V1RI3 Inhibitoren
Gängige V1RI3 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
V1RI3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch mit dem V1RI3-Protein interagieren und dessen Funktion hemmen sollen. Das V1RI3-Protein ist ein biologisches Molekül, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt. Inhibitoren, die auf dieses Protein abzielen, sind strukturell vielfältig, was die komplexe Natur des aktiven Zentrums des Proteins und die für eine wirksame Hemmung erforderlichen Wechselwirkungen widerspiegelt. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert häufig eine sorgfältige Strukturanalyse des V1RI3-Proteins, einschließlich seiner dreidimensionalen Konformation und der dynamischen Veränderungen, die es während biologischer Prozesse erfahren kann. Die chemischen Strukturen von V1RI3-Inhibitoren enthalten in der Regel funktionelle Gruppen, die in der Lage sind, starke und selektive Wechselwirkungen mit Aminosäureresten im aktiven Zentrum des Zielproteins zu bilden. Solche Wechselwirkungen sind für den Hemmungsprozess entscheidend, da sie die natürliche Funktion des Proteins stören.
Die Entwicklung von V1RI3-Inhibitoren ist ein anspruchsvolles Unterfangen, das ein tiefgreifendes Verständnis der medizinischen Chemie und der Proteinbiochemie erfordert. Wissenschaftler nutzen verschiedene Techniken wie Röntgenkristallographie, Computermodellierung und SAR-Studien (Structure-Activity Relationship), um die Wirksamkeit und Selektivität dieser Inhibitoren zu verbessern. Diese Studien helfen bei der Identifizierung von molekularen Schlüsselfragmenten, die für die Bindung und Hemmung des V1RI3-Proteins entscheidend sind, und leiten so die Synthese wirksamerer und selektiverer Verbindungen. Die Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. über eine kompetitive Hemmung, bei der das Inhibitormolekül mit natürlichen Substraten oder Liganden um die Bindung an das aktive Zentrum konkurriert, oder über eine nicht-kompetitive Hemmung, bei der der Inhibitor an einen anderen Teil des Proteins bindet und eine Konformationsänderung bewirkt, die dessen Aktivität verringert. Der genaue Wirkmechanismus kann durch die Struktur des Inhibitors und die einzigartigen Eigenschaften des V1RI3-Proteins beeinflusst werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Durch die Hemmung von PI3Ks kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, der für viele zelluläre Prozesse, einschließlich Überleben, Proliferation und Stoffwechsel, von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann indirekt zu einer verminderten Aktivität von V1RI3 führen, wenn die V1RI3-Aktivität von Signalen stromabwärts der PI3K-Aktivierung abhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der in seiner Funktion Wortmannin ähnelt und speziell die ATP-Bindungsstelle von PI3K blockiert. Durch das Stoppen der PI3K-Aktivität verringert LY294002 die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung, was möglicherweise zu einer Verringerung der V1RI3-Aktivität führt, wenn V1RI3 durch AKT-Signale reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex hemmt, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum regulieren kann. Die Hemmung von mTORC1 könnte sich negativ auf die V1RI3-Aktivität auswirken, wenn V1RI3 mit der Wachstumsfaktor-Signalübertragung verbunden ist, die auf den mTOR-Signalweg trifft. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen beeinflussen kann. Wenn die V1RI3-Funktion von der Phosphorylierung durch spezifische Kinasen abhängt, kann Staurosporin die V1RI3-Aktivität verringern, indem es solche Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK führt zu einer verminderten Aktivierung von ERK, was die V1RI3-Aktivität herunterregulieren kann, wenn V1RI3 durch ERK-vermittelte Signalübertragung moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an stress- und zytokininduzierten Signaltransduktionswegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die V1RI3-Aktivität verringern, wenn V1RI3 über Signalwege reguliert wird, die JNK-Signale beinhalten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und Stresssignalen beteiligt ist. Wenn V1RI3 durch Signalwege moduliert wird, die p38 MAPK einschließen, könnte die Hemmung durch SB203580 zu einer verminderten V1RI3-Aktivität führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der die Aktivierung der nachgeschalteten Kinase ERK verhindert. Wenn die Aktivität von V1RI3 durch die ERK-Signalübertragung beeinflusst wird, könnte die durch U0126 vermittelte MEK-Hemmung zu einer verminderten V1RI3-Funktion führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die mit der Zellproliferation und dem Überleben zusammenhängen. Wenn V1RI3 durch Src-Kinasen-Signale aktiviert wird, könnte die Hemmung durch PP2 die V1RI3-Aktivität verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen stören kann, die an der Regulierung des Zellzyklus und dem Überleben beteiligt sind. Wenn die Stabilität oder Aktivität von V1RI3 durch proteasomvermittelten Abbau gesteuert wird, kann Bortezomib die V1RI3-Aktivität indirekt durch Veränderung des Proteinumsatzes verringern. | ||||||