V1RI3 抑制因子
常见的 V1RI3 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
V1RI3 抑制剂是一类专为与 V1RI3 蛋白相互作用并抑制其功能而设计的化合物。V1RI3 蛋白是一种在各种细胞过程中发挥作用的生物分子。针对该蛋白的抑制剂结构多样，反映了该蛋白活性位点的复杂性和有效抑制所需的相互作用。设计这些抑制剂通常需要对 V1RI3 蛋白进行细致的结构分析，包括其三维构象及其在生物过程中可能发生的动态变化。V1RI3 抑制剂的化学结构通常包含能够与目标蛋白质活性位点内的氨基酸残基形成强烈和选择性相互作用的官能团。这种相互作用对抑制过程至关重要，因为它们会破坏蛋白质的天然功能。
开发 V1RI3 抑制剂是一项复杂的工作，需要对药物化学和蛋白质生物化学有深入的了解。科学家们利用 X 射线晶体学、计算建模和结构-活性关系 (SAR) 研究等各种技术来完善这些抑制剂的功效和选择性。这些研究有助于确定对结合和抑制 V1RI3 蛋白至关重要的关键分子片段，从而指导合成更有效和更具选择性的化合物。抑制剂可能通过不同的机制发挥作用，如竞争性抑制，即抑制剂分子与天然底物或配体竞争结合到活性位点；或非竞争性抑制，即抑制剂结合到蛋白质的不同部分，引起构象变化，从而降低其活性。确切的作用机制会受到抑制剂结构和 V1RI3 蛋白独特特性的影响。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂。通过抑制 PI3Ks，沃特曼宁可以破坏 PI3K/AKT 信号通路，而 PI3K/AKT 信号通路对包括生存、增殖和新陈代谢在内的许多细胞过程都至关重要。如果 V1RI3 的活性依赖于 PI3K 激活的下游信号，那么抑制该途径会间接导致 V1RI3 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，其功能与 Wortmannin 相似，可特异性阻断 PI3K 的 ATP 结合位点。通过阻止 PI3K 的活性，LY294002 可减少 AKT 的磷酸化和激活，如果 V1RI3 受 AKT 信号调控，则可能导致 V1RI3 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可阻碍mTORC1复合物，从而调节蛋白质合成和细胞生长。如果V1RI3与生长因子信号传导相关，并最终汇聚到mTOR通路，那么抑制mTORC1可能会对V1RI3的活性产生负面影响。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种非选择性蛋白激酶抑制剂，可影响多种激酶。如果V1RI3的功能取决于特定激酶的磷酸化，则staurosporine可能会通过阻止这种磷酸化反应来降低V1RI3的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性细胞分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，后者是MAPK/ERK通路的一部分。MEK的抑制会导致ERK的激活减少，如果V1RI3受ERK介导的信号调节，则可能会下调V1RI3的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，后者参与应激和细胞因子诱导的信号转导通路。如果V1RI3通过涉及JNK信号传导的通路进行调节，那么通过抑制JNK，SP600125可以降低V1RI3的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂，参与炎症反应和应激信号传导。如果V1RI3受包括p38 MAPK在内的信号通路调节，SB203580的抑制作用可能会导致V1RI3活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，可阻止下游激酶 ERK 的激活。如果 V1RI3 的活性受 ERK 信号的影响，那么 U0126 介导的 MEK 抑制可能会导致 V1RI3 功能减弱。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族激酶的选择性抑制剂。Src激酶可影响多种信号通路，包括与细胞增殖和存活相关的信号通路。如果V1RI3被Src激酶信号激活，则PP2的抑制作用可降低V1RI3的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可以破坏参与细胞周期调控和存活的蛋白质的降解。如果 V1RI3 的稳定性或活性受蛋白酶体介导的降解控制，那么硼替佐米可能会通过改变蛋白质的周转来间接降低 V1RI3 的活性。 | ||||||