoff Y-27632 ist als ROCK-Inhibitor bekannt und wirkt direkt auf den RhoA/ROCK-Signalweg, der eine wichtige Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts spielt. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 führt zu einer Entspannung des Zytoskeletts und beeinträchtigt damit die Funktion von Vgl-2 in Bezug auf die Zellstruktur und -mechanik. In ähnlicher Weise wirken PD98059 und U0126 als MEK-Inhibitoren, die den MAPK/ERK-Signalweg blockieren. Dieser Weg ist entscheidend für die Regulierung von Transkriptionsfaktoren und zellulären Reaktionen auf äußere Reize. Indem sie die Aktivierung von MEK verhindern, beeinträchtigen diese Inhibitoren indirekt die Transkriptionsaktivität, an der Vgl-2 beteiligt ist, und modulieren so seine Rolle in der Zelle. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin verhindern die Aktivierung von Akt, einer zentralen Kinase in vielen Signalwegen. Da Vgl-2 mit Elementen interagiert, die von Akt reguliert werden, wird seine funktionelle Beteiligung an Prozessen, die von PI3K/Akt-Signalen gesteuert werden, gehemmt.
Darüber hinaus zielen SB203580 und SP600125 auf die p38 MAPK- bzw. JNK-Signalwege ab. SB203580 beeinflusst als p38-MAPK-Inhibitor die Rolle von Vgl-2 bei Stressreaktionen und Entzündungen, indem es diesen spezifischen MAPK-Signalweg blockiert, an dem Vgl-2 vermutlich beteiligt ist. Andererseits hemmt SP600125 den JNK-Signalweg, was sich möglicherweise auf die Funktion von Vgl-2 in den von JNK regulierten Signalkaskaden auswirkt. Eine weitere Dimension der Regulierung bietet Rapamycin, das mTOR hemmt, eine Schlüsselkomponente der Zellwachstums- und Proliferationswege. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin führt zu einer Modulation der Beteiligung von Vgl-2 an diesen zellulären Prozessen. PKC-Inhibitoren wie GF109203X und Go6983 hemmen den Proteinkinase-C-Weg, mit dem die Funktion von Vgl-2 ebenfalls verbunden ist. Durch die Hemmung von PKC beeinflussen diese Verbindungen die Signalwege, an denen Vgl-2 beteiligt ist. Schließlich hemmen ZM336372 und SL327 spezifisch Raf-1 bzw. MEK, die beide Upstream-Regulatoren von ERK im MAPK/ERK-Signalweg sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen regulieren diese Chemikalien die Rolle von Vgl-2 in diesem Signalweg und modulieren so seine Gesamtfunktion in der Zelle.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Diese Chemikalie ist ein ROCK-Inhibitor, der den RhoA/ROCK-Signalweg hemmen kann. Vgl-2 ist an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt, und eine Hemmung von ROCK würde zu einer Entspannung des Zytoskeletts führen, wodurch möglicherweise die Funktion von Vgl-2 bei der Aufrechterhaltung der Zellstruktur gehemmt würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als Inhibitor von MEK blockiert PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg. Vgl-2 wurde mit der Regulierung von Transkriptionsfaktoren in Verbindung gebracht, die durch diesen Signalweg moduliert werden. Die Hemmung von MEK kann somit die nachgeschaltete Transkriptionsaktivität hemmen, an der Vgl-2 beteiligt sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dies ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt, einer an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligten Kinase, verhindert. Da bekannt ist, dass Vgl-2 mit Komponenten interagiert, die durch den Akt-Signalweg reguliert werden, kann die Hemmung von PI3K die Signalwege hemmen, die von Vgl-2 beeinflusst werden könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmen kann. Die Funktion von Vgl-2 bei Stressreaktionen und Entzündungen kann durch die Blockade des p38-MAPK-Signalwegs gehemmt werden, wodurch die zellulären Prozesse, an denen Vgl-2 beteiligt ist, beeinträchtigt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor und kann den JNK-Signalweg hemmen. Es ist bekannt, dass Vgl-2 an Signalwegen beteiligt ist, die durch JNK reguliert werden, und die Hemmung dieser Kinase kann diese Signalwege hemmen und somit die Funktion von Vgl-2 in diesen Signalkaskaden hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Diese Chemikalie hemmt MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Da Vgl-2 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch ERK reguliert werden, kann die Hemmung von MEK1/2 die Funktion von Vgl-2 in diesen Prozessen hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als potenter Inhibitor von PI3K kann Wortmannin zelluläre Prozesse hemmen, die durch die PI3K/Akt-Signalübertragung reguliert werden. Vgl-2, das möglicherweise an diesen Prozessen beteiligt ist, kann durch die Blockade dieses Signalwegs funktionell gehemmt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin nachgeschaltete Signalwege hemmen, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt sind. Da Vgl-2 an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist, kann die Hemmung von mTOR die Rolle von Vgl-2 in diesen Signalwegen funktionell hemmen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein PKC-Inhibitor, der die Proteinkinase-C-Signalwege hemmen kann. Da Vgl-2 an Signalwegen beteiligt ist, die PKC beinhalten, kann die Hemmung von PKC die Signalwege hemmen, an denen Vgl-2 beteiligt ist, und somit seine Funktion hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein weiterer PKC-Inhibitor, Go6983, kann die Funktion von Vgl-2 hemmen, indem er die PKC-Signalwege hemmt, die Vgl-2 möglicherweise regulieren oder von denen es beeinflusst wird, und so seine funktionelle Rolle in der Zelle beeinträchtigt. | ||||||