V1RI10 Inhibitoren
Gängige V1RI10 Inhibitors sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
V1RI10-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit einem bestimmten Rezeptor- oder Proteintyp in biologischen Systemen interagieren. Diese Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch ihre Fähigkeit aus, an die aktiven oder allosterischen Stellen ihres Zielrezeptors zu binden, was durch die V1RI10-Nomenklatur gekennzeichnet ist. Dieser Bindungsprozess beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel molekularer Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophober Effekte, Van-der-Waals-Kräfte und manchmal kovalenter Bindungen. Die Spezifität von V1RI10-Inhibitoren ist das Ergebnis ihrer einzigartigen Molekülstruktur, die oft so angepasst ist, dass sie mit hoher Präzision in die dreidimensionale Form der Bindungsstelle des Rezeptors passt. Die Entwicklung und Verfeinerung dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Chemie, die den Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen zugrunde liegt, sowie der Strukturbiologie der Rezeptoren selbst. Die Entwicklung von V1RI10-Inhibitoren ist ein anspruchsvolles Unterfangen, das verschiedene Bereiche der Chemie nutzt, wie z. B. die organische Synthese, die medizinische Chemie und die computergestützte Chemie. Die organische Synthese wird zur Konstruktion des Inhibitormoleküls eingesetzt, wobei häufig mehrstufige Synthesewege zur Herstellung einer Verbindung mit den gewünschten Eigenschaften verwendet werden. Die medizinische Chemie trägt zur Optimierung der Inhibitorstruktur bei, um die Wirksamkeit und Selektivität zu erhöhen, während die computergestützte Chemie, einschließlich der molekularen Modellierung und Simulation, zur Vorhersage der Bindungsaffinität und der Konformationsdynamik der Inhibitoren bei der Interaktion mit dem Rezeptor eingesetzt wird. Dieser multidisziplinäre Ansatz ist für die Feinabstimmung der Inhibitoren unerlässlich, die ein empfindliches Gleichgewicht zwischen Stabilität, Löslichkeit und Spezifität erreichen müssen. Die molekulare Architektur von V1RI10-Inhibitoren ist in der Regel komplex und umfasst Ringe, Heteroatome und verschiedene funktionelle Gruppen, die strategisch platziert werden, um die Wechselwirkungen mit dem Rezeptor zu verbessern und die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Inhibitors insgesamt zu modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein potenter Inhibitor der Raf-1-Kinase, die eine Rolle im MAPK/ERK-Signalweg spielt. Durch die Hemmung von Raf-1 kann GW5074 indirekt die Aktivität nachgeschalteter Ziele reduzieren, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von V1RI10 führt, wenn V1RI10 ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselakteur im PI3K/Akt-Signalweg. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Akt führen, was sich indirekt auf die Aktivität von V1RI10 auswirken könnte, wenn es durch Akt-vermittelte Signale reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK/ERK-Signalweg eine entscheidende Rolle spielen. Durch die Verhinderung der MEK1/2-Aktivierung könnte U0126 die Phosphorylierung von ERK verringern, was zu einer Herunterregulierung der V1RI10-Aktivität führen könnte, wenn es sich um eine Komponente des ERK-Signalwegs handelt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung des ERK-Signalwegs reduziert. Diese Verbindung könnte die V1RI10-Aktivität verringern, indem sie die Fähigkeit des Signalwegs beeinträchtigt, Signale zu übertragen, die normalerweise die V1RI10-Funktion verbessern könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Da mTOR verschiedene Signalwege beeinflussen kann, könnte seine Hemmung durch Rapamycin zu einer verminderten V1RI10-Aktivität führen, wenn V1RI10 an einem dieser Wege beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, das an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Wenn die V1RI10-Funktionen durch die p38 MAPK-Aktivität moduliert werden, könnte die Hemmung durch SB203580 zu einer Verringerung der V1RI10-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, und JNK ist Teil der MAPK-Familie, die verschiedene zelluläre Prozesse reguliert. Wenn V1RI10 ein nachgeschaltetes Ziel des JNK-Signalwegs ist, könnte SP600125 möglicherweise die V1RI10-Aktivität hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K könnte diese Verbindung indirekt die Aktivität von V1RI10 verringern, wenn V1RI10 Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an zahlreichen Signalwegen beteiligt, darunter auch an solchen, die die Zellproliferation regulieren. Wenn V1RI10 durch Kinasen der Src-Familie reguliert wird, könnte PP2 seine Aktivität hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK-Kinasen, die an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt sind. Wenn V1RI10 mit Signalwegen in Verbindung steht, an denen ROCK beteiligt ist, könnte die Hemmung von Y-27632 zu einer verminderten V1RI10-Aktivität führen. | ||||||