V1RI3 억제제
일반적인 V1RI3 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RI3 억제제는 V1RI3 단백질과 특이적으로 상호 작용하여 기능을 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. V1RI3 단백질은 다양한 세포 과정에서 역할을 하는 생물학적 분자입니다. 이 단백질을 표적으로 하는 억제제는 단백질 활성 부위의 복잡한 특성과 효과적인 억제에 필요한 상호 작용을 반영하여 구조적으로 다양합니다. 이러한 억제제의 설계에는 종종 3차원 형태와 생물학적 과정 중에 겪을 수 있는 동적 변화를 포함하여 V1RI3 단백질에 대한 세심한 구조 분석이 포함됩니다. V1RI3 억제제의 화학 구조는 일반적으로 표적 단백질의 활성 부위 내의 아미노산 잔기와 강력하고 선택적인 상호작용을 형성할 수 있는 작용기를 포함합니다. 이러한 상호작용은 단백질의 본연의 기능을 방해하기 때문에 억제 과정에 매우 중요합니다.
V1RI3 억제제 개발은 의약 화학 및 단백질 생화학에 대한 심도 있는 이해가 필요한 정교한 작업입니다. 과학자들은 X-선 결정학, 컴퓨터 모델링, 구조-활성 관계(SAR) 연구와 같은 다양한 기술을 활용하여 이러한 억제제의 효능과 선택성을 개선합니다. 이러한 연구는 V1RI3 단백질과 결합하고 억제하는 데 중요한 핵심 분자 단편을 식별하여 보다 강력하고 선택적인 화합물의 합성을 유도하는 데 도움이 됩니다. 억제제는 억제제 분자가 활성 부위에 결합하기 위해 천연 기질 또는 리간드와 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 단백질의 다른 부분에 결합하여 활성을 감소시키는 형태 변화를 일으키는 비경쟁적 억제와 같은 다양한 메커니즘을 통해 작용할 수 있습니다. 정확한 작용 메커니즘은 억제제의 구조와 V1RI3 단백질의 고유한 특성에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 생존, 증식, 신진대사를 비롯한 여러 세포 과정에 중요한 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. V1RI3의 활동이 PI3K 활성화의 다운스트림 신호에 의존하는 경우 이 경로를 억제하면 간접적으로 V1RI3의 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 기능이 유사한 또 다른 PI3K 억제제로, PI3K의 ATP 결합 부위를 특이적으로 차단합니다. LY294002는 PI3K 활성을 중단시킴으로써 AKT 인산화 및 활성화를 감소시켜, V1RI3가 AKT 신호에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 V1RI3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장을 조절할 수 있는 mTORC1 복합체를 저해하는 mTOR 억제제입니다. V1RI3가 mTOR 경로에 수렴하는 성장 인자 신호와 연결되어 있는 경우 mTORC1의 억제는 V1RI3 활성에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제에 영향을 줄 수 있는 비선택적 단백질 키나아제 억제제입니다. V1RI3 기능이 특정 키나아제에 의한 인산화에 의존하는 경우, 스타우로스포린은 이러한 인산화 현상을 방지하여 V1RI3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로의 일부입니다. MEK를 억제하면 ERK의 활성화가 감소하고, V1RI3가 ERK 매개 신호에 의해 조절되는 경우 V1RI3 활성을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 및 사이토카인 유발 신호 전달 경로에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 V1RI3가 JNK 신호와 관련된 경로를 통해 조절되는 경우 V1RI3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 염증 반응과 스트레스 신호 전달에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. V1RI3가 p38 MAPK를 포함하는 신호 경로에 의해 조절되는 경우, SB203580에 의한 억제는 V1RI3 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1 및 MEK2의 선택적 억제제로서 하류 키나아제 ERK의 활성화를 방지합니다. V1RI3의 활성이 ERK 신호의 영향을 받는다면, U0126을 매개로 한 MEK 억제는 V1RI3 기능 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 세포 증식 및 생존과 관련된 신호 경로를 포함하여 다양한 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. V1RI3가 Src 키나아제 신호에 의해 활성화되면 PP2에 의한 억제는 V1RI3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 세포 주기 조절 및 생존에 관여하는 단백질의 분해를 방해할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. V1RI3 안정성 또는 활성이 프로테아좀 매개 분해에 의해 제어되는 경우, 보르테조밉은 단백질 턴오버를 변경하여 간접적으로 V1RI3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||