Gli inibitori chimici di Vgl-2 possono modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione cellulare. Il composto Y-27632 è noto per essere un inibitore di ROCK, che agisce direttamente sulla via RhoA/ROCK, che svolge un ruolo significativo nell'organizzazione citoscheletrica. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 porta a un rilassamento del citoscheletro, influenzando così la funzione di Vgl-2 relativa alla struttura e alla meccanica cellulare. Analogamente, PD98059 e U0126 funzionano come inibitori di MEK, che ostacolano la via MAPK/ERK. Questa via è fondamentale per la regolazione dei fattori di trascrizione e delle risposte cellulari agli stimoli esterni. Impedendo l'attivazione di MEK, questi inibitori compromettono indirettamente l'attività trascrizionale in cui è coinvolto Vgl-2, modulando così il suo ruolo nella cellula. Gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin impediscono l'attivazione di Akt, una chinasi centrale in molte vie di segnalazione. Dato che Vgl-2 interagisce con elementi regolati da Akt, la sua partecipazione funzionale ai processi regolati dalla segnalazione PI3K/Akt è inibita.
Inoltre, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente le vie di segnalazione p38 MAPK e JNK. SB203580, come inibitore di p38 MAPK, influisce sul ruolo di Vgl-2 nelle risposte allo stress e all'infiammazione bloccando questa specifica via MAPK, in cui si ritiene che Vgl-2 sia coinvolto. D'altra parte, SP600125 inibisce la via JNK, influenzando potenzialmente la funzione di Vgl-2 nelle cascate di segnalazione regolate da JNK. Un'altra dimensione di regolazione è fornita dalla Rapamicina, che inibisce mTOR, un componente chiave delle vie di crescita e proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina porta alla modulazione del coinvolgimento di Vgl-2 in questi processi cellulari. Gli inibitori della PKC, come GF109203X e Go6983, ostacolano le vie della protein-chinasi C, alle quali è legata anche la funzione di Vgl-2. Inibendo la PKC, questi composti influenzano le vie di segnalazione a cui partecipa Vgl-2. Infine, ZM336372 e SL327 inibiscono specificamente Raf-1 e MEK, rispettivamente, entrambi regolatori a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo queste chinasi, queste sostanze chimiche regolano il ruolo di Vgl-2 nella via, modulando così la sua funzione complessiva all'interno della cellula.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Questa sostanza chimica è un inibitore ROCK, che può inibire il percorso RhoA/ROCK. Il Vgl-2 è coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica e l'inibizione di ROCK porterebbe al rilassamento del citoscheletro, potenzialmente inibendo la funzione del Vgl-2 nel mantenimento della struttura cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK, PD98059 blocca il percorso MAPK/ERK. Il Vgl-2 è stato associato alla regolazione dei fattori di trascrizione modulati da questo percorso. L'inibizione di MEK può quindi inibire l'attività trascrizionale a valle in cui Vgl-2 può essere coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Si tratta di un inibitore della PI3K, che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt, una chinasi coinvolta in numerosi processi cellulari. Poiché Vgl-2 è noto per interagire con i componenti regolati dalla segnalazione di Akt, l'inibizione di PI3K può inibire le vie di segnalazione che Vgl-2 può influenzare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore di p38 MAPK, che può inibire la via p38 MAPK. La funzione di Vgl-2 nelle risposte allo stress e all'infiammazione può essere inibita ostacolando la via p38 MAPK, influenzando i processi cellulari in cui Vgl-2 è coinvolto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, SP600125 può inibire la via di segnalazione JNK. Il Vgl-2 è noto per essere coinvolto in percorsi regolati da JNK e l'inibizione di questa chinasi può inibire tali percorsi, inibendo così la funzione del Vgl-2 in queste cascate di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questa sostanza chimica inibisce MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. Poiché Vgl-2 è coinvolto nei processi cellulari regolati da ERK, l'inibizione di MEK1/2 può inibire la funzione di Vgl-2 in questi processi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Potente inibitore di PI3K, la Wortmannina può inibire i processi cellulari regolati dalla segnalazione PI3K/Akt. Vgl-2, che può essere coinvolto in questi processi, può essere inibito funzionalmente dall'ostruzione di questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibendo mTOR, la Rapamicina può inibire i percorsi di segnalazione a valle coinvolti nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché Vgl-2 è coinvolto in questi processi cellulari, l'inibizione di mTOR può inibire funzionalmente il ruolo di Vgl-2 in questi percorsi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore della PKC, che può inibire i percorsi della proteina chinasi C. Poiché il Vgl-2 è implicato in percorsi che coinvolgono la PKC, l'inibizione della PKC può inibire i percorsi di segnalazione di cui fa parte il Vgl-2, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un altro inibitore della PKC, Go6983, può inibire la funzione di Vgl-2 inibendo le vie della PKC che Vgl-2 può regolare o da cui può essere influenzato, influenzando così il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||