V1RI10 抑制因子
常见的 V1RI10 抑制剂包括但不限于 GW 5074 CAS 220904-83-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
V1RI10抑制剂是指一类旨在与生物系统内特定类型受体或蛋白质相互作用的化合物。这些抑制剂通常具有与靶受体的活性位点或变构位点结合的能力，这种结合通过V1RI10命名法来表示。这种结合过程涉及复杂的分子相互作用，包括氢键、疏水效应、范德华力和有时共价键。V1RI10抑制剂的特异性源于其独特的分子结构，这种结构通常经过精心设计，能够高度精确地契合受体结合位点的三维形状。这些抑制剂的开发和完善需要对受体-配体相互作用背后的化学原理以及受体本身的结构生物学有深入的了解。V1RI10抑制剂的设计是一项复杂的工程，需要利用化学的各个领域，例如有机合成、药物化学和计算化学。有机合成用于构建抑制剂分子，通常涉及多步合成途径，以生成具有所需特性的化合物。药物化学有助于优化抑制剂的结构，从而提高其效力和选择性，而计算化学（包括分子建模和模拟）则用于预测抑制剂与受体相互作用时的结合亲和力和构象动力学。这种多学科方法对于抑制剂的微调至关重要，因为抑制剂必须在稳定性、可溶性和特异性之间取得微妙的平衡。V1RI10抑制剂的分子结构通常非常复杂，包含环状结构、杂原子和各种功能基团，这些结构经过精心设计，能够增强与受体的相互作用，并调节抑制剂的整体物理化学性质。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 是 Raf-1 激酶的强效抑制剂，Raf-1 激酶在 MAPK/ERK 信号通路中发挥作用。通过抑制 Raf-1，GW5074 可以间接降低下游靶点的活性，如果 V1RI10 是该通路的下游效应物，则有可能导致 V1RI10 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂，而PI3K是PI3K/Akt信号传导通路的关键参与者。抑制PI3K会导致Akt的磷酸化作用和激活作用减弱，从而间接影响V1RI10的活性（如果它是由Akt介导的信号传导调节的话）。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中的关键酶。通过阻止MEK1/2的激活，U0126可以减少ERK的磷酸化，如果V1RI10是ERK通路的组成部分，那么这可能会导致其活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可减少ERK途径信号。这种化合物会削弱该途径传递信号的能力，从而降低V1RI10活性，而正常情况下，这种信号会增强V1RI10的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR，后者是细胞生长和增殖的核心调节因子。由于mTOR可影响多种信号通路，如果V1RI10参与其中，那么雷帕霉素对其的抑制作用可能会导致V1RI10活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，与应激和炎症反应有关。如果V1RI10的功能受p38 MAPK活性调节，那么SB203580的抑制作用可能会导致V1RI10活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK抑制剂，而JNK是调节各种细胞过程的MAPK家族的一部分。如果V1RI10是JNK信号的下游靶标，那么SP600125可能会抑制V1RI10的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，如果 V1RI10 是 PI3K/Akt 通路的一部分，这种化合物可能会间接降低 V1RI10 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶参与多种信号传导通路，包括调节细胞增殖的信号通路。如果V1RI10受Src家族激酶调节，PP2可以抑制其活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种选择性ROCK激酶抑制剂，参与肌动蛋白细胞骨架的构建。如果V1RI10与ROCK相关的通路有关，Y-27632的抑制作用可能会导致V1RI10活性降低。 | ||||||