V1RI10 Inibitori
I comuni inibitori di V1RI10 includono, ma non sono limitati a, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di V1RI10 si riferiscono a una classe di composti chimici progettati per interagire con uno specifico tipo di recettore o proteina all'interno dei sistemi biologici. Questi inibitori sono tipicamente caratterizzati dalla capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici del loro recettore bersaglio, indicato con la nomenclatura V1RI10. Questo processo di legame coinvolge un complesso gioco di interazioni molecolari, tra cui il legame idrogeno, gli effetti idrofobici, le forze di van der Waals e talvolta il legame covalente. La specificità degli inibitori di V1RI10 è il risultato della loro struttura molecolare unica, spesso adattata alla forma tridimensionale del sito di legame del recettore con un elevato grado di precisione. Lo sviluppo e il perfezionamento di questi inibitori richiedono una profonda comprensione della chimica alla base delle interazioni recettore-ligando, nonché della biologia strutturale dei recettori stessi. La progettazione di inibitori di V1RI10 è un'impresa sofisticata che utilizza diversi campi della chimica, come la sintesi organica, la chimica medicinale e la chimica computazionale. La sintesi organica viene impiegata per costruire la molecola dell'inibitore, spesso con percorsi sintetici in più fasi per creare un composto con le proprietà desiderate. La chimica medica contribuisce all'ottimizzazione della struttura dell'inibitore per aumentarne la potenza e la selettività, mentre la chimica computazionale, che comprende la modellazione e la simulazione molecolare, viene utilizzata per prevedere l'affinità di legame e la dinamica conformazionale degli inibitori quando interagiscono con il recettore. Questo approccio multidisciplinare è essenziale per la messa a punto degli inibitori, che devono raggiungere un delicato equilibrio tra stabilità, solubilità e specificità. L'architettura molecolare degli inibitori di V1RI10 è tipicamente complessa e comprende anelli, eteroatomi e vari gruppi funzionali che sono posizionati strategicamente per migliorare le interazioni con il recettore e modulare le proprietà fisico-chimiche complessive dell'inibitore.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074 è un potente inibitore della chinasi Raf-1, che svolge un ruolo nella via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo Raf-1, GW5074 può ridurre indirettamente l'attività dei bersagli a valle, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di V1RI10 se V1RI10 è un effettore a valle in questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, un attore chiave nella via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di Akt, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di V1RI10 se è regolata dalla segnalazione mediata da Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, enzimi cruciali nel percorso MAPK/ERK. Impedendo l'attivazione di MEK1/2, U0126 potrebbe diminuire la fosforilazione di ERK, il che potrebbe comportare la downregulation dell'attività di V1RI10, se è un componente del percorso ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che riduce la segnalazione della via ERK. Questo composto potrebbe diminuire l'attività di V1RI10 compromettendo la capacità del percorso di trasmettere segnali che normalmente potrebbero migliorare la funzione di V1RI10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Poiché mTOR può influenzare diverse vie di segnalazione, la sua inibizione da parte della Rapamicina potrebbe portare a una riduzione dell'attività di V1RI10, se V1RI10 è coinvolto in una di queste vie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che è implicato nelle risposte allo stress e alle infiammazioni. Se le funzioni di V1RI10 sono modulate dall'attività di p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di V1RI10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK e JNK fa parte della famiglia MAPK che regola vari processi cellulari. Se V1RI10 è un bersaglio a valle della segnalazione JNK, SP600125 potrebbe potenzialmente inibire l'attività di V1RI10. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, questo composto potrebbe ridurre indirettamente l'attività di V1RI10 se V1RI10 fa parte della via PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in numerosi percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la proliferazione cellulare. Se V1RI10 è regolato dalle chinasi della famiglia Src, PP2 potrebbe inibire la sua attività. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo delle chinasi ROCK, coinvolte nell'organizzazione del citoscheletro di actina. Se V1RI10 è collegato a percorsi che coinvolgono ROCK, l'inibizione di Y-27632 potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di V1RI10. | ||||||